PRRG1 Aktivatoren
Gängige PRRG1 Activators sind unter underem Selumetinib CAS 606143-52-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, GDC-0941 CAS 957054-30-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
PRRG1-Aktivatoren umfassen eine Klasse kleiner Moleküle, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von PRRG1, einem an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligten Protein, spielen. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung auf indirektem Weg aus, indem sie in erster Linie spezifische Signalwege hemmen, die die PRRG1-Expression regulieren. Vor allem Wirkstoffe wie Selumetinib und U0126 sind MEK-Inhibitoren, die PRRG1 indirekt aktivieren, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg hemmen. Diese Hemmung verhindert die Herabregulierung von PRRG1, fördert eine anhaltende PRRG1-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit PRRG1 in Verbindung stehen, durch Modulation der MAPK/ERK-Signalkaskade.
Andere Aktivatoren, darunter SB431542, GDC-0941, LY294002, Wortmannin, GSK429286A und A83-01, üben ihre Wirkung durch Unterdrückung der TGF-β- oder PI3K/AKT-Signalwege aus. So aktiviert SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, indirekt PRRG1, indem er den TGF-β-Signalweg unterdrückt, die Herunterregulierung von PRRG1 verhindert und zelluläre Prozesse, die mit PRRG1 in Verbindung stehen, durch Modulation der TGF-β-vermittelten Signalübertragung beeinflusst.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert eine anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation der MAPK/ERK-Signalkaskade. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er den TGF-β-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1, ermöglicht eine anhaltende PRRG1-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit PRRG1 in Verbindung stehen, durch Modulation der TGF-β-vermittelten Signalübertragung. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert die anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert die anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert die anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
GSK429286A, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er den TGF-β-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1, wodurch eine anhaltende PRRG1-Aktivität ermöglicht und zelluläre Prozesse, die mit PRRG1 in Verbindung stehen, durch Modulation der TGF-β-vermittelten Signalübertragung beeinflusst werden. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807, ein IGF-1R/IR-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er den IGF-1R/IR-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert eine anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des IGF-1R/IR-Signalwegs. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, ein AKT-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert die anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er den TGF-β-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1, ermöglicht eine anhaltende PRRG1-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit PRRG1 in Verbindung stehen, durch Modulation der TGF-β-vermittelten Signalübertragung. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055, ein dualer mTOR-Inhibitor, aktiviert PRRG1 indirekt, indem er die mTOR-Signalübertragung unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG1 und fördert eine anhaltende PRRG1-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG1 durch Modulation des mTOR-Signalwegs. | ||||||