Otg1 Inhibitoren
Gängige Otg1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von Otg1 können das Protein über verschiedene Mechanismen beeinflussen, indem sie auf spezifische Signalwege und Kinasen abzielen. Staurosporin und Bisindolylmaleimid I sind beispielsweise wirksam bei der Blockierung von Phosphorylierungsprozessen, die für die Aktivität von Otg1 wichtig sind. Staurosporin erreicht dies durch eine breite Ausrichtung auf Proteinkinasen, die zur Hemmung von Otg1 führen können, indem sie notwendige Phosphorylierungsprozesse verhindern. Andererseits hemmt Bisindolylmaleimid I spezifisch die Proteinkinase C (PKC), was Otg1 unterdrücken kann, wenn die PKC-vermittelte Signalübertragung für seine Aktivierung oder Funktion entscheidend ist. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren, die in die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalwege eingreifen. Die Wirkung von LY294002 und Wortmannin kann zu einer Herunterregulierung von Otg1 führen, indem sie PI3K-abhängige Wege blockieren, was die Rolle von Otg1 auf diesen Wegen möglicherweise beeinträchtigt. In ähnlicher Weise schränken SP600125 und SB203580 die Aktivität von Otg1 ein, indem sie auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die p38 MAP-Kinase abzielen, was von entscheidender Bedeutung sein könnte, wenn die Funktionalität von Otg1 durch eines dieser Signalmoleküle reguliert wird.
Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 Chemikalien, die die MAP-Kinase-Kinase (MEK) und folglich die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) hemmen. Wenn Otg1 in seiner Funktion vom MEK/ERK-Signalweg abhängig ist, kann die Verwendung von PD98059 oder U0126 Otg1 durch Unterbrechung dieser Signalkaskade hemmen. PP2, ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann Otg1 ebenfalls hemmen, indem er die Aktivität der Src-Kinase verhindert, vorausgesetzt, Otg1 ist auf diese Kinasen angewiesen. Rapamycin, ein Inhibitor von mTOR (mammalian target of rapamycin), kann Otg1 hemmen, indem es die mTOR-Signalübertragung blockiert, die möglicherweise an den Funktionsprozessen von Otg1 beteiligt ist. Go6983 und Ro-31-8220 schließlich wirken auf PKC, wobei Ro-31-8220 auch die Proteinkinase A (PKA) und die Proteinkinase G (PKG) hemmen kann. Die Hemmung dieser Kinasen durch Go6983 oder Ro-31-8220 kann zu einem Rückgang der Otg1-Aktivität führen, wenn diese durch eine dieser Kinasen reguliert wird. Jeder chemische Inhibitor zielt auf spezifische Kinasen oder Signalwege ab, so dass die Otg1-Aktivität durch präzise molekulare Eingriffe moduliert werden kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der Otg1 hemmen kann, indem er Phosphorylierungsprozesse blockiert, an denen Otg1 möglicherweise beteiligt ist oder von denen es zur Aktivierung oder Stabilisierung abhängt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, auch bekannt als GF 109203X, ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Otg1, das möglicherweise eine PKC-vermittelte Signalübertragung für seine Aktivierung oder Funktion benötigt, kann durch die Wirkung dieser Chemikalie gehemmt werden, die die katalytische Aktivität von PKC behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Er kann Otg1 hemmen, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht, die für die funktionelle Aktivität von Otg1, einschließlich seiner Regulierung oder Interaktion mit anderen molekularen Prozessen, von wesentlicher Bedeutung sein könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Otg1 hemmen kann, indem er die PI3K-vermittelte Signalübertragung unterbindet, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, die für die Funktion von Otg1 wichtig sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK kann zur funktionellen Hemmung von Otg1 führen, wenn die Otg1-Funktion JNK-abhängig ist, entweder direkt oder über Regulationsmechanismen, die die Otg1-Aktivität steuern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 Otg1 hemmen, wenn die Aktivität oder Stabilität von Otg1 durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Signalübertragung des ERK-Signalwegs unterbrechen, was wiederum Otg1 hemmen kann, wenn seine Funktion mit der ERK-Signalregulierung in Zusammenhang steht. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Otg1 für seine Aktivität auf die Src-Kinase-Signalübertragung angewiesen ist, kann PP2 Otg1 funktionell hemmen, indem es die Src-Kinase-Aktivität blockiert, die möglicherweise für die Funktion von Otg1 entscheidend ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, und durch Hemmung dieser Kinasen kann es die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern. Otg1 kann durch U0126 funktionell gehemmt werden, wenn seine Aktivität von Signalen abhängt, die über den MEK/ERK-Signalweg übertragen werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor von mTOR (mammalian target of rapamycin). Durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann Rapamycin Otg1 hemmen, wenn die Funktion von Otg1 mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist, beispielsweise durch die Regulierung von Wachstums- oder Autophagieprozessen, an denen Otg1 beteiligt ist. | ||||||