Olr367激活剂

常见的 Olr367 激活剂包括但不限于 (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

Olr367 的化学激活剂可通过对细胞生物化学变化敏感的各种细胞内信号通路影响其活性。BAY K8644 通过激活 L 型钙通道发挥作用，从而促进钙离子流入，提高细胞内钙浓度。钙离子的升高可通过钙依赖信号途径激活 Olr367。同样，异诺霉素通过向细胞内输送钙离子来增加细胞内的钙浓度，也能通过钙敏感机制刺激 Olr367。在另一种途径中，佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶提高细胞内的 cAMP，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可使包括 Olr367 在内的不同底物磷酸化，导致其活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）直接刺激蛋白激酶 C（PKC），PKC 可使 Olr367 磷酸化，从而激活 Olr367，这是 PKC 调节的信号级联的一部分。

此外，Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高，从而激活 Olr367。欧亚班通过抑制 Na+/K+ ATP 酶调节 Olr367 的活性，从而破坏离子平衡，并通过钠或钾敏感途径激活 Olr367。Anisomycin 会引发应激活化蛋白激酶的活化，从而使 Olr367 磷酸化，而 Okadaic Acid 和 Calyculin A 则会抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，使 Olr367 保持磷酸化和活性状态。吡硫翁锌可提高细胞内锌浓度，从而通过影响锌反应信号通路激活 Olr367。最后，河豚毒素和维拉啶能调节钠通道的活性；河豚毒素能阻断钠通道，而维拉啶能使钠通道保持更长时间的开放状态，两者都能导致细胞信号的变化，从而激活 Olr367。