PCTAIRE-1 Aktivatoren
Gängige PCTAIRE-1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 und PD 0332991 Isethionate CAS 827022-33-3.
PCTAIRE-1-Aktivatoren sind eine chemische Klasse zur Modulation der Aktivität von PCTAIRE-1, einer Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur Familie der cyclinabhängigen Kinasen (CDK) gehört. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von PCTAIRE-1 ursprünglich im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus entdeckt wurden, sind sie noch immer Gegenstand aktiver Untersuchungen und gehen vermutlich über die traditionellen Rollen hinaus, die üblicherweise mit CDKs assoziiert werden. Das PCTAIRE-1-Protein ist von besonderem Interesse für Forscher, die sich mit den Mechanismen der zellulären Signalübertragung und Regulierung befassen.
Die Aktivierung von PCTAIRE-1 durch diese Aktivatoren kann durch verschiedene biochemische Wechselwirkungen erreicht werden. Einige Aktivatoren können direkt an PCTAIRE-1 binden und dessen Kinaseaktivität fördern. Diese direkte Bindung kann entweder das aktive Zentrum des Enzyms stimulieren, die Substraterkennung verbessern oder die Konformation des Proteins in einen Zustand verändern, der die Aktivierung begünstigt. Alternativ können andere Aktivatoren indirekt wirken, indem sie möglicherweise die Expression von PCTAIRE-1 oder seiner assoziierten Proteine wie Cycline beeinflussen oder indem sie hemmende Wechselwirkungen unterbrechen, die PCTAIRE-1 daran hindern, seinen vollständig aktiven Zustand zu erreichen. Angesichts der Kinaseaktivität von PCTAIRE-1 sind seine Aktivatoren unschätzbare Werkzeuge für die Untersuchung von phosphorylierungsabhängigen Signalwegen. Die Phosphorylierung von Proteinen durch Kinasen wie PCTAIRE-1 kann die Funktion, Stabilität, Lokalisierung oder Interaktion eines Proteins mit anderen Proteinen verändern und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Durch die Untersuchung von PCTAIRE-1-Aktivatoren können Forscher einen Einblick in die Rolle der Kinase bei diesen Prozessen gewinnen und die Signaltransduktionswege, an denen sie beteiligt ist, aufzeichnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA kann dann PCTAIRE-1 phosphorylieren und so seine Kinaseaktivität und möglicherweise seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein Phosphodiesterase-4-Hemmer, der den cAMP-Abbau verhindert und so zu einer erhöhten PKA-Aktivität führt. Die PKA-Phosphorylierung kann die PCTAIRE-1-Aktivität durch Erhöhung des Phosphorylierungszustands steigern und so die Kinasefunktion aktivieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die zellulären Differenzierungs- und Proliferationswege modulieren. Sie kann die Expression von PCTAIRE-1 über Retinsäure-Rezeptoren hochregulieren, die an die Promotorregion des Gens binden und so indirekt dessen Proteinaktivität erhöhen können. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
(S)-(-)-Blebbistatin hemmt die Aktivität der Nicht-Muskel-Myosin-II-ATPase und beeinflusst die Dynamik des Zytoskeletts. Diese Veränderungen können möglicherweise PCTAIRE-1 aktivieren, indem sie seine subzelluläre Lokalisation oder seine Assoziation mit spezifischen Substraten oder Regulatoren verändern. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991 hemmt spezifisch CDK4/6, was das regulatorische Gleichgewicht des Zellzyklus verschieben und indirekt die Aktivität von PCTAIRE-1 erhöhen könnte, indem es eine verstärkte Assoziation mit notwendigen Cyclinen oder Substraten in überlappenden Signalwegen ermöglicht. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Organisation des Aktin-Zytoskeletts führen kann. Dies kann indirekt die PCTAIRE-1-Aktivität verstärken, indem es seine Wechselwirkungen mit zytoskelettassoziierten Proteinen oder Signalwegen moduliert. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus und die mitotische Spindelbildung beeinflussen könnte. Diese Veränderungen könnten die PCTAIRE-1-Aktivität erhöhen, indem sie die Zugänglichkeit seiner Kinasedomäne verändern oder seine Substratspezifität verändern. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 ist ein GSK-3-Inhibitor, der sich auf die Wnt-Signalübertragung und die Zellproliferation auswirkt. Die Hemmung von GSK-3 kann zu einer verstärkten Aktivität von PCTAIRE-1 führen, indem der Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb derselben oder sich überschneidender Signalwege verändert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändert und nachgeschaltete Prozesse wie die Zellzyklusprogression beeinflussen kann. Diese Veränderung könnte die PCTAIRE-1-Aktivität durch Modifizierung seiner Interaktion mit Proteinen, die Teil des AKT-Signalwegs sind, verstärken. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Seine Hemmung kann zu einer veränderten Calcium-Signalübertragung führen, wodurch die PCTAIRE-1-Aktivität potenziell durch eine Veränderung der Phosphorylierungsdynamik der assoziierten Proteine gesteigert wird. | ||||||