PAR-2 Aktivatoren
Gängige PAR-2 Activators sind unter underem SLIGRL-NH2 CAS 171436-38-7, 2-Furoyl-LIGRLO-amide trifluoroacetate salt CAS 729589-58-6 (non-salt), AC 55541 CAS 916170-19-9, AC 264613 CAS 1051487-82-1 und Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-amide trifluoroacetate salt CAS 171436-38-7 (non-salt).
PAR-2-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die entweder direkt oder indirekt auf das PAR-2-Protein einwirken kann. Direkte Aktivatoren wie Trypsin und Thrombin spalten den N-Terminus von PAR-2 und produzieren einen gebundenen Liganden, der das Protein aktiviert. Diese Klasse von Chemikalien kann PAR-2 ohne externe Faktoren aktivieren, wodurch sie zu primären Aktivatoren des Proteins werden. Serinproteasen, zu denen Trypsin und Thrombin gehören, spielen in dieser Kategorie eine herausragende Rolle.
Indirekte Aktivatoren beeinflussen dagegen die zellulären Prozesse oder Signalwege, an denen PAR-2 beteiligt ist. Diese Chemikalien interagieren nicht direkt mit dem Protein, aber ihre Wirkung kann zur Aktivierung des Proteins führen. Chlorogensäure und Forskolin erhöhen beispielsweise die cAMP-Spiegel, wodurch PAR-2 aktiviert werden kann. In ähnlicher Weise wirken Histamin, Bradykinin und Prostaglandin E2, indem sie das intrazelluläre Calcium erhöhen, einen sekundären Botenstoff im PAR-2-Signalweg. Dithiothreitol kann die Proteinkonformation von PAR-2 verändern und indirekt seinen Signalweg aktivieren. PIP2 dient als Substrat für die Produktion sekundärer Botenstoffe im PAR-2-Signalweg, und Calciumionen dienen selbst als sekundäre Botenstoffe.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | sc-359903 | 1 mg | $82.00 | ||
SLIGRL-NH2 (CAS 171436-38-7) ist ein synthetisches Peptid, das das PAR-2-Protein direkt aktivieren kann. Es ahmt den gebundenen Liganden nach, der entsteht, wenn PAR-2 durch Proteasen gespalten wird. Das Peptid bindet an das Protein, löst intrazelluläre Signale aus und erleichtert die biologischen Funktionen des Proteins. | ||||||
2-Furoyl-LIGRLO-amide trifluoroacetate salt | 729589-58-6 (non-salt) | sc-213814 | 1 mg | $148.00 | 1 | |
2-Furoyl-LIGRLO-Amid-Trifluoracetat-Salz (CAS 729589-58-6) ist ein synthetisches Peptid und Aktivator von PAR-2. Die Verbindung interagiert mit dem Protein auf ähnliche Weise wie der endogene Agonist, bindet an den Rezeptor und löst eine intrazelluläre Signalübertragung aus, wodurch die biologischen Funktionen des Proteins aktiviert werden. | ||||||
AC 55541 | 916170-19-9 | sc-203799 sc-203799A | 5 mg 25 mg | $132.00 $520.00 | 2 | |
AC 55541 (CAS 916170-19-9) ist ein potenter und selektiver Agonist von PAR-2. Er kann direkt an das Protein binden und es aktivieren, was zur Initiierung intrazellulärer Signalwege führt. Dies führt zur Förderung der biologischen Funktionen von PAR-2, ohne dass eine proteolytische Spaltung des Rezeptors erforderlich ist. | ||||||
AC 264613 | 1051487-82-1 | sc-358026 sc-358026A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1000.00 | ||
AC 264613 (CAS 1051487-82-1) ist ein selektiver Agonist von PAR-2. Er kann direkt an das Protein binden und es aktivieren, wodurch intrazelluläre Signalwege initiiert werden, die mit den biologischen Funktionen des Proteins in Verbindung stehen. Im Gegensatz zu Proteasen aktiviert AC 264613 PAR-2, ohne dass eine proteolytische Spaltung des Rezeptors erforderlich ist. | ||||||
Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-amide trifluoroacetate salt | 171436-38-7 (non-salt) | sc-301799 | 1 mg | $77.00 | ||
Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-Amid-Trifluoracetat-Salz (CAS 171436-38-7) ist ein synthetisches Peptid, das als direkter Aktivator von PAR-2 wirkt. Es ahmt die Wirkung des gebundenen Liganden des Rezeptors nach, indem es an ihn bindet und die intrazelluläre Signalübertragung einleitet. Diese Interaktion erleichtert die biologischen Funktionen des PAR-2-Proteins, ohne dass eine proteasemediierte Spaltung erforderlich ist. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
Chlorogensäure kann die Phosphodiesterase hemmen, was zu einem Anstieg von cAMP führt, das indirekt den PAR-2-Signalweg aktivieren kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin kann den cAMP-Spiegel erhöhen und damit indirekt den PAR-2-Signalweg aktivieren. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann PAR-2 indirekt durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziums aktivieren, einem sekundären Botenstoff im PAR-2-Signalweg. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
Bradykinin kann PAR-2 indirekt durch seine Wirkung auf Bradykinin-Rezeptoren aktivieren, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums führt, einem sekundären Botenstoff im PAR-2-Weg. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 kann PAR-2 indirekt aktivieren, indem es das intrazelluläre Kalzium erhöht, einen sekundären Botenstoff im PAR-2-Weg. | ||||||