Olr401 Aktivatoren
Gängige Olr401 Activators sind unter underem (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Chemische Aktivatoren von Olr401 können über verschiedene biochemische und zelluläre Wege verstanden werden. BAY K8644 bindet direkt an L-Typ-Calciumkanäle und erhöht deren Öffnungswahrscheinlichkeit, was zu einem Einstrom von Calciumionen in die Zelle führt. Dieser Anstieg des intrazellulären Kalziums kann Olr401 aktivieren, wobei angenommen wird, dass die Aktivität von Olr401 kalziumabhängig ist. Ionomycin, ein weiterer Kalzium-Ionophor, erhöht in ähnlicher Weise die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert dadurch Olr401 durch Verstärkung der Kalzium-Signalübertragung. Forskolin wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es die Adenylatzyklase aktiviert, die den cAMP-Spiegel in der Zelle erhöht. Erhöhtes cAMP kann Olr401 aktivieren, wenn das Protein Teil von cAMP-abhängigen Signalwegen ist oder von diesen reguliert wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C, die Olr401 phosphorylieren und dadurch aktivieren kann, vorausgesetzt, Olr401 ist ein PKC-Substrat oder an der PKC-Signalkaskade beteiligt.
Darüber hinaus stört Thapsigargin die Kalziumhomöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, das Olr401 über kalziumvermittelte Signalwege aktivieren kann. Ouabain verändert durch Hemmung der Na+/K+ ATPase ebenfalls die Ionengradienten und kann Olr401 durch Modulation der zellulären Ionenhomöostase aktivieren. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was zur Aktivierung von Olr401 führen kann, wenn es an den Signalwegen der Stressreaktion beteiligt ist. Okadainsäure und Calyculin A, beides Phosphataseinhibitoren, können Olr401 in einem aktivierten Zustand halten, indem sie seine Dephosphorylierung verhindern. Zinkpyrithion erhöht die intrazelluläre Zinkkonzentration, wodurch Olr401 aktiviert wird, wenn es durch zinkvermittelte Signalmechanismen reguliert wird. Tetrodotoxin und Veratridin schließlich wirken auf neuronale spannungsabhängige Natriumkanäle; Tetrodotoxin blockiert diese Kanäle, während Veratridin sie öffnet. Beide Veränderungen der neuronalen Erregbarkeit können zur Aktivierung von Olr401 durch Veränderungen des Membranpotenzials führen, wobei davon ausgegangen wird, dass die Aktivität von Olr401 für solche Veränderungen empfindlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bindet direkt an L-Typ-Calciumkanäle und erhöht deren Öffnungswahrscheinlichkeit, was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt, die Olr401 über calciumabhängige Wege aktivieren können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Dient als Kalzium-Ionophor, erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert Olr401 durch Verstärkung der Kalzium-Signalübertragung. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert Proteinkinase C (PKC), die Olr401 phosphorylieren kann, sofern es ein Substrat für PKC oder Teil der PKC-Signalkaskade ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Es hemmt die SERCA-Pumpe, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, das Olr401 über kalziumvermittelte Signalwege aktivieren kann. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Hemmt die Na+/K+-ATPase und verändert dadurch die Ionengradienten, die Olr401 durch Modulation der zellulären Ionenhomöostase aktivieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was zur Aktivierung von Olr401 als Teil der Stressantwort-Signalwege führen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Wirkt als Phosphataseinhibitor und hält Olr401 möglicherweise in einem aktivierten Zustand, indem es die Dephosphorylierung verhindert. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadasäure hemmt es Phosphatasen und könnte Olr401 durch Aufrechterhaltung seines Phosphorylierungszustands aktiviert halten. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Erhöht die intrazelluläre Zinkkonzentration, die Olr401 aktivieren kann, wenn es durch zinkvermittelte Signalmechanismen reguliert wird. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Öffnet neuronale spannungsabhängige Natriumkanäle, die Olr401 durch Veränderung des zellulären Membranpotenzials aktivieren können. | ||||||