Olr357-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Olr357-Rezeptor interagieren, einem Protein, das hauptsächlich an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den Olr357-Rezeptor binden, seine Aktivität modulieren und dadurch die Fähigkeit des Rezeptors verändern, auf bestimmte Geruchsmoleküle zu reagieren. Der Olr357-Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), einer großen und vielfältigen Gruppe von Membranproteinen, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen. Der Olr357-Rezeptor ist wie andere Geruchsrezeptoren in die Zellmembranen von olfaktorischen sensorischen Neuronen eingebettet und an der Erkennung und Übertragung von Geruchssignalen in neuronale Reaktionen beteiligt. Wenn ein Geruchsstoff an Olr357 bindet, induziert er eine Konformationsänderung im Rezeptor und aktiviert ein G-Protein, das anschließend eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslöst, die zur Erzeugung eines Aktionspotenzials im olfaktorischen Neuron führt. Olr357-Inhibitoren verhindern diese Bindung oder stabilisieren den Rezeptor in einer inaktiven Konformation, wodurch der Signaltransduktionsprozess verringert oder vollständig blockiert wird. Chemisch gesehen weisen Olr357-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturen auf, die die Komplexität der Bindungsstelle des Rezeptors und die für eine wirksame Hemmung erforderliche Spezifität widerspiegeln. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biologika sein, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen, je nachdem, wie sie mit dem Rezeptor interagieren. Strukturstudien, die häufig Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie umfassen, sind für die Aufklärung der genauen Bindungsmodi dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Das Verständnis der molekularen Interaktionen zwischen Olr357-Inhibitoren und dem Rezeptor kann Einblicke in die Dynamik der olfaktorischen Signaltransduktion sowie in die umfassenderen Auswirkungen auf die Sinnesbiologie geben. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von Olr357-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der GPCR-Regulation und des komplizierten Gleichgewichts zwischen Rezeptoraktivierung und -hemmung bei, das für die Aufrechterhaltung der Spezifität und Empfindlichkeit von Geruchsreaktionen von entscheidender Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Hemmt die EGFR- und HER2-Tyrosinkinasen und kann dadurch das Zellwachstum und die Zellproliferation bei bestimmten Krebsarten beeinträchtigen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Zielt auf den EGFR und moduliert möglicherweise die am Tumorwachstum beteiligten Signaltransduktionswege. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Zellsignalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, was sich möglicherweise auf die Zellproliferation und Angiogenese auswirkt. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Zielt auf VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT und kann die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt BCR-ABL, KIT und PDGFR, potenziell wirksam bei chronisch-myeloischer Leukämie und gastrointestinalen Stromatumoren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Zielt auf Kinasen der BCR-ABL- und SRC-Familie ab und könnte bei Leukämie mit spezifischen genetischen Veränderungen wirksam sein. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Irreversibler Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4, der die Signaltransduktion bei Krebs beeinflussen kann. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
EGFR-Inhibitor, verändert möglicherweise Signalwege bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen Mutationen. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Hemmt die BRAF-V600E-Kinase, was das Zellwachstum bei Melanomen mit dieser Mutation beeinträchtigen könnte. | ||||||