Los inhibidores de Olr788 representan una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor Olr788, miembro de la familia de los receptores olfativos, y modulan su actividad. Estos receptores, reconocidos principalmente por su papel en la olfacción, son receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) que residen dentro de la membrana celular y facilitan la transducción de señales a través de la activación de proteínas G. El Olr788, al igual que otros receptores olfativos, presenta una estructura única caracterizada por siete hélices transmembrana, que forman un bolsillo de unión para diversos ligandos. Los inhibidores dirigidos a Olr788 suelen actuar uniéndose al sitio activo de este receptor o a sitios alostéricos, impidiendo que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. Esta inhibición puede alterar la conformación del receptor, bloqueando eficazmente las vías de señalización que se inician tras la unión del ligando. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr788 implican sofisticadas metodologías químicas destinadas a lograr una alta especificidad y afinidad por el receptor diana. Estos inhibidores suelen presentar estructuras moleculares complejas que facilitan fuertes interacciones con el receptor, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der Waals y las interacciones hidrofóbicas. Para predecir los modos de unión y optimizar las características farmacofóricas de estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas de química computacional y modelización molecular. Además, se utilizan diversas estrategias, como el cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR), para identificar compuestos potentes a partir de grandes bibliotecas químicas. Al comprender las interacciones moleculares precisas entre Olr788 y sus inhibidores, los investigadores pueden dilucidar los mecanismos subyacentes de la función e inhibición de los receptores, contribuyendo al campo más amplio de la biología de los receptores y la señalización química.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, lo que puede afectar al crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibidor del EGFR, puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento epidérmico. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a las quinasas RAF, podría afectar a la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
inhibidor de JAK1/2, podría modular la señalización de citoquinas y la respuesta inmunitaria. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
inhibidor de BCR-ABL, podría afectar a la proliferación y supervivencia de las células leucémicas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, podría inducir la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibidor de MEK, puede interrumpir la señalización MAPK/ERK afectando al crecimiento celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibidor irreversible del EGFR, que puede afectar a la proliferación celular en determinados tipos de cáncer. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y AXL, podría influir en la supervivencia celular y la angiogénesis. |