Olr357阻害剤は、主に嗅覚のシグナル伝達に関与するタンパク質であるOlr357受容体と相互作用する特殊な化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、Olr357受容体に選択的に結合するように設計されており、その活性を調節することで、特定の臭い分子に対する受容体の反応能力を変化させます。 Olr357受容体は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)ファミリーに属します。このファミリーは、多様な膜タンパク質から成る大きなグループであり、さまざまな生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。Olr357受容体は他の嗅覚受容体と同様に、嗅覚受容神経細胞の細胞膜に埋め込まれており、嗅覚刺激の感知と神経反応への変換に関与しています。 嗅覚刺激がOlr357に結合すると、受容体の構造変化が誘発され、Gタンパク質が活性化され、続いて細胞内の一連の事象が引き起こされ、嗅覚神経細胞の活動電位の生成につながります。Olr357阻害剤は、この結合を妨げるか、または受容体を不活性な構造で安定化させることで作用し、それによってシグナル伝達プロセスを減少または完全にブロックします。化学的には、Olr357阻害剤は多様な構造を示し、受容体の結合部位の複雑性と効果的な阻害に必要な特異性を反映しています。これらの阻害剤は、有機小分子、ペプチド、あるいはさらに大きな生物製剤であり、受容体との相互作用の仕方によって作用機序が異なります。 これらの阻害剤の正確な結合様式を解明するには、X線結晶構造解析や低温電子顕微鏡などの技術を駆使した構造研究が不可欠です。Olr357阻害剤と受容体の間の分子相互作用を理解することは、嗅覚のシグナル伝達の動態に関する洞察をもたらすだけでなく、感覚生物学へのより広範な示唆をもたらす可能性がある。さらに、Olr357阻害剤の研究は、GPCRの制御と受容体の活性化と阻害の間の複雑なバランスに関する理解を深めることに貢献する。このバランスは、嗅覚反応の特異性と感度を維持するために不可欠である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRおよびHER2チロシンキナーゼを阻害し、特定の癌における細胞の成長と増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFRを標的とし、腫瘍増殖に関与するシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR阻害剤は、非小細胞肺癌の細胞シグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のチロシンキナーゼを阻害し、細胞増殖と血管新生に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
VEGFR、FGFR、PDGFR、RET、KITを標的とし、血管新生と腫瘍増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL、KIT、PDGFRを阻害し、慢性骨髄性白血病や消化管間質腫瘍に有効な可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを標的とし、特定の遺伝子変化を有する白血病に有効である可能性がある。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
EGFR、HER2、HER4を非可逆的に阻害し、癌のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
EGFR阻害剤は、特定の変異を持つ非小細胞肺癌のシグナル伝達経路を修正する可能性がある。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF V600Eキナーゼを阻害し、この変異を有するメラノーマの細胞増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||