PLSCR5 Inhibitoren
Gängige PLSCR5 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Genistein CAS 446-72-0, Calphostin C CAS 121263-19-2, Rottlerin CAS 82-08-6 und W-7 CAS 61714-27-0.
PLSCR5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Phospholipid-Scramblase 5 (PLSCR5) zu hemmen, ein Mitglied der Phospholipid-Scramblase-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Bewegung von Phospholipiden zwischen den inneren und äußeren Blättchen der Zellmembran spielt. Phospholipid-Scramblasen, einschließlich PLSCR5, sind an der Regulierung der Membranasymmetrie beteiligt, die für zahlreiche zelluläre Prozesse wie die Signalübertragung in der Zelle, die Membranreparatur und die Apoptose unerlässlich ist. Es wird angenommen, dass PLSCR5 speziell die Lipidverteilung und Membrandynamik in spezialisierten Geweben reguliert und so zur Aufrechterhaltung der Membranintegrität und zur Koordination von Signalwegen beiträgt. Durch die Hemmung von PLSCR5 stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Enzyms, die Phospholipid-Translokation zu vermitteln, und verändern möglicherweise die Membranstruktur und -funktion. Der Mechanismus, durch den PLSCR5-Inhibitoren wirken, besteht darin, dass sie an das Enzym binden und es daran hindern, mit Phospholipiden zu interagieren und die normale Scramblase-Aktivität zu stören. Diese Hemmung kann sich umfassend auf zelluläre Prozesse auswirken, die von der dynamischen Umlagerung von Membranlipiden abhängen, darunter die Signaltransduktion, der Vesikeltransport und Membranfusionsereignisse. Forscher verwenden PLSCR5-Inhibitoren, um die spezifische Rolle des Enzyms bei der Lipidhomöostase und der Membranbiologie zu untersuchen und zu erforschen, wie die Scramblase-Aktivität die Gesamtstruktur und -funktion der Plasmamembran beeinflusst. Diese Inhibitoren sind ein wertvolles Instrument, um zu untersuchen, wie sich die Störung der Phospholipidasymmetrie auf die zelluläre Signalübertragung und membranbezogene Prozesse auswirkt, und tragen zu einem tieferen Verständnis der Regulierung der Lipiddynamik und der Rolle von PLSCR5 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und Funktion bei.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol hemmt den β-adrenergen Rezeptor, was zu einem verminderten cAMP-Spiegel in der Zelle führen kann. Ein niedrigerer cAMP-Spiegel kann das Phospholipid-Scramblase-Familienmitglied 5 hemmen, indem es die Aktivität der Proteinkinase A reduziert, die dafür bekannt ist, die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich Scramblasen, zu phosphorylieren und zu regulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein hemmt Tyrosinkinasen, die an der Aktivierung von Signaltransduktionswegen beteiligt sind, die die Scramblase-Aktivität regulieren können. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein die Phosphorylierung reduzieren und somit die Aktivierung des Phospholipid-Scramblase-Familienmitglieds 5 hemmen. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C hemmt die Proteinkinase C (PKC). Da PKC eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, kann seine Hemmung zur funktionellen Hemmung von Phospholipid Scramblase Family Member 5 führen, vorausgesetzt, PKC beeinflusst direkt oder indirekt seinen Phosphorylierungszustand. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin ist dafür bekannt, dass es die Proteinkinase C delta (PKCδ) hemmt. Wenn PKCδ an der Aktivierung von Phospholipid scramblase family member 5 beteiligt ist, würde seine Hemmung durch Rottlerin zu einer funktionellen Hemmung dieser Scramblase führen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7-Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist. Durch die Hemmung von Calmodulin kann W-7-Hydrochlorid calciumabhängige Signalwege hemmen und möglicherweise die Aktivierung und Funktion calciumabhängiger Proteine wie Phospholipid Scramblase Family Member 5 hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Inhibitor von Proteinkinase C (PKC)-Isoformen. Durch die Hemmung der PKC-Aktivität kann Gö 6983 die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren, zu denen auch das Phospholipid-Scramblase-Familienmitglied 5 gehören kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C. Durch die Hemmung der PKC könnte Chelerythrin die Phosphorylierung und damit die Aktivierung von Proteinen hemmen, die an der Membrandynamik beteiligt sind, einschließlich des Phospholipid-Scramblase-Familienmitglieds 5. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt die Proteinkinase C. Indem es die PKC daran hindert, ihre Substratproteine zu phosphorylieren, kann dieser Inhibitor zur funktionellen Hemmung von Proteinen führen, die durch die PKC reguliert werden, möglicherweise auch von Phospholipid-Scramblase-Familienmitglied 5. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Durch die Hemmung von MLCK kann ML-7 die Dynamik des Zytoskeletts und davon abhängige zelluläre Prozesse stören, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von membranassoziierten Proteinen wie dem Phospholipid-Scramblase-Familienmitglied 5 führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Kinasehemmer. Da Kinasen die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen regulieren, könnte die Breitbandhemmung durch Staurosporin zu einer verminderten Phosphorylierung und funktionellen Hemmung von Proteinen wie dem Phospholipid-Scramblase-Familienmitglied 5 führen. | ||||||