Date published: 2025-12-22

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PXDNL Inhibitoren

Gängige PXDNL Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Gefitinib CAS 184475-35-2 und MDV3100 CAS 915087-33-1.

PXDNL-Inhibitoren stellen eine Kategorie chemischer Verbindungen dar, die auf das Enzym PXDNL, auch bekannt als Peroxidasin-ähnliches Protein, abzielen. Dieses Enzym gehört zur Familie der Peroxidasen, bei denen es sich um Enzyme handelt, die für die Katalyse der Oxidation einer Vielzahl von Substraten in Gegenwart von Wasserstoffperoxid verantwortlich sind. Wie andere Peroxidasen enthält PXDNL einen Häm-Anteil, der es ihm ermöglicht, an Elektronenübertragungsreaktionen teilzunehmen, was seine katalytische Aktivität erleichtert. Wie der Name schon sagt, hat PXDNL Ähnlichkeiten mit dem Peroxidasin-Protein, aber beide haben unterschiedliche Funktionen in den Zellen. PXDNL-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität dieses Enzyms gezielt zu unterbrechen, ohne die Funktionen anderer Peroxidasen oder verwandter Enzyme wesentlich zu beeinträchtigen.

Die Bedeutung der Hemmung von PXDNL ergibt sich aus seiner Beteiligung an verschiedenen biochemischen Prozessen in den Zellen. Die genaue Rolle von PXDNL in diesen Prozessen ist zwar noch Gegenstand aktiver Forschung, es ist jedoch klar, dass seine enzymatische Aktivität zelluläre Wege beeinflussen und zu bestimmten physiologischen Phänomenen beitragen kann. Aufgrund ihrer Spezifität und Selektivität bieten PXDNL-Inhibitoren eine Möglichkeit, die Funktion dieses Enzyms in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die Blockierung der Aktivität von PXDNL können sich die Forscher ein klareres Bild von seiner Rolle in diesen Stoffwechselwegen machen. Das Design und die Synthese von PXDNL-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis des aktiven Zentrums des Enzyms, seiner Interaktion mit Substraten und der strukturellen Aspekte, die zur Verringerung oder Ausschaltung seiner Aktivität gezielt eingesetzt werden können.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL und blockiert so die Zellsignalisierung bei chronisch-myeloischer Leukämie.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Zielt auf mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, und unterdrückt die Angiogenese und Zellproliferation bei Krebs.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Es hemmt irreversibel BTK, ein wichtiges Enzym in der B-Zell-Signalübertragung, was zur Unterdrückung von B-Zell-Malignomen führt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase, unterbricht die nachgeschalteten Signalwege und stoppt das Tumorwachstum bei NSCLC.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist und hemmt die Androgenbindung und Signalübertragung bei Prostatakrebs.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Zellen unterbricht.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Hemmt spezifisch die mutierte BRAF V600E-Kinase, beeinträchtigt die MAPK-Signalübertragung und stoppt das Wachstum von Melanomen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1/2-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung unterdrückt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dualer Src- und BCR-ABL-Inhibitor, der die Kinase-Aktivitäten blockiert und das Fortschreiten von CML und anderen Krebsarten abmildert.