Molekülstruktur von Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053
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Anwendungen:
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 ist ein Inhibitor der CDK1/CDK5/CK1-Aktivität bei gleichzeitiger Selektivität gegenüber GSK-3α/β
Molekulargewicht:
435.5
Summenformel:
C23H27N7O•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Der Cdk/CKI-Inhibitor (R)-DRF053 ist ein zellpermeables, auf die ATP-Bindungstasche abzielendes (R)-Roscovitin-Derivat, das bei der Hemmung der CDK1/CDK5/CK1-Aktivität wirksamer ist als Roscovitin und gleichzeitig eine Selektivität gegenüber GSK-3α/β aufweist. Die duale CDK/CK1-Spezifität von (R)-DRF053 erklärt höchstwahrscheinlich seine überlegene Aktivität gegenüber (R)-Roscovitin gegen die β40-Produktion von APP-exprimierenden N2A-Zellen.
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 Literaturhinweise
- CR8, ein potenter und selektiver, von Roscovitin abgeleiteter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. | Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene. 27: 5797-807. PMID: 18574471
- Von Roscovitin abgeleitete Inhibitoren mit doppelter Spezifität für Cyclin-abhängige Kinasen und Casein-Kinasen 1. | Oumata, N., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5229-42. PMID: 18698753
- Die Proteinkinasen CK1 und CK2 als neue Ziele für neurodegenerative Erkrankungen. | Perez, DI., et al. 2011. Med Res Rev. 31: 924-54. PMID: 20577972
- Die Proteinkinase CK1α reguliert das Überleben von Erythrozyten. | Zelenak, C., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 29: 171-80. PMID: 22415086
- Entwicklung hochselektiver Hemmstoffe der Caseinkinase 1δ/1ε (CK1δ/ε) mit starken antiproliferativen Eigenschaften. | Bibian, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4374-80. PMID: 23787102
- Physiologie und Pathophysiologie der Eryptose. | Lang, F., et al. 2012. Transfus Med Hemother. 39: 308-14. PMID: 23801921
- Metaselektive CAr-H-Nitrierung von Arenen durch eine Ru3(CO)12-katalysierte Ortho-Metallierungsstrategie. | Fan, Z., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8470-5. PMID: 27181121
- Die Hemmung von Cdk5 fördert die Differenzierung von β-Zellen aus duktalen Vorläufern. | Liu, KC., et al. 2018. Diabetes. 67: 58-70. PMID: 28986398
- Die AGE-RAGE-Achse stimuliert die Aufnahme von oxidiertem LDL in Makrophagen über den Cyclin-abhängigen Kinase-5-CD36-Weg und die Erzeugung von oxidativem Stress. | Yashima, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33291667
- Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid unterdrückt die Schaumzellenbildung von Makrophagen durch Hemmung des Cyclin-abhängigen Kinase-5-CD36-Wegs. | Terasaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356896
Inhibitor von:
Casein Kinase, Cdc2, Cdk5, cyclin B, p35, und Ser/Thr Protein Kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053, 5 mg | sc-221408 | 5 mg | $209.00 |