Date published: 2025-12-21

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Rhox8 Inhibitoren

Gängige Rhox8 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Rhox8-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen abzielen und letztlich zur Hemmung oder Herunterregulierung der Rhox8-Aktivität führen. Rapamycin beispielsweise kann durch seine Hemmung von mTOR die Translation von mRNA-Transkripten vermindern und dadurch die Proteinsynthese von Rhox8 reduzieren. In ähnlicher Weise greifen LY294002 und PD98059 in vorgelagerte Signalwege ein, insbesondere PI3K/AKT/mTOR und MAPK/ERK. Durch die Beeinträchtigung dieser Signalwege könnten diese Inhibitoren die Synthese oder Transkriptionsregulation von Rhox8 verringern. Trichostatin A und 5-Azacytidin wirken auf epigenetischer Ebene, wobei ersteres die Histondeacetylasen hemmt, was möglicherweise zu einem Chromatinumbau und einer verringerten Rhox8-Genexpression führt, und letzteres in die DNA eingebaut wird und die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Demethylierung und anschließenden Unterdrückung des Rhox8-Gens führen kann.

Im weiteren Verlauf des Signalspektrums blockieren Gefitinib und Bicalutamid die Rezeptor-Tyrosinkinase- bzw. Androgenrezeptor-Signalwege, die beide zu Veränderungen bei der Transkriptionsregulation von Rhox8 führen könnten. WZ4003, SP600125 und U0126 sind Kinaseinhibitoren, die die Expression von Rhox8 indirekt beeinflussen können, indem sie die Aktivität von zellulären Stressreaktionen, die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 und MEK im MAPK/ERK-Signalweg verändern. Die Hemmung der Tankyrase durch XAV-939 wirkt sich auf den Wnt/β-Catenin-Signalweg aus, der für die Zellproliferation und -differenzierung von entscheidender Bedeutung ist, und kann folglich die Rhox8-Konzentration beeinflussen. Palbociclib schließlich, ein CDK4/6-Inhibitor, kann die Zellzyklusprogression unterbrechen, was sich auf die Expression verschiedener Gene, darunter auch Rhox8, auswirken kann. Jeder dieser Inhibitoren trägt durch seine einzigartige Interaktion mit spezifischen biochemischen Stoffwechselwegen zur Regulierung der Rhox8-Aktivität in der Zelle bei, was die Komplexität und Interkonnektivität der zellulären Signalnetzwerke und der Genregulierung verdeutlicht.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), was die Translation von mRNA-Transkripten, einschließlich derjenigen von Rhox8, verringern könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt und so möglicherweise die Proteinsynthese von Rhox8 verringert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsfaktoren auswirkt, die Rhox8 regulieren.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einem Chromatin-Remodeling und einer Verringerung der Transkription bestimmter Gene, einschließlich Rhox8, führen kann.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin baut sich in die DNA ein und hemmt die DNA-Methyltransferase, was möglicherweise zu einer Demethylierung und Repression von Rhox8 führt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung verändern kann, was die Transkriptionsregulierung von Genen wie Rhox8 beeinflusst.

WZ4003

1214265-58-3sc-473979
5 mg
$300.00
(0)

WZ4003 hemmt selektiv die NUAK-Kinasen, was sich auf die zellulären Stressreaktionen auswirken und folglich die Rhox8-Expression beeinflussen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
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SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 verändern kann, wodurch die Expression von Rhox8 möglicherweise verringert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer weiteren Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs, der die Regulierung der Rhox8-Transkription beeinflussen könnte.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
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XAV-939 hemmt Tankyrase, was zu einer Stabilisierung von AXIN und einer Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs führt, was sich auf Rhox8 auswirken könnte.