Date published: 2025-12-23

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Olr357 Inhibitoren

Gängige Olr357 Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Olr357-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Olr357-Rezeptor interagieren, einem Protein, das hauptsächlich an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den Olr357-Rezeptor binden, seine Aktivität modulieren und dadurch die Fähigkeit des Rezeptors verändern, auf bestimmte Geruchsmoleküle zu reagieren. Der Olr357-Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), einer großen und vielfältigen Gruppe von Membranproteinen, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen. Der Olr357-Rezeptor ist wie andere Geruchsrezeptoren in die Zellmembranen von olfaktorischen sensorischen Neuronen eingebettet und an der Erkennung und Übertragung von Geruchssignalen in neuronale Reaktionen beteiligt. Wenn ein Geruchsstoff an Olr357 bindet, induziert er eine Konformationsänderung im Rezeptor und aktiviert ein G-Protein, das anschließend eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslöst, die zur Erzeugung eines Aktionspotenzials im olfaktorischen Neuron führt. Olr357-Inhibitoren verhindern diese Bindung oder stabilisieren den Rezeptor in einer inaktiven Konformation, wodurch der Signaltransduktionsprozess verringert oder vollständig blockiert wird. Chemisch gesehen weisen Olr357-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturen auf, die die Komplexität der Bindungsstelle des Rezeptors und die für eine wirksame Hemmung erforderliche Spezifität widerspiegeln. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biologika sein, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen, je nachdem, wie sie mit dem Rezeptor interagieren. Strukturstudien, die häufig Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie umfassen, sind für die Aufklärung der genauen Bindungsmodi dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Das Verständnis der molekularen Interaktionen zwischen Olr357-Inhibitoren und dem Rezeptor kann Einblicke in die Dynamik der olfaktorischen Signaltransduktion sowie in die umfassenderen Auswirkungen auf die Sinnesbiologie geben. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von Olr357-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der GPCR-Regulation und des komplizierten Gleichgewichts zwischen Rezeptoraktivierung und -hemmung bei, das für die Aufrechterhaltung der Spezifität und Empfindlichkeit von Geruchsreaktionen von entscheidender Bedeutung ist.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Hemmt die EGFR- und HER2-Tyrosinkinasen und kann dadurch das Zellwachstum und die Zellproliferation bei bestimmten Krebsarten beeinträchtigen.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Zielt auf den EGFR und moduliert möglicherweise die am Tumorwachstum beteiligten Signaltransduktionswege.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Zellsignalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, was sich möglicherweise auf die Zellproliferation und Angiogenese auswirkt.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Zielt auf VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT und kann die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt BCR-ABL, KIT und PDGFR, potenziell wirksam bei chronisch-myeloischer Leukämie und gastrointestinalen Stromatumoren.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Zielt auf Kinasen der BCR-ABL- und SRC-Familie ab und könnte bei Leukämie mit spezifischen genetischen Veränderungen wirksam sein.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Irreversibler Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4, der die Signaltransduktion bei Krebs beeinflussen kann.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

EGFR-Inhibitor, verändert möglicherweise Signalwege bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen Mutationen.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Hemmt die BRAF-V600E-Kinase, was das Zellwachstum bei Melanomen mit dieser Mutation beeinträchtigen könnte.