Chemische Inhibitoren von POGZ können seine Funktion modulieren, indem sie auf die Zellzyklusmechanismen abzielen, an denen es beteiligt ist. Alsterpaullon, Roscovitin, Olomoucin, Purvalanol A, Flavopiridol, Dinaciclib und SNS-032 hemmen bekanntermaßen Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die für die Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind. Alsterpaullon erreicht dies, indem es als starker Antagonist der CDKs wirkt und dadurch die Funktion von POGZ, die mit dem Fortschreiten des Zellzyklus verbunden ist, direkt beeinträchtigt. Roscovitin kann durch seine selektive Hemmung der CDKs in die Progression des Zellzyklus eingreifen, was zu einer funktionellen Hemmung von POGZ führt. In ähnlicher Weise kann Olomoucin durch seine Wirkung auf CDKs die Aktivität von POGZ unterdrücken, indem es die Phasen des Zellzyklus, die es reguliert, unterbricht. Die Ausrichtung von Purvalanol A auf CDKs unterbricht die präzise Kontrolle des Zellzyklus, die POGZ beeinflussen könnte, während Flavopiridol mit seiner breiteren Palette von CDK-Hemmungen mehrere Punkte des Zellzyklus beeinflussen kann, an denen POGZ aktiv ist.
Die starke Hemmung der CDKs durch Dinaciclib kann die von POGZ regulierten Zellzyklus-Ereignisse stoppen und damit seine funktionelle Rolle beeinträchtigen. SNS-032 geht noch einen Schritt weiter, indem es nicht nur die Zellzyklusprogression, sondern auch die Transkriptionsregulierung beeinflusst, also Prozesse, bei denen POGZ eine regulierende Rolle spielt. Milciclib ist zwar in erster Linie ein CDK-Inhibitor, zielt aber auch auf andere Kinasen ab, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, was die kinaseabhängigen Regulationswege von POGZ stören kann. PD0332991 (Palbociclib), Ribociclib und Abemaciclib hemmen spezifisch CDK4/6, was zu einem Stillstand in der G1-Phase des Zellzyklus führt. Dadurch kann POGZ funktionell gehemmt werden, indem der Zellzyklus daran gehindert wird, eine Phase zu durchlaufen, in der POGZ funktionell bedeutsam ist. LEE011, ein anderer Name für Ribociclib, verstärkt diese Hemmung von CDK4/6, wodurch die funktionelle Behinderung von POGZ am G1-Phasen-Kontrollpunkt weiter verfestigt wird. Durch diese Mechanismen können die ausgewählten Chemikalien die Aktivität von POGZ modulieren, indem sie direkt die zellulären Prozesse stören, die es reguliert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). POGZ wurde mit der Zellzyklusregulation in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von CDKs kann Alsterpaullon den Zellzyklusverlauf stören und dadurch die funktionelle Beteiligung von POGZ an zellzyklusbezogenen Prozessen hemmen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Da POGZ an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann die Hemmung von CDKs durch Roscovitin zu einer funktionellen Hemmung von POGZ führen, indem die Zellzyklusereignisse verhindert werden, die POGZ normalerweise regulieren würde. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus stoppen kann. Durch die Hemmung von CDKs kann die funktionelle Aktivität von POGZ unterdrückt werden, indem die Zellzyklusphasen unterbrochen werden, die bekanntermaßen von POGZ beeinflusst werden, wodurch POGZ funktionell gehemmt wird. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein CDK-Inhibitor, und durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Zellzykluskontrolle stören, an der POGZ beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von POGZ bei der Zellzyklusregulation führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs und kann dadurch den Zellzyklus unterbrechen. Da POGZ eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, kann die Hemmung von CDKs durch Flavopiridol POGZ funktionell hemmen, indem die zellzyklusbezogenen Funktionen, die POGZ bekanntermaßen beeinflusst, behindert werden. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein potenter CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Durch die Hemmung von CDKs kann Dinaciclib POGZ funktionell hemmen, indem es die zellzyklusbezogenen Aktivitäten verhindert, die POGZ reguliert, und so seinen funktionalen Beitrag zur Zellzykluskontrolle unterbindet. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, auch bekannt als Palbociclib, ist ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, die für den Fortschritt der G1-Phase des Zellzyklus wichtig sind. POGZ ist an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt, und daher kann Palbociclib POGZ funktionell hemmen, indem es den Zellzyklus in der G1-Phase anhält, in der POGZ seine regulatorischen Funktionen ausüben kann. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib hemmt selektiv CDK4/6, was zu einem Stillstand der G1-Phase im Zellzyklus führt. Da POGZ an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann Ribociclib POGZ funktionell hemmen, indem es die Ereignisse der G1-Phase stört, auf die POGZ bekanntermaßen Einfluss hat. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib ist ein Inhibitor von CDK4/6, der das Fortschreiten von der G1- zur S-Phase des Zellzyklus verhindert. POGZ ist an der Zellzyklusregulation beteiligt, und durch die Hemmung von CDK4/6 kann Abemaciclib POGZ funktionell hemmen, indem es den Zellzyklus an einem Punkt anhält, an dem POGZ funktionell aktiv sein könnte. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein CDK-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und die Transkriptionsregulation beeinflusst. Die Hemmung von CDKs kann zu einer funktionellen Hemmung von POGZ führen, indem der Zellzyklus und Transkriptionsereignisse, an deren Regulierung POGZ beteiligt ist, behindert werden. |