p60TRP Aktivatoren
Gängige p60TRP Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und A23187 CAS 52665-69-7.
Die Aktivierung von p60TRP beruht auf verschiedenen biochemischen Mechanismen, die intrazelluläre Signalwege modulieren. Ein Mechanismus besteht in der Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, die durch die direkte Stimulierung der Adenylylcyclase oder durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erreicht wird, was zur Akkumulation von cAMP führt. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels aktiviert die PKA, die p60TRP phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. Darüber hinaus erhöht die Aktivierung von β-adrenergen Rezeptoren ebenfalls den cAMP-Spiegel, wobei ein ähnlicher Aktivierungsmechanismus zum Tragen kommt. Darüber hinaus aktiviert die künstliche Erhöhung des cAMP-Spiegels durch ein membrandurchlässiges Analogon direkt PKA, was zu potenziellen Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivität von p60TRP erhöhen.
Eine andere Gruppe von Mechanismen dreht sich um die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels. Verbindungen, die als Kalzium-Ionophore wirken oder die SARCO/ER-Ca2+-ATPase-Pumpe hemmen, bewirken einen Anstieg des zytosolischen Kalziums, der nachgeschaltete kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann. Diese Kinasen wiederum haben das Potenzial, die Aktivität von p60TRP als Teil der Calcium-vermittelten Signalwege zu erhöhen. Darüber hinaus trägt die Aktivierung von L-Typ-Kalziumkanälen zum Anstieg des intrazellulären Kalziums bei, was sich ebenfalls auf die p60TRP-Aktivität auswirken kann. Die Aktivierung von Vanilloidrezeptoren führt ebenfalls zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, was wiederum die p60TRP-Aktivität verstärken kann. Darüber hinaus kann die indirekte Aktivierung des MAPK-Signalwegs durch die Hemmung der Proteinsynthese zu einem Anstieg der p60TRP-Aktivität als Teil der zellulären Stressreaktion führen. Darüber hinaus können Modulatoren des PKC-Signalwegs zu kompensatorischen Regulierungsmechanismen führen, die ebenfalls zu einer erhöhten Aktivität von p60TRP führen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann die p60TRP-Aktivität durch cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Phosphorylierung verstärken, was zu Veränderungen der durch p60TRP regulierten zellulären Reaktionen führen kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert, was die Akkumulation von cAMP in der Zelle fördert und die Aktivität von p60TRP über den PKA-Signalweg steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die p60TRP phosphorylieren kann, was dessen Aktivität als Teil der PKC-Signaltransduktionskaskade potenziell erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen und Signalwegen führen kann, die die Aktivität von p60TRP durch Kalzium-Signalmechanismen verstärken könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, was wiederum die Aktivität von p60TRP innerhalb der kalziumvermittelten Signalwege erhöhen könnte. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel durch Stimulierung der Adenylylzyklase erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von p60TRP über PKA-abhängige Mechanismen verstärkt. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht und möglicherweise p60TRP durch nachgeschaltete calciumabhängige Signalprozesse aktiviert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, was indirekt die Aktivität von p60TRP durch kalziumabhängige Signalübertragung erhöhen könnte. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinsynthese und aktiviert auch den MAPK-Signalweg, was zu einem indirekten Anstieg der p60TRP-Aktivität als Teil der Stressreaktionssignale führen kann. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC-Inhibitor, der zu kompensatorischen Regulationsmechanismen innerhalb des PKC-Stoffwechsels führen kann, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von p60TRP als Teil der zellulären Rückkopplungsreaktion führt. | ||||||