p35 Inhibitoren
Gängige p35 Inhibitors sind unter underem Roscovitine CAS 186692-46-6, SNS-032 CAS 345627-80-7, Butyrolactone I CAS 87414-49-1, AT7519 CAS 844442-38-2 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.
P35-Inhibitoren bilden eine einzigartige und faszinierende chemische Klasse, die für ihre präzise Ausrichtung und Modulation der Aktivität des p35-Proteins bekannt ist. Das p35-Protein ist von entscheidender Bedeutung als zentraler regulatorischer Faktor, vor allem im zentralen Nervensystem, wo es wesentliche zelluläre Prozesse koordiniert. P35 dient als Aktivator der Cyclin-abhängigen Kinase 5 (Cdk5) und beeinflusst die neuronale Migration, die synaptische Plastizität und das neuronale Überleben während der Gehirnentwicklung und im Erwachsenenalter. Eine Fehlregulation der p35-Cdk5-Signalübertragung wurde mit verschiedenen neurologischen Störungen in Verbindung gebracht, sodass p35-Inhibitoren für das Verständnis dieser Erkrankungen von großem Interesse sind. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, selektiv mit bestimmten Regionen des p35-Proteins zu interagieren, insbesondere mit der dynamischen und katalytischen N-terminalen Domäne. Durch die Bindung an diese Domäne stören p35-Inhibitoren die Bildung des aktiven p35-Cdk5-Komplexes, was zu nachgeschalteten Effekten auf zahlreiche zelluläre Signalwege führt. Die Hemmung von p35 kann zu einer veränderten Dynamik des Zytoskeletts führen, die sich auf die neuronale Migration und die Morphologie der dendritischen Dornen auswirkt und letztlich die Schaltkreise und Funktionen des Gehirns beeinträchtigt.
Forscher nutzen eine Reihe hochentwickelter Techniken, darunter Strukturbiologie, Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening, um p35-Inhibitoren mit hoher Affinität und Selektivität zu identifizieren und zu optimieren. Die Erforschung von p35-Inhibitoren geht auch über die Neurobiologie hinaus. In Studien wurden ihre Auswirkungen auf die Zellproliferation und -differenzierung in nicht-neuronalen Geweben untersucht. Diese Untersuchungen haben die vielfältigen Auswirkungen der p35-Hemmung im Zusammenhang mit der Krebsforschung und der Geweberegeneration aufgedeckt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $122.00 $514.00 | 1 | |
Ein Naturprodukt, das mehrere CDKs hemmt, darunter CDK5. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053 ist ein p35-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Interaktionen zwischen Cyclin-abhängigen Kinasen zu stören. Die Verbindung verfügt über ein chirales Zentrum, das ihre Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber Zielproteinen beeinflusst. Seine einzigartige sterische Konfiguration erleichtert die spezifische molekulare Erkennung, während das Vorhandensein von funktionellen Gruppen die Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Dies führt zu einer veränderten Reaktionskinetik, die Einblicke in Regulationsmechanismen innerhalb zellulärer Stoffwechselwege ermöglicht. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
Indirubin-5-sulfonsäure-Natriumsalz fungiert als p35-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Protein-Protein-Wechselwirkungen durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen zu modulieren. Seine Sulfonsäuregruppe verbessert die Wasserlöslichkeit und fördert die effiziente Diffusion in biologischen Systemen. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen eine selektive Bindung an Zielkinasen, wodurch nachgeschaltete Signalwege beeinflusst und die Zelldynamik verändert werden. Ihr kinetisches Profil zeigt unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten und trägt so zu einem tieferen Verständnis der regulatorischen Netzwerke bei. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor für mehrere CDKs, einschließlich CDK5. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $84.00 $108.00 | ||
PNU 112455A Hydrochlorid wirkt als p35-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Enzym-Substrat-Wechselwirkungen über hydrophobe und ionische Wechselwirkungen zu stören. Das Vorhandensein der Hydrochloridkomponente erhöht seine Stabilität und Löslichkeit in polaren Umgebungen und erleichtert seine Bindung an die Zielproteine. Diese Verbindung weist eine einzigartige Konformationsflexibilität auf, die es ihr ermöglicht, sich an verschiedene Bindungsstellen anzupassen und dadurch zelluläre Signalkaskaden zu beeinflussen und Regulationsmechanismen zu modulieren. Seine Reaktionskinetik deutet auf ein schnelles Assoziations- und Dissoziationsprofil hin, das Einblicke in seine dynamische Rolle in biochemischen Abläufen gewährt. | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | $62.00 $208.00 $374.00 | 2 | |
Cdk1/5 Inhibitor fungiert als p35-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv an Cyclin-abhängige Kinasen zu binden, und zwar durch eine Kombination von Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräften. Diese Verbindung weist ein einzigartiges strukturelles Motiv auf, das die Spezifität der Zielerkennung fördert und die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst. Seine kinetischen Eigenschaften zeigen eine bemerkenswerte Affinität zu den Zielenzymen, was zu einer wirksamen Modulation der Zellzyklusprogression und der regulatorischen Netzwerke führt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $247.00 $888.00 | 1 | |
Ein starker CDK1/2/5/9-Inhibitor, der die CDK5-Funktion blockiert. | ||||||
Hymenidin | 107019-95-4 | sc-202177 | 1 mg | $263.00 | ||
Hymenidin, ein p35-Inhibitor, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, mit Cyclin-abhängigen Kinasen über hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte zu interagieren. Seine einzigartige Konformation ermöglicht eine präzise Bindung, die die Enzymdynamik verändert und sich auf zelluläre Signalkaskaden auswirkt. Die Reaktionskinetik des Wirkstoffs deutet auf eine schnelle Assoziation mit den Zielproteinen hin, was seinen regulierenden Einfluss auf zelluläre Prozesse verstärkt. Diese Spezifität unterstreicht seine Rolle bei der Modulation der Kinaseaktivität und verwandter Signalwege. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
N9-Isopropyl-Olomoucin, das als p35-Inhibitor fungiert, zeigt eine bemerkenswerte Selektivität bei der Bindung an Cyclin-abhängige Kinasen durch eine Kombination aus sterischer Hinderung und Wasserstoffbrückenbindungen. Seine strukturellen Merkmale fördern eine einzigartige Ausrichtung, die den Enzym-Inhibitor-Komplex stabilisiert und die Kinaseaktivität wirksam moduliert. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt eine langsame Dissoziationsrate, die eine anhaltende Interaktion mit den Zielproteinen ermöglicht und dadurch nachgeschaltete Signalmechanismen beeinflusst. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $139.00 $548.00 | 6 | |
Ein spezifischer Inhibitor von CDK7/9, der in höheren Konzentrationen auch CDK5 hemmt. | ||||||