POGZ-Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von POGZ indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege modulieren und die Chromatinlandschaft verändern. Verbindungen wie Forskolin, 8-Br-cAMP, IBMX und Rolipram erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was PKA aktivieren kann, eine Kinase, die POGZ oder assoziierte Proteine phosphorylieren kann, wodurch die Rolle von POGZ bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression beeinflusst wird. Diese Modulation ist von entscheidender Bedeutung, da POGZ ein Chromatin-assoziierter Faktor ist, der die genomische Stabilität und die Transkription beeinflusst. In ähnlicher Weise hemmen Epigallocatechingallat (EGCG) und Trichostatin A (TSA) HDACs der Klasse I, was zu einem offeneren Chromatinzustand führt, der die Fähigkeit von POGZ zur Regulierung der Genexpression verbessern könnte. Natriumbutyrat und SAHA (Vorinostat), ebenfalls HDAC-Inhibitoren, tragen zu diesem Effekt bei, indem sie die Acetylierung von Histonen erhöhen, was die Interaktion von POGZ mit dem Chromatin erleichtert und seine Rolle bei der Genregulierung stärkt.
Darüber hinaus kann die Wirkung von DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin, Zebularin und Resveratrol die Aktivität von POGZ ergänzen, indem sie eine Chromatin-Umgebung schaffen, die weniger methyliert und damit transkriptionell aktiver ist, was die regulatorischen Funktionen von POGZ bei der Genexpression verstärken kann. Andererseits könnte S-Adenosylmethionin (SAM) als Methyl-Donor die Funktion von POGZ indirekt beeinflussen, indem es zur dynamischen Methylierungslandschaft beiträgt, mit der POGZ während des Chromatin-Umbaus interagieren kann. Die biochemische Modulation dieser Pfade durch die identifizierten Aktivatoren verändert nicht nur die Expressionsniveaus von POGZ, sondern verstärkt vielmehr seine funktionelle Aktivität, indem sie den strukturellen und regulatorischen Kontext beeinflusst, in dem POGZ agiert, was die komplizierte Beziehung zwischen dem Chromatinzustand und der POGZ-vermittelten Regulierung genomischer Funktionen hervorhebt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP), der die Aktivität von POGZ durch Aktivierung von PKA steigern kann, wodurch POGZ oder assoziierte Proteine phosphoryliert werden können, was die Chromatinumgestaltung und die Regulation der Genexpression beeinflusst. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP wirkt als cAMP-Analogon und stimuliert direkt PKA. Die Aktivierung von PKA kann die POGZ-Funktion durch potenzielle Phosphorylierung oder Modulation der Interaktion von POGZ mit anderen Proteinen, die an der Chromatinstruktur und -funktion beteiligt sind, verbessern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der intrazelluläres cAMP und cGMP erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Erhöhtes cAMP kann zur PKA-Aktivierung führen und möglicherweise die funktionelle Rolle von POGZ bei der Chromatinregulation verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der zu erhöhten cAMP-Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung führt, wodurch die POGZ-vermittelte Genexpressionsregulation durch Phosphorylierung von POGZ oder seiner assoziierten Faktoren potenziell verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das Histon-Deacetylasen (HDACs) der Klasse I hemmt. POGZ, das eine Rolle bei der Chromatinumformung spielt, könnte seine Funktion durch den offeneren Chromatinzustand aufgrund der HDAC-Hemmung verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen, was zu hyperacetyliertem Chromatin führt, das die Rolle von POGZ bei der Chromatin-Remodellierung und Genexpression erleichtern kann, indem es eine besser zugängliche DNA-Struktur bereitstellt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung verursacht. Dies kann zu einer permissiveren Chromatinumgebung führen, wodurch die Fähigkeit von POGZ, die Genexpression zu regulieren, potenziell verbessert wird. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
SAM dient als Methylspender für die DNA- und Histon-Methylierung. Eine verstärkte Methylierung kann die POGZ-Funktion indirekt beeinflussen, indem sie Chromatin-Zustände und Genexpressionsprofile verändert, mit denen POGZ interagieren kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einem entspannteren Chromatinzustand führt. Dies könnte die Rolle von POGZ bei der Umgestaltung des Chromatins und der Interaktion mit der Transkriptionsmaschinerie stärken. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer DNA-Demethylierung führen und möglicherweise die POGZ-vermittelte Genregulation durch Beeinflussung der Chromatinstruktur verstärken kann. |