Date published: 2025-9-8

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BMS-754807 (CAS 1001350-96-4)

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Datenblätter
Alternative Namen:
BMS 754807 BMS754807 UNII-W9E3353E8J
CAS Nummer:
1001350-96-4
Molekulargewicht:
461.50
Summenformel:
C23H24FN9O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen

BMS-754807 ist ein Hemmstoff von IGF-IR.


BMS-754807 (CAS 1001350-96-4) Literaturhinweise

  1. BMS-754807, ein niedermolekularer Inhibitor des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1R/IR.  |  Carboni, JM., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3341-9. PMID: 19996272
  2. Erste Tests (Stufe 1) des IGF-1-Rezeptor-Hemmers BMS-754807 im Rahmen des pädiatrischen präklinischen Testprogramms.  |  Kolb, EA., et al. 2011. Pediatr Blood Cancer. 56: 595-603. PMID: 21298745
  3. Der duale IGF-1R/InsR-Inhibitor BMS-754807 wirkt synergistisch mit Hormonpräparaten bei der Behandlung von östrogenabhängigem Brustkrebs.  |  Hou, X., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7597-607. PMID: 22042792
  4. Eine Pilotstudie zur frühzeitigen Bewertung der Auswirkungen von BMS-754807 plus Gefitinib in einem H292-Tumormodell mittels [(18)F]Fluorthymidin-Positronen-Emissions-Tomographie.  |  Lee, SJ., et al. 2013. Invest New Drugs. 31: 506-15. PMID: 22987020
  5. BMS-754807, ein niedermolekularer Inhibitor des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors/Insulinrezeptors, verstärkt das Ansprechen auf Gemcitabin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Awasthi, N., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 2644-53. PMID: 23047891
  6. IRS2-Kopienzahlgewinn, KRAS- und BRAF-Mutationsstatus als prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf den IGF-1R/IR-Inhibitor BMS-754807 in Kolorektalkrebs-Zelllinien.  |  Huang, F., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 620-30. PMID: 25527633
  7. Ein Hochdurchsatz-In-vitro-Wirkstoffscreening in einem gentechnisch veränderten Mausmodell des diffusen intrinsischen pontinen Glioms identifiziert BMS-754807 als vielversprechendes Therapeutikum.  |  Halvorson, KG., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118926. PMID: 25748921
  8. BMS-754807 ist zytotoxisch für nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen und verstärkt die Wirkung von Platin-Chemotherapeutika in der menschlichen Lungenkrebs-Zelllinie A549.  |  Franks, SE., et al. 2016. BMC Res Notes. 9: 134. PMID: 26928578
  9. Unterschiedliche Auswirkungen der niedermolekularen IGF-1R-Tyrosinkinase-Inhibitoren BMS-754807 und OSI-906 auf menschliche Krebszelllinien.  |  Fuentes-Baile, M., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33322337
  10. Dasatinib in Kombination mit BMS-754807 induziert eine synergistische Zytotoxizität bei Lungenkrebszellen, indem es das Wachstum von Lungenkrebszellen hemmt und die Autophagie sowie den Zellzyklusstillstand in der G1-Phase induziert.  |  Zhang, C., et al. 2023. Invest New Drugs. 41: 438-452. PMID: 37097369

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BMS-754807, 5 mg

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5 mg
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