Olr367 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리에 속하는 특정 후각 수용체인 Olr367 수용체와 상호 작용하도록 설계된 특수 화합물 범주를 나타냅니다. GPCR은 세포 외 신호를 세포 내 반응으로 변환하여 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 필수 막 단백질입니다. Olr367 수용체는 코 상피에서 발견되는 많은 후각 수용체 중 하나로, 주로 냄새 분자의 감지에 관여합니다. 이 수용체는 후각의 복잡한 과정에 기여하는 더 큰 후각 수용체 계열의 일부입니다. Olr367 억제제는 Olr367 수용체에 높은 특이성으로 결합하여 특정 냄새 물질에 반응하는 능력을 효과적으로 차단할 수 있는 분자입니다. 이러한 억제 과정은 일반적으로 억제제가 천연 리간드의 구조를 모방하여 수용체가 신호 전달에 필요한 형태적 변화를 겪지 않도록 하는 경쟁적 결합을 통해 이루어지며, Olr367 억제제에 대한 연구는 후각 지각의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 이러한 억제제가 Olr367 수용체와 어떻게 상호 작용하는지 조사함으로써 수용체의 구조-활성 관계(SAR)에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 여기에는 리간드 결합과 수용체 활성화에 관여하는 주요 아미노산 잔기를 식별하고 결합 과정에서 수용체의 형태 역학을 밝히는 것이 포함됩니다. 또한 Olr367 억제제는 후각 신호 네트워크의 광범위한 맥락에서 Olr367 수용체의 기능적 역할을 조사하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 이 수용체의 선택적 억제를 통해 후각 코딩, 수용체-리간드 특이성 및 냄새 신호 처리의 전반적인 아키텍처에 대한 이 수용체의 기여도를 해부할 수 있습니다. 이러한 연구에서 얻은 정보는 수용체 구조와 기능 사이의 복잡한 상호 작용을 강조하여 GPCR 기능과 감각 지각의 분자적 기초에 대한 이해를 더욱 풍부하게 할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
여러 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 혈관 신생 및 종양 세포 증식을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 억제제, 암세포의 세포 주기 진행을 잠재적으로 중단시킵니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
혈관 신생 및 종양 성장을 잠재적으로 방해하는 VEGFR, PDGFR 및 KIT를 억제합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2 억제제는 골수 증식성 질환에 관여하는 사이토카인 신호를 잠재적으로 조절합니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 억제제, 암세포의 세포 사멸을 잠재적으로 유도합니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6 억제제, 호르몬 수용체 양성 유방암의 세포 주기를 잠재적으로 정지시킵니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
만성 골수성 백혈병에 잠재적으로 효과적인 BCR-ABL 억제제. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF 돌연변이가 있는 흑색종에 잠재적으로 효과적인 BRAF 억제제. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BTK 억제제, 잠재적으로 B세포 악성 종양의 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. |