Los inhibidores de la pro-MCH constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para modular la expresión y señalización de la proteína precursora de la hormona concentradora de melanina (pro-MCH). La red reguladora que gobierna la pro-MCH implica intrincadas interacciones con diversas vías de señalización y receptores. Uno de los métodos para inhibir la pro-MCH consiste en actuar sobre los receptores de orexina, que desempeñan un papel crucial en la modulación de la señalización de la MCH. Compuestos como SB-334867, TCS-OX2-29, GSK1059865 y Almorexant bloquean selectivamente los receptores de orexina, influyendo indirectamente en los niveles de pro-MCH y proporcionando a los investigadores un conjunto de herramientas para investigar las funciones específicas de la señalización de la orexina en la expresión de la pro-MCH.
Otra vía para la inhibición de la pro-MCH implica el uso de antagonistas del MCH1R, como SNAP-7941, A-71623 y GW803430, que se dirigen específicamente al receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCH1R). Al bloquear el MCH1R, estos compuestos pueden modular la señalización y expresión de la pro-MCH, ofreciendo a los investigadores un enfoque centrado en explorar el impacto directo de la inhibición del receptor sobre la pro-MCH. Además, los antagonistas de los receptores H1 de la histamina, los antagonistas del factor liberador de corticotropina (CRF), los antagonistas de los receptores GABA-B, los antagonistas de los receptores 5-HT2C, los antagonistas de los receptores cannabinoides, los antagonistas de los receptores del neuropéptido Y (NPY) y los antagonistas de los receptores opioides presentan diversas estrategias para influir indirectamente en los niveles de pro-MCH dirigiéndose a vías de señalización interconectadas. El uso de estos inhibidores proporciona a los investigadores un poderoso medio para descifrar los complejos mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares mediados por la pro-MCH. La investigación de la interacción entre la señalización de la orexina, la inhibición específica del receptor y la modulación de la expresión de pro-MCH ofrece valiosos conocimientos sobre la intrincada red de vías que influyen en las funciones celulares relacionadas con la pro-MCH.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
El SB-334867 es un antagonista selectivo del receptor 1 de la orexina. Al bloquear la señalización de la orexina, este compuesto puede modular indirectamente los niveles de pro-MCH. Los receptores de la orexina intervienen en la regulación de la expresión de la MCH, precursora de la pro-MCH, y el SB-334867 ofrece una vía potencial para explorar la intrincada red reguladora que rige la pro-MCH y sus vías relacionadas. | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
El TCS-OX2-29 es un antagonista selectivo del receptor 2 de la orexina. De forma similar al SB-334867, puede influir indirectamente en los niveles de pro-MCH bloqueando la señalización de la orexina. La orientación selectiva de los receptores de la orexina proporciona a los investigadores una herramienta para investigar las funciones específicas de la señalización de la orexina en la expresión de la pro-MCH y la modulación de los procesos celulares relacionados con la pro-MCH. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
El almorexant es un antagonista dual de los receptores de orexina que, al igual que el GSK1059865, se dirige a ambos subtipos de receptores de orexina. A través de su acción sobre los receptores de orexina, el Almorexant puede modular indirectamente los niveles de pro-MCH. El compuesto ofrece a los investigadores un enfoque integral para investigar las funciones reguladoras de la señalización de la orexina en la expresión de la pro-MCH y los procesos celulares asociados a la pro-MCH. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
La antalarmina es un antagonista del factor liberador de corticotropina (CRF) que puede influir potencialmente en la expresión de pro-MCH. El sistema CRF interactúa con la señalización de la MCH, y los antagonistas del CRF como la antalarmina pueden modular los niveles de pro-MCH. Los investigadores pueden utilizar estos antagonistas para profundizar en la diafonía reguladora entre la señalización del CRF y la pro-MCH, proporcionando una visión de la compleja red que gobierna los procesos celulares relacionados con la pro-MCH. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
El SB-242,084 es un antagonista del receptor 5-HT2C que puede modular potencialmente los niveles de pro-MCH. Al bloquear los receptores 5-HT2C, este compuesto puede afectar a la señalización de la serotonina, que se sabe que interactúa con la MCH. Los investigadores pueden utilizar antagonistas de los receptores 5-HT2C como el SB-242.084 para explorar las funciones específicas de la serotonina en la regulación de la expresión de la pro-MCH y su impacto en los procesos celulares relacionados con la pro-MCH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
El rimonabant (SR141716A) es un antagonista de los receptores cannabinoides que puede influir potencialmente en la expresión de pro-MCH. Al bloquear los receptores cannabinoides, este compuesto puede afectar a la señalización endocannabinoide, que interactúa con la señalización de la MCH. Los investigadores pueden utilizar antagonistas de los receptores cannabinoides como el SR141716A para sondear la diafonía reguladora entre la señalización endocannabinoide y la pro-MCH, proporcionando información sobre las vías relacionadas con la pro-MCH. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
La naloxona es un antagonista de los receptores opioides que puede influir potencialmente en la expresión de pro-MCH. Los receptores opioides interactúan con la señalización de la MCH y, al bloquear estos receptores, la naloxona puede modular los niveles de pro-MCH. Los investigadores pueden utilizar antagonistas de los receptores opioides como la naloxona para explorar la diafonía reguladora entre la señalización opioide y la pro-MCH, proporcionando valiosos conocimientos sobre la intrincada red que rige los procesos celulares relacionados con la pro-MCH. | ||||||