PRAMEF21 Aktivatoren
Gängige PRAMEF21 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und FPL-64176 CAS 120934-96-5.
Chemische Aktivatoren von PRAMEF21 nutzen verschiedene zelluläre Wege, um seine Aktivität zu modulieren. Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylylcyclase, erhöht die Produktion von zyklischem AMP (cAMP), das wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Es ist bekannt, dass die PKA verschiedene Zielproteine phosphoryliert, was zu einer Veränderung ihrer Aktivität führt. Die von der PKA initiierte Phosphorylierungskaskade kann daher PRAMEF21 aktivieren. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, auch den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die PKA-vermittelte Aktivierung von PRAMEF21 weiter fördert. Darüber hinaus aktiviert Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein synthetisches und zelldurchlässiges cAMP-Analogon, direkt die PKA, umgeht die Oberflächenrezeptoren der Zelle und sorgt für eine nachhaltigere Aktivierung von PRAMEF21 über Phosphorylierungswege.
Ein weiterer Ansatz zur Aktivierung von PRAMEF21 ist die Manipulation des intrazellulären Kalziumspiegels. Verbindungen wie Ionomycin und A23187 (Calcimycin) sind Ionophore, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen und dadurch kalziumabhängige Proteinkinasen wie die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren. Diese Kinasen können PRAMEF21 phosphorylieren oder seine Aktivität verändern, indem sie die Signalkaskaden beeinflussen, an denen PRAMEF21 beteiligt ist. Durch die Hemmung der SERCA-Pumpe erhöht Thapsigargin auch den zytosolischen Kalziumspiegel, was zu einer ähnlichen Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen und einer anschließenden Aktivierung von PRAMEF21 führen kann. FPL 64176 und Bay K8644, die Kalziumkanalaktivatoren bzw. -agonisten sind, verstärken den Kalziumeinstrom und aktivieren kalziumabhängige Signalwege, die möglicherweise zur Aktivierung von PRAMEF21 führen. Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC) wie PMA und das synthetische DAG-Analogon 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DiC8) spielen ebenfalls eine Rolle bei der Aktivierung von PRAMEF21. PKC ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt und kann die Funktion vieler Proteine durch Phosphorylierung regulieren. Durch die Aktivierung von PKC können diese Verbindungen den Phosphorylierungszustand von PRAMEF21 oder verwandten Proteinen verändern, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise führt IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen und damit Verhinderung des Abbaus von cAMP und cGMP zu einer Anhäufung dieser sekundären Botenstoffe und zur anschließenden Aktivierung von PKA oder PKG, die dann PRAMEF21 angreifen können. Schließlich kann Anisomycin, obwohl es in erster Linie ein Proteinsyntheseinhibitor ist, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, die den Aktivierungsstatus von PRAMEF21 über sekundäre Signalwege oder posttranslationale Modifikationen beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von cyclischem AMP (cAMP) führt, einem sekundären Botenstoff, der die PRAMEF21-Aktivität durch Aktivierung von PKA steigern kann. PKA phosphoryliert dann Zielproteine, die zur Aktivierung von PRAMEF21 führen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Funktion vieler Proteine phosphorylieren und regulieren kann. Da PKC-vermittelte Signalwege an der Zellsignalisierung beteiligt sind, kann die Aktivierung dieser Signalwege zur funktionellen Aktivierung von PRAMEF21 führen, indem der Phosphorylierungszustand von PRAMEF21 oder der Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit PRAMEF21 interagieren, verändert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor für Calcium und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, wie z. B. die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK), was wiederum zur Aktivierung von PRAMEF21 durch Phosphorylierung oder durch Aktivierung von Signalkaskaden, zu denen PRAMEF21 gehört, führen kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel durch die Aktivierung der Adenylylcyclase erhöhen kann, ähnlich wie Forskolin. Der Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führen kann, an denen PRAMEF21 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 ist ein Calciumkanal-Aktivator, der den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Dadurch können Calcium-abhängige Kinasen aktiviert werden, die PRAMEF21 oder assoziierte regulatorische Proteine phosphorylieren und so zur Aktivierung von PRAMEF21 führen könnten. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Anhäufung führt. Die erhöhten Werte dieser zyklischen Nukleotide können PKA oder PKG aktivieren, die dann PRAMEF21 oder Proteine, die die PRAMEF21-Funktion steuern, phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist als Proteinsynthesehemmer bekannt, aktiviert aber auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Signalmolekülen führen, die die funktionelle Aktivierung von PRAMEF21 fördern können, indem sie dessen Interaktion mit anderen Proteinen verstärken oder posttranslationale Modifikationen bewirken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden könnten, was möglicherweise zur Aktivierung von PRAMEF21 durch Phosphorylierung durch calciumabhängige Proteinkinasen führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege durch direkte Aktivierung von PKA aktivieren kann. Diese Aktivierung kann zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen innerhalb der zellulären Signalnetzwerke führen, die wiederum die funktionelle Aktivierung von PRAMEF21 zur Folge haben könnten. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht und calciumabhängige Signalwege aktivieren kann. Die anschließende Aktivierung dieser Signalwege kann zur funktionellen Aktivierung von PRAMEF21 durch Phosphorylierung oder durch Veränderung der Interaktionen innerhalb des Proteinkomplexes, zu dem PRAMEF21 gehört, führen. | ||||||