PCDHA8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von Protocadherin Alpha 8 (PCDHA8), einem Mitglied der Protocadherin-Proteinfamilie, abzielen und diese hemmen. PCDHA8 ist an der Zell-Zell-Adhäsion beteiligt, insbesondere im Nervensystem, wo es eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Konnektivität und Kommunikation spielt. Dieses Protein ist Teil einer größeren Gruppe von Protocadherinen, die für die Bildung spezifischer neuronaler Schaltkreise unerlässlich sind, da sie zur Etablierung und Aufrechterhaltung synaptischer Strukturen beitragen. Durch die Hemmung von PCDHA8 stören diese Verbindungen seine Rolle bei der Vermittlung von Interaktionen zwischen Zellen und beeinflussen Prozesse wie die synaptische Organisation und die neuronale Signalübertragung. Die Mechanismen, durch die PCDHA8-Inhibitoren funktionieren, beinhalten oft die Blockierung der extrazellulären Domänen des Proteins, die für die Vermittlung homophiler Interaktionen zwischen Zellen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren können auch intrazelluläre Signalwege beeinflussen, an denen PCDHA8 beteiligt ist, indem sie seine Rolle in Signalkaskaden stören, die mit der Zelladhäsion und der Organisation des Zytoskeletts verbunden sind. Die Hemmung von PCDHA8 bietet wertvolle Instrumente für die Erforschung der neuronalen Entwicklung und der molekularen Mechanismen, die der Bildung und Aufrechterhaltung von Synapsen zugrunde liegen. Forscher verwenden PCDHA8-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie sich Störungen der durch Protocadherin vermittelten Zelladhäsion auf die neuronale Kommunikation, Plastizität und die allgemeine Gewebearchitektur auswirken. Das Verständnis dieser Effekte trägt zu einem umfassenderen Wissen darüber bei, wie Protocadherine die komplexen Prozesse der Zellkonnektivität, der neuronalen Musterbildung und der Signaltransduktion auf molekularer und zellulärer Ebene regulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Calciumchelator, der calciumabhängige Prozesse stören kann. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Zellpermeabler Calcium-Chelator, der den intrazellulären Calciumspiegel beeinflusst. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Moduliert die Calcium-Calmodulin-Signalübertragung. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulator von Calciumkanälen und kann die intrazelluläre Calciumfreisetzung unterbrechen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Calciumkanalblocker; kann den Calciumeinstrom in die Zellen beeinflussen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Ein weiterer Kalziumkanalblocker, der kalziumvermittelte Prozesse beeinflusst. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor; kann die MAPK-Signalgebung beeinflussen, die mit der Cadherin-Signalgebung verbunden sein kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die mit der Zelladhäsion verbundenen Signalwege modulieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirkt, die möglicherweise mit der Cadherin-Signalübertragung zusammenhängen. |