PXDNL-Inhibitoren stellen eine Kategorie chemischer Verbindungen dar, die auf das Enzym PXDNL, auch bekannt als Peroxidasin-ähnliches Protein, abzielen. Dieses Enzym gehört zur Familie der Peroxidasen, bei denen es sich um Enzyme handelt, die für die Katalyse der Oxidation einer Vielzahl von Substraten in Gegenwart von Wasserstoffperoxid verantwortlich sind. Wie andere Peroxidasen enthält PXDNL einen Häm-Anteil, der es ihm ermöglicht, an Elektronenübertragungsreaktionen teilzunehmen, was seine katalytische Aktivität erleichtert. Wie der Name schon sagt, hat PXDNL Ähnlichkeiten mit dem Peroxidasin-Protein, aber beide haben unterschiedliche Funktionen in den Zellen. PXDNL-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität dieses Enzyms gezielt zu unterbrechen, ohne die Funktionen anderer Peroxidasen oder verwandter Enzyme wesentlich zu beeinträchtigen.
Die Bedeutung der Hemmung von PXDNL ergibt sich aus seiner Beteiligung an verschiedenen biochemischen Prozessen in den Zellen. Die genaue Rolle von PXDNL in diesen Prozessen ist zwar noch Gegenstand aktiver Forschung, es ist jedoch klar, dass seine enzymatische Aktivität zelluläre Wege beeinflussen und zu bestimmten physiologischen Phänomenen beitragen kann. Aufgrund ihrer Spezifität und Selektivität bieten PXDNL-Inhibitoren eine Möglichkeit, die Funktion dieses Enzyms in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die Blockierung der Aktivität von PXDNL können sich die Forscher ein klareres Bild von seiner Rolle in diesen Stoffwechselwegen machen. Das Design und die Synthese von PXDNL-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis des aktiven Zentrums des Enzyms, seiner Interaktion mit Substraten und der strukturellen Aspekte, die zur Verringerung oder Ausschaltung seiner Aktivität gezielt eingesetzt werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL und blockiert so die Zellsignalisierung bei chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, und unterdrückt die Angiogenese und Zellproliferation bei Krebs. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Es hemmt irreversibel BTK, ein wichtiges Enzym in der B-Zell-Signalübertragung, was zur Unterdrückung von B-Zell-Malignomen führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase, unterbricht die nachgeschalteten Signalwege und stoppt das Tumorwachstum bei NSCLC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist und hemmt die Androgenbindung und Signalübertragung bei Prostatakrebs. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Zellen unterbricht. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Hemmt spezifisch die mutierte BRAF V600E-Kinase, beeinträchtigt die MAPK-Signalübertragung und stoppt das Wachstum von Melanomen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der die Zytokin-Signalübertragung unterdrückt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dualer Src- und BCR-ABL-Inhibitor, der die Kinase-Aktivitäten blockiert und das Fortschreiten von CML und anderen Krebsarten abmildert. | ||||||