Date published: 2025-9-10

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PCDHA8 Inhibitoren

Gängige PCDHA8 Inhibitors sind unter underem EGTA CAS 67-42-5, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3, 2-APB CAS 524-95-8 und Nifedipine CAS 21829-25-4.

PCDHA8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von Protocadherin Alpha 8 (PCDHA8), einem Mitglied der Protocadherin-Proteinfamilie, abzielen und diese hemmen. PCDHA8 ist an der Zell-Zell-Adhäsion beteiligt, insbesondere im Nervensystem, wo es eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Konnektivität und Kommunikation spielt. Dieses Protein ist Teil einer größeren Gruppe von Protocadherinen, die für die Bildung spezifischer neuronaler Schaltkreise unerlässlich sind, da sie zur Etablierung und Aufrechterhaltung synaptischer Strukturen beitragen. Durch die Hemmung von PCDHA8 stören diese Verbindungen seine Rolle bei der Vermittlung von Interaktionen zwischen Zellen und beeinflussen Prozesse wie die synaptische Organisation und die neuronale Signalübertragung. Die Mechanismen, durch die PCDHA8-Inhibitoren funktionieren, beinhalten oft die Blockierung der extrazellulären Domänen des Proteins, die für die Vermittlung homophiler Interaktionen zwischen Zellen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren können auch intrazelluläre Signalwege beeinflussen, an denen PCDHA8 beteiligt ist, indem sie seine Rolle in Signalkaskaden stören, die mit der Zelladhäsion und der Organisation des Zytoskeletts verbunden sind. Die Hemmung von PCDHA8 bietet wertvolle Instrumente für die Erforschung der neuronalen Entwicklung und der molekularen Mechanismen, die der Bildung und Aufrechterhaltung von Synapsen zugrunde liegen. Forscher verwenden PCDHA8-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie sich Störungen der durch Protocadherin vermittelten Zelladhäsion auf die neuronale Kommunikation, Plastizität und die allgemeine Gewebearchitektur auswirken. Das Verständnis dieser Effekte trägt zu einem umfassenderen Wissen darüber bei, wie Protocadherine die komplexen Prozesse der Zellkonnektivität, der neuronalen Musterbildung und der Signaltransduktion auf molekularer und zellulärer Ebene regulieren.

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EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
$20.00
$62.00
$116.00
$246.00
$799.00
23
(1)

Calciumchelator, der calciumabhängige Prozesse stören kann.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Zellpermeabler Calcium-Chelator, der den intrazellulären Calciumspiegel beeinflusst.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
$153.00
$600.00
27
(1)

Moduliert die Calcium-Calmodulin-Signalübertragung.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Modulator von Calciumkanälen und kann die intrazelluläre Calciumfreisetzung unterbrechen.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Calciumkanalblocker; kann den Calciumeinstrom in die Zellen beeinflussen.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Ein weiterer Kalziumkanalblocker, der kalziumvermittelte Prozesse beeinflusst.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII).

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor; kann die MAPK-Signalgebung beeinflussen, die mit der Cadherin-Signalgebung verbunden sein kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der die mit der Zelladhäsion verbundenen Signalwege modulieren kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirkt, die möglicherweise mit der Cadherin-Signalübertragung zusammenhängen.