Gli inibitori chimici di Rslcan-1 comprendono una serie di composti che possono ostacolare l'attività di questa proteina prendendo di mira varie vie di segnalazione e attività enzimatiche ad essa associate. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire Rslcan-1 ostacolando l'attività di chinasi della proteina, fondamentale per la sua funzione. Analogamente, genisteina e lestaurtinib, entrambi inibitori delle tirosin-chinasi, possono inibire Rslcan-1 se possiede un'attività tirosin-chinasica o se è regolata da tirosin-chinasi. Anche la bisindolilmaleimide I, un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), può inibire Rslcan-1 se esiste una relazione di regolazione o un'interazione con la PKC. Wortmannin e LY294002, inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono sopprimere la via PI3K/AKT, che potenzialmente coinvolge Rslcan-1 nella sua cascata di segnalazione a valle, portando a una diminuzione dell'attività di Rslcan-1.
Oltre a questi agenti mirati alle chinasi, diversi inibitori agiscono sui componenti della via delle mitogeno-attivate proteine chinasi (MAPK), che possono interagire con la funzione di Rslcan-1 o influenzarla. SP600125, un inibitore di JNK, può ridurre l'attività di Rslcan-1 se fa parte o è influenzato dalla via di segnalazione JNK. Anche SB203580 e U0126, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK1/2, possono attenuare l'attività di Rslcan-1 bloccando gli eventi di segnalazione a monte che portano all'attivazione di Rslcan-1. Anche PD98059, un altro inibitore di MEK, può avere un impatto su Rslcan-1 impedendo l'attivazione di chinasi a valle, come ERK, che potrebbero essere necessarie per l'attività di Rslcan-1. Infine, la rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale della via PI3K/AKT, che può sopprimere l'attività di Rslcan-1 se la sua funzione è legata a questa particolare via di segnalazione. Ciascuno di questi inibitori chimici può agire su diversi componenti delle vie di segnalazione cellulare, che a loro volta modulano l'attività di Rslcan-1, dimostrando la natura interconnessa della segnalazione cellulare e i molteplici punti in cui l'attività di Rslcan-1 può essere influenzata.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi noto per inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche. Poiché Rslcan-1 ha un'attività di chinasi, la staurosporina può inibire Rslcan-1 impedendo la sua attività catalitica, quindi inibendo direttamente la proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che è coinvolto in molti percorsi di segnalazione. Inibendo PI3K, LY294002 può diminuire la segnalazione a valle che può includere l'attività di Rslcan-1, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Rslcan-1, essendo parte della segnalazione cellulare, può dipendere dall'attività di JNK. Inibendo JNK, SP600125 può ridurre l'attività di Rslcan-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se l'attività di Rslcan-1 è a valle della segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può portare a una riduzione dell'attività di Rslcan-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che opera a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può inibire indirettamente Rslcan-1 se la funzione di Rslcan-1 è a valle dell'attivazione di ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo questa chinasi, la wortmannina può sopprimere il percorso PI3K/AKT, che potrebbe essere a monte della funzione di Rslcan-1, portando così all'inibizione di Rslcan-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina chiave nel percorso PI3K/AKT. Inibendo mTOR, la rapamicina può sopprimere gli effetti a valle che potrebbero includere l'azione di Rslcan-1, inibendo così la proteina a livello funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Rslcan-1, se associato a processi cellulari che coinvolgono le chinasi Src, sarebbe funzionalmente inibito dall'azione di PP2 su queste chinasi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 può bloccare l'attivazione di ERK e quindi inibire indirettamente la funzione di Rslcan-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Rslcan-1, se ha un'attività tirosin-chinasica o è regolato da tirosin-chinasi, sarebbe funzionalmente inibito dall'azione inibitoria della genisteina su queste chinasi. |