Date published: 2025-10-10

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PARP-10 Aktivatoren

Gängige PARP-10 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Nicotinic Acid CAS 59-67-6, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Methyl methanesulfonate CAS 66-27-3.

Die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase 10 (PARP-10) ist ein Mitglied der PARP-Enzymfamilie, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der DNA-Reparatur, der Genomstabilität und dem Zelltod eine zentrale Rolle spielt. Insbesondere PARP-10 hat aufgrund seiner Beteiligung an dem komplizierten Netzwerk von Signalwegen, die für die Aufrechterhaltung der DNA-Integrität verantwortlich sind, Aufmerksamkeit erregt. Wenn zelluläre Mechanismen genotoxischen Stress erkennen und darauf reagieren, kann die Expression von PARP-10 induziert werden, was auf eine mögliche regulatorische Rolle bei der zellulären Stressreaktion hindeutet. Diese Induktion ist ein integraler Bestandteil der endogenen Bemühungen der Zelle, die Folgen von DNA-Schäden zu bewältigen und zu korrigieren, was die Bedeutung von PARP-10 im zellulären Arsenal gegen genetische Beeinträchtigungen unterstreicht.

Bestimmte Chemikalien wurden als potenzielle Aktivatoren der PARP-10-Expression identifiziert, da sie zelluläre Signalwege beeinflussen, die eng mit der DNA-Schadensreaktion (DDR) verbunden sind. So führen beispielsweise Verbindungen, die die DNA direkt schädigen, wie Doxorubicin und Cisplatin, zu einer Aktivierung der DDR, zu der auch die Hochregulierung von PARP-10 gehören kann, wenn die Zelle die beschädigte DNA repariert. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die ein Umfeld mit oxidativem Stress schaffen, wie Wasserstoffperoxid, eine zelluläre Reaktion auslösen, die die Hochregulierung von DNA-Reparaturproteinen, einschließlich PARP-10, begünstigt, um oxidativen DNA-Läsionen entgegenzuwirken. Darüber hinaus könnten Moleküle wie Resveratrol und Niacin, die Stoffwechselzustände modulieren und die zelluläre Stressabwehr beeinflussen, ebenfalls zu einer Erhöhung der PARP-10-Expression beitragen. Das Zusammenspiel zwischen diesen Verbindungen und PARP-10 unterstreicht die dynamische Natur der intrazellulären Reparaturprozesse, bei denen die Hochregulierung von PARP-10 als Barometer für die Bemühungen der Zelle dient, die Genomtreue angesichts verschiedener chemischer Belastungen zu erhalten.

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Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
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Es wurde nachgewiesen, dass Resveratrol SIRT1 aktiviert, eine NAD+-abhängige Deacetylase, die zur Aktivierung der DNA-Reparaturmaschinerie führen und möglicherweise die Hochregulierung von PARP10 als Teil der zellulären Reparaturreaktion auf oxidativen Stress und Schäden stimulieren kann.

Trichostatin A

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1 mg
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$149.00
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Trichostatin A fördert durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen die Hyperacetylierung von Histonen, wodurch die DNA entrollt wird und Transkriptionsfaktoren Zugang erhalten. Dies kann zu einer verstärkten Transkription von DNA-Reparaturgenen führen, einschließlich der potenziellen Hochregulierung von PARP10, um auf die veränderte Chromatinlandschaft und zelluläre Homöostase zu reagieren.

Nicotinic Acid

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250 g
500 g
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Nikotinsäure kann durch ihre Rolle als Vorläufer bei der Biosynthese von NAD+ den zellulären Pool dieses Coenzyms erhöhen, das für die Aktivität des PARP-Enzyms unerlässlich ist. Erhöhte NAD+-Spiegel können als Signal für Zellen dienen, ihre DNA-Reparaturfähigkeiten zu stärken, und möglicherweise eine Erhöhung der PARP10-Synthese stimulieren, um den erhöhten Bedarf an PARP-Aktivität zu decken.

Doxorubicin

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1 mg
5 mg
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Doxorubicin interkaliert in die DNA und stört die Replikations- und Transkriptionsprozesse, wodurch eine DNA-Reparatur erforderlich wird. Dies kann zur Aktivierung der DNA-Schadensantwort (DDR) führen, die häufig die Hochregulierung von PARP10 als Bestandteil der zellulären Bemühungen zur Behebung von Doxorubicin-induzierten DNA-Schäden umfasst.

Methyl methanesulfonate

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5 g
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Methylmethansulfonat alkyliert DNA-Basen, was zu fehlerhaften Basenpaarungen und DNA-Brüchen führen kann. Zellen reagieren auf solchen genotoxischen Stress, indem sie die Expression von DNA-Reparaturproteinen, einschließlich PARP10, erhöhen, um den durch MMS verursachten genomischen Schädigungen entgegenzuwirken und die genomische Stabilität aufrechtzuerhalten.

Hydrogen Peroxide

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100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
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Wasserstoffperoxid erzeugt reaktive Sauerstoffspezies, die Zellbestandteile, einschließlich der DNA, schädigen können. Die Reaktion auf oxidativen Stress führt oft zur Induktion von antioxidativen Abwehrmechanismen und DNA-Reparaturproteinen. Die Expression von PARP10 kann als Teil dieser Reaktion hochreguliert werden, um dem Schaden entgegenzuwirken und die Reparatur oxidierter DNA-Basen zu unterstützen.

Curcumin

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100 g
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1 kg
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Es wurde berichtet, dass Curcumin die Expression einer Vielzahl von Stressreaktionsgenen stimuliert. Seine Rolle bei der Stärkung der zellulären Abwehrmechanismen gegen oxidativen Stress und Entzündungen könnte möglicherweise zur Hochregulierung von PARP10 als Schutzmaßnahme führen, um die Integrität des zellulären Erbguts zu gewährleisten.

Temozolomide

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25 mg
100 mg
$89.00
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Temozolomid induziert Methyladdukte auf der DNA, insbesondere an der O6-Position von Guanin, was zu Fehlpaarungen und DNA-Strangbrüchen führt. Die durch Temozolomid induzierten Läsionen können im Rahmen einer koordinierten Reaktion zur Aufrechterhaltung des Zellüberlebens und der Genomintegrität eine Hochregulierung von PARP10 beinhalten.

Cisplatin

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100 mg
500 mg
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Cisplatin bildet Intrastrang- und Interstrang-DNA-Quervernetzungen, die die Transkription und Replikation behindern. Die anschließende DNA-Reparatur ist komplex und beinhaltet die transkriptionelle Hochregulierung verschiedener DNA-Reparaturgene. Die PARP10-Expression könnte angeregt werden, wenn die Zelle ihre Reparaturprozesse mobilisiert, um die durch Cisplatin verursachte Zytotoxizität zu mildern.

Etoposide (VP-16)

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10 mg
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Etoposid stabilisiert den DNA-Topoisomerase-II-Komplex, nachdem dieser den DNA-Strang für die Replikation durchtrennt hat, und verhindert so die erneute Verbindung dieser Stränge, was zu Doppelstrangbrüchen führt. Die Reaktion der Zelle auf diesen Schaden kann die Hochregulierung von PARP10 umfassen, um DNA-Reparaturprozesse zu erleichtern und die chromosomale Integrität wiederherzustellen.