Date published: 2025-9-7

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Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt

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Alternative Namen:
E226; Indirubin-5-sulphonate sodium salt
Anwendungen:
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt ist ein CDK- und GSK-3β-Inhibitor
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
364.31
Summenformel:
C16H9N2O5S•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Indirubin-5-sulfonsäure-Natriumsalz ist ein chemisch synthetisiertes Derivat von Indirubin, einer natürlichen Verbindung, die zur Familie der Indigofarbstoffe gehört. Diese besondere Salzform verbessert die Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was sie für verschiedene Arten der biochemischen Forschung besonders nützlich macht. Indirubin-Derivate wurden ausgiebig auf ihre Rolle als Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) untersucht, die wichtige Regulatoren des Zellzyklus sind. Durch die selektive Beeinflussung dieser Enzyme dient Indirubin-5-sulfonsäure-Natriumsalz als wertvolles Werkzeug bei der Untersuchung zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit Zellteilung und Wachstum. Der Wirkmechanismus von Indirubin-5-sulfonsäure-Natriumsalz beinhaltet die Hemmung der CDK-Aktivität, die einen Zellzyklusstillstand in der G1/S- oder G2/M-Übergangsphase bewirken kann. Diese Eigenschaft wird in der Forschung genutzt, die sich mit den grundlegenden Aspekten der Zellzyklusregulierung und ihren Auswirkungen auf die Zellphysiologie befasst. Darüber hinaus wurde auch die Wirkung des Wirkstoffs auf andere Kinasen wie die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) erforscht, was seine Anwendung bei der Untersuchung von Signalwegen, die den Zellstoffwechsel, die Entwicklung und die Apoptose beeinflussen, erweitert hat.


Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt Literaturhinweise

  1. Indirubin, der aktive Bestandteil eines chinesischen Arzneimittels gegen Blutkrebs, hemmt Cyclin-abhängige Kinasen.  |  Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
  2. Indirubine hemmen Glykogensynthase-Kinase-3 beta und CDK5/p25, zwei Proteinkinasen, die an der abnormen Tau-Phosphorylierung bei der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind. Eine Eigenschaft, die den meisten Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren gemeinsam ist?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1) durch Indirubin-Derivate in menschlichen Tumorzellen.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  4. Bindung eines Inhibitors an aktives und inaktives CDK2: die Kristallstruktur von CDK2-Cyclin A/Indirubin-5-Sulfonat.  |  Davies, TG., et al. 2001. Structure. 9: 389-97. PMID: 11377199
  5. Vom unlöslichen Farbstoff Indirubin zu hochaktiven, löslichen CDK2-Inhibitoren.  |  Jautelat, R., et al. 2005. Chembiochem. 6: 531-40. PMID: 15742375
  6. Hemmung von Toxoplasma gondii durch Indirubin und Tryptanthrin-Analoga.  |  Krivogorsky, B., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 4466-9. PMID: 18824607
  7. Identifizierung von Hemmstoffen für das Wachstum von Tumorzellen durch kombinatorische Chemie und Zebrafischversuche.  |  Xiang, J., et al. 2009. PLoS One. 4: e4361. PMID: 19194508
  8. Indirubin und Indirubin-Derivate zur Bekämpfung von proliferativen Erkrankungen.  |  Blažević, T., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 654098. PMID: 26457112
  9. Theoretische Charakterisierung und Untersuchung der biologischen Aktivität von Indirubinen, Inhibitoren cyclinabhängiger Kinasen.  |  Adjir, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 38100566
  10. Darstellung der Selektivität von GSK-3-Inhibitoren gegenüber CDK-2 durch 3D-Ähnlichkeit und molekulares Docking  |  Pacureanu, L., et al. 2019. Structural Chemistry. 30(3): 911-923.

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Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 1 mg

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