Chemische Aktivatoren von Olr367 können seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege beeinflussen, die empfindlich auf Veränderungen in der zellulären Biochemie reagieren. BAY K8644 wirkt durch die Aktivierung von Kalziumkanälen des L-Typs, was den Zufluss von Kalziumionen erleichtert und die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht. Dieser Anstieg der Kalziumkonzentration kann Olr367 aktivieren, indem es kalziumabhängige Signalwege in Gang setzt. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin die intrazelluläre Kalziumkonzentration durch den Transport von Kalziumionen in die Zelle und stimuliert Olr367 ebenfalls über kalziumabhängige Mechanismen. Auf einem anderen Weg erhöht Forskolin das intrazelluläre cAMP, indem es die Adenylatzyklase stimuliert, die wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann dann verschiedene Substrate phosphorylieren, darunter Olr367, was zu dessen Aktivierung führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert direkt die Proteinkinase C (PKC), die Olr367 als Teil der PKC-gesteuerten Signalkaskaden phosphorylieren und damit aktivieren kann.
Darüber hinaus trägt Thapsigargin zur Aktivierung von Olr367 bei, indem es die sarco/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, der Olr367 aktivieren kann. Ouabain moduliert die Aktivität von Olr367 durch Hemmung der Na+/K+-ATPase, die das Ionengleichgewicht stört und Olr367 über natrium- oder kaliumempfindliche Wege aktivieren kann. Anisomycin löst die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen aus, die Olr367 phosphorylieren können, während Okadainsäure und Calyculin A die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A hemmen und Olr367 in einem phosphorylierten und aktiven Zustand halten. Zinkpyrithion erhöht die intrazelluläre Zinkkonzentration, die Olr367 durch Beeinflussung der auf Zink reagierenden Signalwege aktivieren kann. Tetrodotoxin und Veratridin schließlich modulieren die Aktivität von Natriumkanälen; Tetrodotoxin blockiert sie, während Veratridin sie länger offen hält, was beides zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führt, die zur Aktivierung von Olr367 führen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 aktiviert L-Typ-Calciumkanäle, was zu einem Anstieg des intrazellulären Calciums führt, das wiederum Olr367 direkt aktivieren kann, indem es calciumabhängige Signalwege fördert, an denen Olr367 beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erleichtert den Transport von Kalziumionen in Zellen und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel. Dieser Anstieg des Kalziumspiegels kann Olr367 aktivieren, indem er kalziumempfindliche Signalmechanismen auslöst, an denen Olr367 beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Olr367 führen kann, was wiederum seine Aktivierung als Teil von PKC-regulierten Signalwegen zur Folge hat. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem anhaltenden Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, die Olr367 durch Aktivierung calciumabhängiger Signalkaskaden aktivieren können. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain hemmt die Na+/K+-ATPase, verändert das Ionengleichgewicht und führt zu intrazellulären Signalveränderungen, die Olr367 als Teil natrium- oder kaliumempfindlicher Signalwege aktivieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Olr367 in stressbezogenen Signalwegen führen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand von Proteinen in Zellen führt. Dies kann die Aktivierung von Olr367 fördern, indem es dessen Dephosphorylierung verhindert und seine aktive Form beibehält. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt ebenso wie Okadainsäure Proteinphosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A, wodurch der phosphorylierte und aktive Zustand von Olr367 in den Signalwegen erhalten werden kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion erhöht die intrazelluläre Zinkkonzentration, die zahlreiche Signalwege und Enzyme beeinflussen kann. Diese Erhöhung des Zinkspiegels kann Olr367 aktivieren, indem es die Signalwege moduliert, die auf Zink reagieren und in denen Olr367 wirkt. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Veratridin wirkt als Natriumkanal-Aktivator, der die Öffnung dieser Kanäle verlängern und die Depolarisation verstärken kann. Diese verlängerte Depolarisation kann zur Aktivierung von Olr367 führen, indem sie natriumabhängige Signalwege einleitet. |