Los inhibidores de Olr401 representan una clase de compuestos que interaccionan específicamente con la proteína Olr401, miembro de la familia de los receptores olfativos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse al receptor Olr401, que forma parte de la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), conocida por su importante papel en la transducción de señales. El receptor Olr401, al formar parte del sistema olfativo, interviene en la detección de odorantes específicos, desempeñando un papel crucial en la percepción sensorial de los olores. La arquitectura molecular de los inhibidores de Olr401 está diseñada para dirigirse con precisión a los sitios de unión del receptor Olr401, modulando así su actividad. Esta especificidad se consigue a menudo mediante intrincados diseños estructurales que imitan o compiten con los ligandos naturales del receptor. El desarrollo de inhibidores de Olr401 requiere un conocimiento profundo del bolsillo de unión del receptor, incluidos los residuos de aminoácidos clave que contribuyen a las interacciones ligando-receptor.Las propiedades químicas de los inhibidores de Olr401 son muy variables y dependen de las características estructurales necesarias para lograr una unión eficaz al receptor. Estos compuestos pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más complejas con múltiples grupos funcionales que permiten una unión de alta afinidad. El diseño de estos inhibidores suele implicar una combinación de modelización computacional, para predecir las interacciones receptor-ligando, y técnicas de química sintética, para optimizar los compuestos y lograr la máxima eficacia y especificidad. Las propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, se tienen meticulosamente en cuenta durante el proceso de síntesis para garantizar que los inhibidores mantengan su actividad en diversas condiciones experimentales. Además, estos inhibidores suelen someterse a rigurosos métodos de caracterización, como la espectroscopia de RMN, la cristalografía de rayos X y la espectrometría de masas, para confirmar su estructura y eficacia de unión. Comprender los matices de la interacción de los inhibidores de Olr401 con su receptor diana aporta valiosos conocimientos en el campo más amplio de la modulación de los receptores olfativos y la investigación relacionada con los GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
Antipsicótico atípico, puede modular indirectamente la señalización GPCR a través de las vías de los receptores de dopamina y serotonina, impactando potencialmente en Olr401. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Inhibidor de la fosfodiesterasa, podría influir en la señalización GPCR indirectamente a través de la modulación del AMPc, afectando a Olr401. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
Antagonista de la dopamina, podría alterar la señalización GPCR, impactando potencialmente en Olr401. | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | $120.00 | ||
Si inhibidor de canal, puede modular la señalización GPCR indirectamente a través de efectos electrofisiológicos cardíacos, impactando Olr401. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio, podría afectar a la señalización GPCR a través de la modulación del calcio, impactando potencialmente en Olr401. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Antagonista del receptor adrenérgico beta-1, podría influir en las vías de señalización de los GPCR, impactando potencialmente en Olr401. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagonista del receptor de serotonina, puede modular la señalización GPCR, afectando potencialmente a Olr401. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Inhibidor de la bomba de protones, puede afectar indirectamente a la señalización GPCR a través de la modulación del ácido gástrico, impactando en Olr401. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2 de acción prolongada, podría modular indirectamente la señalización GPCR, afectando a Olr401. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
L'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II peut moduler indirectement la signalisation des RCPG, ce qui pourrait avoir un impact sur Olr401. | ||||||