pro-MCH Aktivatoren
Gängige pro-MCH Activators sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Resveratrol CAS 501-36-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Die chemische Klasse der pro-MCH-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die pro-MCH-Expression und -Funktion über spezifische biochemische und zelluläre Signalwege modulieren. Zu diesen Wegen gehören die Signalkaskaden NF-κB, mTOR, SIRT1, PI3K/Akt, MAPK, RhoA/ROCK, AMPK und Wnt. Curcumin zum Beispiel aktiviert indirekt pro-MCH, indem es die NF-κB-Signalisierung hemmt, einen Signalweg, der an der Transkriptionsregulierung von pro-MCH beteiligt ist. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, aktiviert indirekt pro-MCH, indem es mTOR-abhängige zelluläre Prozesse unterbricht, die mit der pro-MCH-Expression zusammenhängen. In ähnlicher Weise aktiviert Resveratrol pro-MCH durch Beeinflussung des SIRT1-Stoffwechsels, der bei zellulären Prozessen zur Regulierung von pro-MCH eine Rolle spielt. Die Inhibitoren LY294002, PD98059, SB203580, Y-27632, CAY10561, SB216763, BAY 11-7082, LY303511 und SB431542 definieren gemeinsam die Klasse der pro-MCH-Aktivatoren, indem sie verschiedene Signalwege beeinflussen. LY294002 und LY303511 wirken als PI3K-Inhibitoren über den PI3K/Akt-Signalweg auf pro-MCH. PD98059 und SB203580, Inhibitoren von MAPK-Komponenten, unterbrechen nachgeschaltete Signalereignisse, die pro-MCH im Rahmen der Regulierung des MAPK-Wegs modulieren.
Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, beeinflusst pro-MCH durch Unterdrückung des RhoA/ROCK-Signalwegs, während CAY10561, ein AMPK-Aktivator, die pro-MCH-Expression durch seine Auswirkungen auf den zellulären Energiestatus moduliert. SB216763, ein GSK-3β-Inhibitor, aktiviert indirekt pro-MCH, indem er die Regulierung des Wnt-Signalwegs unterbricht, und BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung, was sich auf die pro-MCH-Expression auswirkt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der pro-MCH-Aktivatoren ein breites Spektrum an Chemikalien umfasst, die jeweils auf einzigartige Weise zur Modulation von pro-MCH innerhalb komplexer zellulärer Signalnetzwerke beitragen. Diese Verbindungen können als wertvolle Werkzeuge für das Verständnis der Regulationsmechanismen dienen, die die Expression von pro-MCH steuern, und könnten sich auf die Aufklärung der Rolle von pro-MCH in verschiedenen physiologischen Prozessen auswirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürlicher Bestandteil von Kurkuma, moduliert pro-MCH durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs. Durch die Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung beeinflusst Curcumin indirekt die pro-MCH-Expression, da NF-κB an der transkriptionellen Regulation von pro-MCH beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Seine Hemmung von mTOR kann indirekt pro-MCH aktivieren, da mTOR in bestimmten zellulären Kontexten an der Regulierung der pro-MCH-Expression beteiligt ist. Die Unterdrückung von mTOR durch Rapamycin verändert die zelluläre Signalübertragung und beeinflusst die Funktion und Expression von pro-MCH. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst pro-MCH durch Aktivierung des Sirtuin-1 (SIRT1)-Signalwegs. SIRT1 ist an zellulären Prozessen beteiligt, die sich mit der pro-MCH-Expression überschneiden. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol führt zu Veränderungen in der zellulären Umgebung und beeinflusst die pro-MCH-Expression und -Funktion. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt Pro-MCH beeinflusst, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Da der PI3K/Akt-Signalweg an der Regulierung der Pro-MCH-Expression beteiligt ist, verändert die Hemmung durch LY294002 zelluläre Prozesse und wirkt sich in bestimmten Kontexten auf Pro-MCH aus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 im MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK1/2 beeinflusst PD98059 indirekt die Aktivierung von pro-MCH, da der MAPK-Signalweg eine Rolle bei der Regulierung der pro-MCH-Expression spielt. Die Blockade der MEK1/2-Aktivität stört nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst zelluläre Prozesse, die pro-MCH im Rahmen der MAPK-Signalweg-Regulierung modulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Seine Hemmung von p38 MAPK beeinflusst indirekt die Aktivierung von pro-MCH, da der p38 MAPK-Signalweg an der Regulierung der pro-MCH-Expression beteiligt ist. Die Blockade von p38 MAPK verändert nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst zelluläre Prozesse, die in bestimmten Kontexten eine Rolle bei der Regulierung von pro-MCH spielen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der indirekt auf pro-MCH wirkt, indem er den RhoA/ROCK-Signalweg unterdrückt. Da der RhoA/ROCK-Signalweg an der Regulierung der pro-MCH-Expression beteiligt ist, verändert die Hemmung durch Y-27632 zelluläre Prozesse und beeinflusst pro-MCH in bestimmten Kontexten. | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor Inhibitor | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
Der Pyrazolylpyrrol-ERK-Inhibitor CAY10561 ist ein AMPK-Aktivator. Seine Aktivierung von AMPK beeinflusst indirekt pro-MCH, indem er den zellulären Energiestatus moduliert. AMPK, als wichtiger Energiesensor, überschneidet sich mit Signalwegen, die die pro-MCH-Expression regulieren. Die durch CAY10561 induzierte Aktivierung von AMPK führt zu Veränderungen in der zellulären Umgebung, die sich auf die pro-MCH-Funktion und -Expression auswirken. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 hemmt GSK-3β, einen wichtigen Regulator im Wnt-Signalweg. Die Hemmung von GSK-3β wirkt sich indirekt auf die Pro-MCH-Aktivierung aus, da der Wnt-Signalweg eine Rolle bei der Regulierung der Pro-MCH-Expression spielt. SB216763 verändert den zellulären Kontext, indem es die Regulierung des Wnt-Signalwegs stört, was zu Veränderungen der Pro-MCH-Expression und -Funktion in bestimmten zellulären Kontexten führt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung und beeinflusst indirekt pro-MCH. Da NF-κB an der transkriptionellen Regulation von pro-MCH beteiligt ist, verändert die Hemmung durch BAY 11-7082 die zelluläre Umgebung und beeinflusst die Expression und Funktion von pro-MCH. | ||||||