Rabr-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Rabr durch Beeinflussung verschiedener Signalwege erhöhen. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylylcyclase aktiviert und IBMX die Phosphodiesterasen hemmt, was zur Aktivierung von PKA führt. Diese Kinase kann Proteine in den Signalwegen, an denen Rabr beteiligt ist, phosphorylieren und so seine Aktivität verstärken. PMA durch seine Aktivierung von PKC und Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor tragen indirekt zur Rabr-Aktivierung bei, indem sie die Phosphorylierungsmuster von Proteinen in Rabr-bezogenen Signalwegen verändern. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin unterbrechen nachgeschaltete Signalwege, was die Funktion von Rabr durch die Beeinflussung verwandter Signalkaskaden, insbesondere derjenigen, die mit der Membrandynamik zusammenhängen, verstärken könnte.
Die funktionelle Aktivität von Rabr wird auch durch Verbindungen beeinflusst, die die MAPK- und Kalzium-Signalübertragung modulieren. U0126 und SB203580, die MEK1/2 bzw. p38 MAPK hemmen, können das Signalgleichgewicht in Richtung der an Rabr beteiligten Signalwege verschieben und so seine Aktivität verstärken. Genistein reduziert die Tyrosinkinase-Signalisierung, wodurch die Rabr-Signalwege möglicherweise aktiver werden können. Kalziummodulatoren wie A23187 und Thapsigargin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Prozesse aktivieren könnte, die indirekt die Rabr-Aktivität verstärken. Schließlich wirkt Sphingosin-1-phosphat auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und beeinflusst so Signalwege, an denen Rabr beteiligt sein könnte, und trägt so zu seiner funktionellen Verstärkung bei Prozessen wie Zellwachstum und -transport bei. Diese Rabr-Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen insgesamt die Verbesserung der durch Rabr vermittelten Funktionen innerhalb der Zelle.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann. PKA phosphoryliert dann spezifische Substrate, die die funktionelle Aktivität von Rabr durch nachgeschaltete Signaleffekte verbessern können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und dadurch indirekt die PKA-Aktivität fördert und die von cAMP abhängigen Rabr-Signalwege verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Targets phosphorylieren kann, welche die Aktivität von Rabr modulieren und damit möglicherweise dessen Funktion in zellulären Signalwegen verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Kinaseinhibitor, der die konkurrierende Signalübertragung verringern kann, wodurch die Aktivität von Rabr indirekt erhöht wird, indem spezifischere, an Rabr beteiligte Signalwege aktiv werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie AKT verändern kann, was möglicherweise die Rabr-Aktivität durch eine Veränderung des Gleichgewichts der intrazellulären Signalübertragung erhöht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die Funktion von Rabr durch Modifizierung nachgeschalteter Signalwege verbessern kann, wie z. B. solcher, die den Membrantransport betreffen, bei dem Rabr eine Rolle spielen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der Signalwege in Richtung derjenigen verschieben kann, an denen Rabr beteiligt ist, und damit indirekt seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der die Signalwege zugunsten derjenigen umlenken kann, an denen Rabr beteiligt ist, und so möglicherweise dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalgebung reduziert und damit indirekt die Wege verstärkt, auf denen Rabr aktiv ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden und die Funktion von Rabr indirekt verstärkt wird. |