PLSCR5阻害剤

プロプラノロールはβ-アドレナリン受容体を阻害し、細胞内のcAMPレベルを低下させる可能性がある。cAMPの低下は、プロテインキナーゼA活性を低下させることでホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5を阻害する可能性がある。プロテインキナーゼAは、スクランブラーゼを含むさまざまなタンパク質のリン酸化と活性制御に関与することが知られている。

ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、これはスクランブラーゼ活性を調節できるシグナル伝達経路の活性化に関与している。これらのキナーゼを阻害することで、ゲニステインはリン酸化を減らし、その結果、ホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5の活性化を阻害することができる。

カルフォスチンCはプロテインキナーゼC（PKC）を阻害します。 PKCは広範囲のタンパク質をリン酸化できるため、PKCの阻害は、PKCがリン酸化状態に直接または間接的に影響を与えると仮定すると、ホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5の機能阻害につながる可能性があります。

ロトリンはプロテインキナーゼCデルタ（PKCδ）を阻害することが知られています。PKCδがホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5の活性化に関与している場合、ロトリンによるPKCδの阻害は、このスクランブラーゼの機能阻害につながります。

W-7 塩酸塩はカルモジュリン拮抗薬です。カルモジュリンを阻害することにより、W-7 塩酸塩はカルシウム依存性情報伝達経路を阻害し、カルシウム依存性タンパク質（例えば、ホスホリピッド・スクラムブラーゼファミリーメンバー5）の活性化および機能を阻害する可能性があります。

Gö 6983は、プロテインキナーゼC（PKC）アイソフォームの阻害剤です。PKC活性を阻害することにより、Gö 6983は、ホスホリピッドスクランブラーゼファミリーメンバー5を含む可能性のあるタンパク質のリン酸化を減少させ、その機能阻害をもたらす可能性があります。

ChelerythrineはプロテインキナーゼCの選択的阻害剤です。PKCを阻害することで、Chelerythrineはリン酸化を阻害し、その結果、ホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5を含む膜ダイナミクスに関与するタンパク質の活性化を阻害する可能性があります。

Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼCを阻害します。PKCが基質タンパク質をリン酸化するのを阻害することで、この阻害剤はPKCによって制御されるタンパク質の機能阻害につながり、Phospholipid scramblase family member 5もその可能性のある標的タンパク質となります。

ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤である。MLCKを阻害することにより、ML-7は細胞骨格のダイナミクスとそれに依存する細胞プロセスを崩壊させることができ、リン脂質スクランブラーゼファミリーメンバー5などの膜結合タンパク質の機能阻害につながる可能性がある。

スタウロスポリンは非選択的キナーゼ阻害剤である。キナーゼは広範なタンパク質の活性を調節しているため、スタウロスポリンによる広域阻害は、ホスホリピドスクランブラーゼファミリーメンバー5などのタンパク質のリン酸化と機能阻害の減少につながる可能性がある。