pro-MCH Inhibitoren
Gängige pro-MCH Inhibitors sind unter underem SB-334867 CAS 792173-99-0, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6, Almorexant CAS 871224-64-5, Antalarmin hydrochloride CAS 220953-69-5 und CGP 35348 CAS 123690-79-9.
Pro-MCH-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Expression und Signalübertragung des Vorläuferproteins Melanin-konzentrierendes Hormon (pro-MCH) modulieren sollen. Das regulatorische Netzwerk, das pro-MCH steuert, umfasst komplizierte Interaktionen mit verschiedenen Signalwegen und Rezeptoren. Ein Ansatz zur Hemmung von pro-MCH besteht darin, auf die Orexin-Rezeptoren abzuzielen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der MCH-Signalübertragung spielen. Wirkstoffe wie SB-334867, TCS-OX2-29, GSK1059865 und Almorexant blockieren selektiv Orexin-Rezeptoren und beeinflussen so indirekt die pro-MCH-Konzentration und bieten den Forschern ein Instrumentarium zur Untersuchung der spezifischen Rolle der Orexin-Signalübertragung bei der pro-MCH-Expression.
Eine weitere Möglichkeit zur Hemmung von pro-MCH besteht in der Verwendung von MCH1R-Antagonisten wie SNAP-7941, A-71623 und GW803430, die spezifisch auf den Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptor 1 (MCH1R) wirken. Durch die Blockierung von MCH1R können diese Wirkstoffe die pro-MCH-Signalisierung und -Expression modulieren, was den Forschern einen gezielten Ansatz zur Erforschung der direkten Auswirkungen der Rezeptorhemmung auf pro-MCH bietet. Darüber hinaus bieten Histamin-H1-Rezeptor-Antagonisten, Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF)-Antagonisten, GABA-B-Rezeptor-Antagonisten, 5-HT2C-Rezeptor-Antagonisten, Cannabinoid-Rezeptor-Antagonisten, Neuropeptid-Y (NPY)-Rezeptor-Antagonisten und Opioid-Rezeptor-Antagonisten verschiedene Strategien zur indirekten Beeinflussung der pro-MCH-Konzentration, indem sie auf miteinander verknüpfte Signalwege abzielen. Der Einsatz dieser Inhibitoren bietet den Forschern ein wirksames Mittel zur Entschlüsselung der komplexen Regulationsmechanismen, die die pro-MCH-vermittelten zellulären Prozesse steuern. Die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Orexin-Signalen, rezeptorspezifischer Hemmung und der Modulation der pro-MCH-Expression bietet wertvolle Einblicke in das komplizierte Geflecht von Signalwegen, die pro-MCH-bezogene zelluläre Funktionen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
SB-334867 ist ein selektiver Antagonist des Orexin-Rezeptors 1. Durch die Blockierung der Orexin-Signalübertragung kann diese Verbindung indirekt die Pro-MCH-Spiegel modulieren. Orexin-Rezeptoren spielen eine Rolle bei der Regulierung der Expression von MCH, dem Vorläufer von Pro-MCH, und SB-334867 bietet einen potenziellen Weg, um das komplizierte regulatorische Netzwerk zu erforschen, das Pro-MCH und die damit verbundenen Signalwege steuert. | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TCS-OX2-29 ist ein selektiver Antagonist des Orexin-Rezeptors 2. Ähnlich wie SB-334867 kann er die Pro-MCH-Spiegel indirekt beeinflussen, indem er die Orexin-Signalübertragung blockiert. Die selektive Ausrichtung auf Orexin-Rezeptoren bietet Forschern ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Rolle der Orexin-Signalübertragung bei der Pro-MCH-Expression und der Modulation von Pro-MCH-bezogenen zellulären Prozessen. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
Almorexant ist ein dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist, der wie GSK1059865 auf beide Orexin-Rezeptor-Subtypen abzielt. Durch seine Wirkung auf Orexin-Rezeptoren kann Almorexant indirekt die Pro-MCH-Spiegel modulieren. Die Verbindung bietet Forschern einen umfassenden Ansatz zur Untersuchung der regulatorischen Rolle der Orexin-Signalübertragung bei der Pro-MCH-Expression und den mit Pro-MCH verbundenen zellulären Prozessen. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
Antalarmin ist ein Antagonist des Corticotropin-releasing-Faktors (CRF), der möglicherweise die Pro-MCH-Expression beeinflussen kann. Das CRF-System interagiert mit der MCH-Signalübertragung, und CRF-Antagonisten wie Antalarmin können die Pro-MCH-Spiegel modulieren. Forscher können diese Antagonisten nutzen, um die regulatorische Wechselwirkung zwischen CRF-Signalübertragung und Pro-MCH zu untersuchen und Einblicke in das komplexe Netzwerk zu gewinnen, das die Pro-MCH-bezogenen zellulären Prozesse steuert. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
SB-242,084 ist ein 5-HT2C-Rezeptorantagonist, der möglicherweise die Pro-MCH-Spiegel modulieren kann. Durch die Blockade von 5-HT2C-Rezeptoren kann diese Verbindung die Serotonin-Signalübertragung beeinflussen, von der bekannt ist, dass sie mit MCH interagiert. Forscher können 5-HT2C-Rezeptorantagonisten wie SB-242,084 nutzen, um die spezifische Rolle von Serotonin bei der Regulierung der Pro-MCH-Expression und seine Auswirkungen auf Pro-MCH-bezogene zelluläre Prozesse zu erforschen. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Rimonabant (SR141716A) ist ein Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise die Pro-MCH-Expression beeinflussen kann. Durch die Blockierung von Cannabinoid-Rezeptoren kann diese Verbindung die Endocannabinoid-Signalübertragung beeinflussen, die mit der MCH-Signalübertragung interagiert. Forscher können Cannabinoid-Rezeptor-Antagonisten wie SR141716A verwenden, um die regulatorische Wechselwirkung zwischen Endocannabinoid-Signalübertragung und Pro-MCH zu untersuchen und so Einblicke in Pro-MCH-bezogene Signalwege zu gewinnen. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Naloxon ist ein Opioidrezeptorantagonist, der möglicherweise die Pro-MCH-Expression beeinflussen kann. Opioidrezeptoren interagieren mit der MCH-Signalübertragung, und durch die Blockierung dieser Rezeptoren kann Naloxon die Pro-MCH-Spiegel modulieren. Forscher können Opioidrezeptorantagonisten wie Naloxon verwenden, um die regulatorische Wechselwirkung zwischen Opioidsignalübertragung und Pro-MCH zu untersuchen und wertvolle Einblicke in das komplexe Netzwerk zu gewinnen, das die Pro-MCH-bezogenen zellulären Prozesse steuert. | ||||||