Pellino 1 ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das an der angeborenen Immunantwort und an Entzündungssignalwegen beteiligt ist. Funktionell agiert Pellino 1 als E3-Ubiquitin-Ligase, die die Bindung von Ubiquitin-Ketten an Zielproteine katalysiert und dadurch deren Stabilität, Aktivität und subzelluläre Lokalisierung moduliert. Insbesondere spielt Pellino 1 eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung der Nuklearfaktor-Kappa-B- (NF-κB) und Mitogen-aktivierten Proteinkinase- (MAPK) Signalwege als Reaktion auf verschiedene extrazelluläre Stimuli, einschließlich pathogen-assoziierter molekularer Muster (PAMPs) und pro-inflammatorischer Zytokine. Durch seine Wechselwirkungen mit Komponenten der Signalkomplexe des Toll-like-Rezeptors (TLR) und des Interleukin-1-Rezeptors (IL-1R) erleichtert Pellino 1 die Ubiquitinierung und anschließende Aktivierung nachgeschalteter Signalmoleküle, was zur Induktion einer pro-inflammatorischen Genexpression und zur Einleitung der angeborenen Immunantwort führt.
Die Hemmung von Pellino 1 stellt eine Strategie zur Modulation von Entzündungssignalwegen und zur Dämpfung von Immunreaktionen bei pathologischen Zuständen dar, die durch übermäßige Entzündungen gekennzeichnet sind. Mechanistisch gesehen kann die Hemmung von Pellino 1 durch verschiedene Ansätze erreicht werden, einschließlich der Beeinträchtigung seiner enzymatischen Aktivität, der Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder der Modulation seiner Expressionsmenge. Niedermolekulare Inhibitoren, die auf die katalytische Aktivität von Pellino 1 abzielen, behindern seine Ubiquitin-Ligase-Funktion und hemmen dadurch die Ubiquitinierung und Aktivierung von nachgeschalteten Signalmolekülen, die an Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Darüber hinaus könnte die Blockierung der Interaktion zwischen Pellino 1 und seinen Bindungspartnern innerhalb der TLR- und IL-1R-Signalkomplexe die Ausbreitung von Entzündungssignalen behindern und die Immunantwort abschwächen. Das Verständnis der Mechanismen, die der Hemmung von Pellino 1 zugrunde liegen, bietet Einblicke in die Regulierung von Entzündungssignalwegen und eröffnet Möglichkeiten zur Intervention bei Entzündungskrankheiten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα verhindert. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung hemmt BAY 11-7082 indirekt Pellino 1, ein nachgeschaltetes Ziel des NF-κB-Signalwegs. Die Verringerung der NF-κB-vermittelten Transkriptionsaktivität führt zu einer verminderten Pellino-1-Expression und funktionellen Hemmung. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der in den JNK-Signalweg eingreift. Durch die Hemmung der JNK-Aktivierung unterdrückt SP600125 indirekt Pellino 1, das durch JNK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. Die Blockade des JNK-Signals verhindert die Aktivierung von Pellino 1, was die zentrale Rolle von JNK bei der Modulation der Pellino 1-Aktivität in zellulären Prozessen unterstreicht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von PI3K verhindert Wortmannin indirekt die Aktivierung von Akt, das an der Regulation von Pellino 1 beteiligt ist. Die Unterdrückung des PI3K/Akt-Signals führt zu einer Abschwächung der Pellino 1-Funktion, was die komplizierte Wechselwirkung zwischen den PI3K/Akt- und Pellino 1-Signalwegen veranschaulicht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von p38-MAPK hemmt SB203580 indirekt Pellino 1, das durch p38-MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. Die Blockade des p38-MAPK-Signals führt zu einer verminderten Pellino-1-Aktivierung, was die entscheidende Rolle von p38-MAPK bei der Modulation der Pellino-1-Aktivität veranschaulicht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Ähnlich wie Wortmannin hemmt LY294002 indirekt Pellino 1, indem es PI3K blockiert, was zu einer Abschwächung der Akt-Aktivierung führt. Die Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs durch LY294002 führt zur Hemmung von Pellino 1, was die Abhängigkeit von Pellino 1 von PI3K/Akt-vermittelten regulatorischen Signalwegen unterstreicht. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von JAK2 hemmt AG-490 indirekt Pellino 1, das durch JAK/STAT-abhängige Signale beeinflusst wird. Die Blockade des JAK/STAT-Signalwegs führt zu einer verminderten Pellino-1-Aktivierung, was die komplizierte regulatorische Rolle von JAK/STAT bei der Modulation der Pellino-1-Aktivität unterstreicht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Ähnlich wie U0126 unterbricht PD98059 die MEK/ERK-Signalkaskade und hemmt indirekt Pellino 1. Pellino 1 wird durch ERK-abhängige Phosphorylierung moduliert, und die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 führt zu einer verminderten Pellino 1-Aktivität, was die Bedeutung der MAPK/ERK-Signalübertragung bei der Pellino 1-Regulierung unterstreicht. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbricht. Ähnlich wie SB203580 hemmt SB202190 indirekt Pellino 1, indem es p38 MAPK blockiert, das Pellino 1 durch Phosphorylierung reguliert. Die Blockade des p38 MAPK-Signalwegs durch SB202190 führt zu einer verminderten Pellino 1-Aktivierung, was die entscheidende Rolle von p38 MAPK bei der Modulation der Pellino 1-Aktivität veranschaulicht. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 (Idelalisib) ist ein PI3Kδ-Inhibitor, der speziell auf die Delta-Isoform von PI3K abzielt. Durch die Hemmung von PI3Kδ unterbricht Idelalisib den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer indirekten Hemmung von Pellino 1 führt. Die Abschwächung des PI3K/Akt-Signals führt zu einer verminderten Aktivierung von Pellino 1, was die Spezifität von Idelalisib bei der Modulation der regulatorischen Signalwege von Pellino 1 unterstreicht. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Der IKK-2-Inhibitor IV verhindert die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα und hemmt so indirekt Pellino 1. Die Blockade der NF-κB-Aktivierung führt zu einer verminderten Expression und Aktivität von Pellino 1, was die regulatorische Verbindung zwischen der IKK/NF-κB-Signalübertragung und Pellino 1 unterstreicht. | ||||||