RED2 Inhibitoren

Gängige RED2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von RED2 können über verschiedene biochemische Wege wirken, um die Aktivität dieses Proteins zu hemmen. Staurosporin zum Beispiel ist ein bekannter Proteinkinase-Inhibitor. Durch seine breit angelegte Wirkung auf Kinasen kann er Signaltransduktionsprozesse unterbrechen, die für die Funktion von RED2 wesentlich sind. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren von PI3K, und durch die Blockierung des PI3K/AKT-Signalwegs verhindern sie die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich RED2. Auf diese Weise können diese Chemikalien die Signalkaskade stoppen, die notwendig ist, damit RED2 seine Funktion in der Zelle ausüben kann.

Im weiteren Verlauf der Signalwege hemmt Rapamycin direkt mTOR, eine Kinase, die möglicherweise eine Rolle in demselben Signalweg wie RED2 spielt, was zu einer Unterdrückung seiner Aktivität führt. U0126 und PD98059 sind Inhibitoren von MEK, und ihre Wirkung verhindert die weitere Ausbreitung der Signale des MAPK/ERK-Signalwegs, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von RED2 unerlässlich sind. Durch die Hemmung von MEK sorgen diese Chemikalien dafür, dass RED2 nicht die notwendigen Aktivierungssignale erhält. Darüber hinaus zielen SB203580 und SP600125 auf p38 MAPK bzw. JNK ab und verhindern durch die Blockierung dieser Kinasen die Aktivierung von RED2. Dasatinib und Imatinib, beides Tyrosinkinaseinhibitoren, können vorgelagerte Kinasen hemmen, die für die Aktivierung von RED2 entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Tyrosinkinasen wird die Aktivierung von RED2 behindert. Schließlich können PP2 als Hemmstoff für Kinasen der Src-Familie und Bortezomib als Proteasominhibitor die vorgelagerten Signalisierungs- und Proteinabbauprozesse stören, die für die Aktivität von RED2 notwendig sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Jede dieser Chemikalien sorgt durch ihre spezifische Wirkung auf verschiedene Kinasen oder zelluläre Prozesse dafür, dass RED2 nicht in der Lage ist, seine normale zelluläre Rolle wirksam zu erfüllen.