OR4C12 Inhibitoren
Gängige OR4C12 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und NF449 CAS 627034-85-9.
OR4C12-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von OR4C12 über verschiedene indirekte Mechanismen hemmen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf OR4C12 ab, sondern beeinflussen die Signalwege und zellulären Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion von OR4C12 erforderlich sind. LY294002 und U73122 zielen beispielsweise auf PI3K bzw. PLC ab, d.h. auf Enzyme, die von GPCRs wie OR4C12 initiierte Signalkaskaden fortführen. Die Hemmung dieser Enzyme würde die OR4C12-Signalisierung verhindern.
Andere Verbindungen, wie Brefeldin A und Monensin, greifen in zelluläre Prozesse ein, die für die Funktion von GPCRs entscheidend sind. Die Störung des Proteintransports durch Brefeldin A könnte das Vorhandensein von OR4C12 auf der Zelloberfläche verringern, während die Veränderung der Ionengradienten durch Monensin die Konformation des Rezeptors und seine Signalwirkung beeinträchtigen könnte.Inhibitoren, die auf spezifische, den GPCRs nachgeschaltete Signalmoleküle abzielen, wie Go 6983 und Chelerythrinchlorid (beide auf PKC abzielend), NF449 (auf die Gαs-Untereinheit abzielend) und Pertussis-Toxin (auf Gi/o-Proteine abzielend), könnten die OR4C12-Signalisierung unterdrücken, indem sie den Rezeptor daran hindern, seine assoziierten G-Protein-Wege auszulösen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). OR4C12 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der bei Aktivierung die PI3K-Signalübertragung einleiten kann. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung, die erforderlich ist, damit OR4C12 seine zellulären Wirkungen entfalten kann. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport, indem es den Übergang vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat blockiert und so möglicherweise die Expression von GPCRs wie OR4C12 auf der Zelloberfläche verringert und deren funktionelle Aktivität senkt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das Protonen- und Natriumionengradienten durch Zellmembranen unterbricht. Diese Unterbrechung kann die GPCR-Funktion einschließlich OR4C12 beeinträchtigen, da Ionengradienten für die Aufrechterhaltung der Konformation und Aktivität des Rezeptors unerlässlich sind. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. PKC ist häufig an der Phosphorylierung und Regulation von GPCRs beteiligt. Durch die Hemmung von PKC kann Go 6983 verhindern, dass OR4C12 die Phosphorylierung durchläuft, die für die normale Rezeptorinternalisierung und Desensibilisierung erforderlich ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein selektiver Inhibitor der Gαs-Untereinheit. Wenn OR4C12 an Gαs gekoppelt ist, würde die Hemmung dieser Untereinheit durch NF449 zu einer verringerten Signalwirkung des Rezeptors führen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin hemmt G-Proteine vom Typ Gi/o. Wenn OR4C12 mit Gi/o-Proteinen assoziiert, würde dieses Toxin den Rezeptor daran hindern, die Adenylylcyclase zu hemmen, wodurch die OR4C12-vermittelte Signalübertragung reduziert würde. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin-Chlorid ist ein selektiver PKC-Inhibitor. Ähnlich wie Go 6983 würde es die Phosphorylierungsereignisse hemmen, die für eine ordnungsgemäße OR4C12-Rezeptorregulierung erforderlich sind, und so die Signalwirkung beeinträchtigen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt selektiv MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Obwohl es nicht direkt mit OR4C12 verbunden ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die zellulären Reaktionen auf die Aktivierung von OR4C12 beeinflussen, indem sie den zellulären Kontext verändert, in dem OR4C12 wirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die zelluläre Reaktion auf Stress und Entzündungen modulieren, was sich indirekt auf die Signalübertragung und Regulierung von Rezeptoren wie OR4C12 auswirken könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK kann Y27632 die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändern, was die GPCR-Funktion einschließlich OR4C12 beeinflussen kann, indem es den Rezeptortransport und die Zelloberflächenexpression beeinflusst. | ||||||