PLSCR5 Inibidores
Os inibidores comuns do PLSCR5 incluem, entre outros, o Propranolol CAS 525-66-6, a Genisteína CAS 446-72-0, a Calfostina C CAS 121263-19-2, a Rottlerina CAS 82-08-6 e o W-7 CAS 61714-27-0.
Os inibidores da PLSCR5 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a fosfolípido scramblase 5 (PLSCR5), um membro da família da fosfolípido scramblase, que desempenha um papel crítico no movimento dos fosfolípidos entre os folhetos interno e externo da membrana celular. As fosfolípidos scramblases, incluindo a PLSCR5, estão envolvidas na regulação da assimetria da membrana, que é essencial para numerosos processos celulares, como a sinalização celular, a reparação da membrana e a apoptose. Pensa-se que o PLSCR5 regula especificamente a distribuição de lípidos e a dinâmica da membrana em tecidos especializados, contribuindo para a manutenção da integridade da membrana e a coordenação das vias de sinalização. Ao inibir a PLSCR5, estes compostos interferem com a capacidade da enzima para mediar a translocação dos fosfolípidos, alterando potencialmente a estrutura e a função da membrana. O mecanismo de ação dos inibidores da PLSCR5 envolve a ligação à enzima, impedindo-a de interagir com os fosfolípidos e perturbando a atividade normal da scramblase. Esta inibição pode ter um amplo impacto nos processos celulares que dependem da reorganização dinâmica dos lípidos da membrana, incluindo a transdução de sinais, o tráfico de vesículas e os eventos de fusão da membrana. Os investigadores utilizam inibidores da PLSCR5 para estudar o papel específico da enzima na homeostase lipídica e na biologia da membrana, explorando a forma como a atividade da scramblase influencia a estrutura e a função globais da membrana plasmática. Estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para investigar a forma como a perturbação da assimetria dos fosfolípidos afecta a sinalização celular e os processos relacionados com a membrana, contribuindo para uma compreensão mais profunda da regulação da dinâmica lipídica e do papel da PLSCR5 na manutenção da arquitetura e da função celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol inibe o recetor β-adrenérgico, o que pode levar a uma diminuição dos níveis de AMPc na célula. A diminuição do AMPc pode inibir o membro 5 da família da fosfolípido-escramblase através da redução da atividade da proteína quinase A, que é conhecida por fosforilar e regular a atividade de várias proteínas, incluindo as escramblases. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína inibe as tirosina quinases, que estão envolvidas na ativação das vias de transdução de sinal que podem regular a atividade da scramblase. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode reduzir a fosforilação e, assim, inibir a ativação do membro 5 da família da fosfolípido-escramblase. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C inibe a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar uma vasta gama de proteínas, a sua inibição pode levar à inibição funcional do membro 5 da família das fosfolípidos mexedores, assumindo que a PKC influencia direta ou indiretamente o seu estado de fosforilação. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Sabe-se que a rotlerina inibe a proteína quinase C delta (PKCδ). Se a PKCδ estiver envolvida na ativação do membro 5 da família da fosfolípido-escramblase, então a sua inibição pela Rottlerina resultaria na inibição funcional desta escramblase. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O cloridrato de W-7 é um antagonista da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, o cloridrato de W-7 pode inibir as vias de sinalização dependentes do cálcio, inibindo potencialmente a ativação e a função de proteínas dependentes do cálcio, como o membro 5 da família da fosfolípido scramblase. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor das isoformas da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a atividade da PKC, o Gö 6983 pode reduzir a fosforilação de proteínas que podem incluir o membro 5 da família da fosfolípido-escramblase, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode inibir a fosforilação e, por conseguinte, a ativação de proteínas envolvidas na dinâmica da membrana, incluindo o membro 5 da família da fosfolípido scramblase. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C. Ao impedir a PKC de fosforilar as suas proteínas de substrato, este inibidor pode levar à inibição funcional de proteínas reguladas pela PKC, incluindo potencialmente o membro 5 da família da fosfolípido scramblase. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Ao inibir a MLCK, o ML-7 pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto e os processos celulares que dela dependem, conduzindo potencialmente à inibição funcional de proteínas associadas à membrana, como o membro 5 da família da fosfolípido scramblase. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da quinase. Como as cinases regulam a atividade de um vasto leque de proteínas, a inibição de largo espetro pela Staurosporina pode resultar na diminuição da fosforilação e na inibição funcional de proteínas como o membro 5 da família da fosfolípido scramblase. | ||||||