Olr788 Activateurs

Les activateurs Olr788 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques de l'Olr788 peuvent exercer leur influence par le biais d'une variété de voies de signalisation intracellulaires, conduisant à l'activation de cette protéine. La forskoline, par exemple, agit directement sur l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut alors phosphoryler Olr788, ce qui entraîne son activation. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc et active par conséquent la PKA, qui peut phosphoryler et activer Olr788. Un autre activateur, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), cible la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cellulaires, dont Olr788. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler Olr788.

En outre, la caliculine A perturbe l'équilibre de la phosphorylation au sein de la cellule en inhibant les protéines phosphatases, ce qui entraîne souvent une augmentation nette de la phosphorylation et de l'activation des protéines cibles telles que Olr788. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure d'Olr788. Les voies d'activation peuvent également impliquer des facteurs de croissance, comme le facteur de croissance épidermique (EGF), qui active la voie MAPK/ERK, une voie qui peut aboutir à la phosphorylation et à l'activation de l'Olr788. Les espèces réactives de l'oxygène, comme le peroxyde d'hydrogène, peuvent induire des modifications oxydatives sur les protéines, conduisant potentiellement à l'activation de l'Olr788. Le chlorure de lithium agit en amont pour inhiber GSK-3, activant ainsi potentiellement la voie de signalisation Wnt et, par la suite, Olr788. L'A23187 (Calcimycine) et le Dibutyryl cyclic AMP (db-cAMP) augmentent les niveaux de calcium intracellulaire ou imitent l'AMPc, respectivement, chacun conduisant à l'activation de kinases qui peuvent phosphoryler et activer Olr788. Enfin, l'acide okadaïque maintient Olr788 dans un état actif en inhibant les protéines phosphatases qui, autrement, déphosphoryleraient et désactiveraient Olr788.