Olr788-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell mit dem Olr788-Rezeptor, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, interagieren und dessen Aktivität modulieren. Diese Rezeptoren, die vor allem für ihre Rolle bei der Geruchswahrnehmung bekannt sind, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die sich in der Zellmembran befinden und die Signalübertragung durch die Aktivierung von G-Proteinen erleichtern. Olr788 weist wie andere Geruchsrezeptoren eine einzigartige Struktur auf, die durch sieben Transmembran-Helices gekennzeichnet ist, die eine Bindungstasche für verschiedene Liganden bilden. Inhibitoren, die auf Olr788 abzielen, wirken in der Regel, indem sie an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren dieses Rezeptors binden und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Diese Hemmung kann die Konformation des Rezeptors verändern und die nachgeschalteten Signalwege, die durch die Bindung des Liganden ausgelöst werden, effektiv blockieren. Das Design und die Synthese von Olr788-Inhibitoren umfassen ausgefeilte chemische Methoden, die darauf abzielen, eine hohe Spezifität und Affinität für den Zielrezeptor zu erreichen. Diese Inhibitoren weisen oft komplexe molekulare Gerüste auf, die starke Wechselwirkungen mit dem Rezeptor ermöglichen, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen. Fortgeschrittene Techniken der computergestützten Chemie und der molekularen Modellierung werden eingesetzt, um die Bindungsmodi vorherzusagen und die pharmakophoren Eigenschaften dieser Inhibitoren zu optimieren. Darüber hinaus werden verschiedene Strategien wie das Hochdurchsatz-Screening und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) eingesetzt, um wirksame Verbindungen aus großen chemischen Bibliotheken zu identifizieren. Durch das Verständnis der genauen molekularen Wechselwirkungen zwischen Olr788 und seinen Inhibitoren können Forscher die zugrunde liegenden Mechanismen der Rezeptorfunktion und -hemmung aufklären und so einen Beitrag zum breiteren Feld der Rezeptorbiologie und der chemischen Signalübertragung leisten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Hemmt mTOR, was sich möglicherweise auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirkt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, kann die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktors unterbrechen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf RAF-Kinasen und könnte die Zellproliferation und Angiogenese beeinflussen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, könnte die Zytokin-Signalübertragung und die Immunantwort modulieren. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Hemmt VEGFR, PDGFR und KIT, was die Angiogenese und das Zellwachstum beeinträchtigen kann. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Inhibitor, könnte die Vermehrung und das Überleben von Leukämiezellen beeinflussen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, könnte die Apoptose in Krebszellen auslösen. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK-Inhibitor, kann die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen und das Zellwachstum beeinträchtigen. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Irreversibler EGFR-Inhibitor, der die Zellproliferation bei bestimmten Krebsarten beeinträchtigen kann. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Hemmt MET, VEGFR und AXL, könnte das Zellüberleben und die Angiogenese beeinflussen. |