Les inhibiteurs d'Olr357 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Olr357, une protéine principalement impliquée dans la transduction du signal olfactif. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur Olr357, modulant son activité et modifiant ainsi la capacité du récepteur à répondre à des molécules odorantes spécifiques. Le récepteur Olr357 appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), un groupe vaste et diversifié de protéines membranaires qui jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques. Le récepteur Olr357, comme d'autres récepteurs olfactifs, est intégré dans les membranes cellulaires des neurones sensoriels olfactifs et participe à la détection et à la transduction des signaux odorants en réponses neuronales. Lorsqu'un odorant se lie à Olr357, il induit un changement de conformation du récepteur, activant une protéine G qui déclenche ensuite une cascade d'événements intracellulaires, conduisant à la génération d'un potentiel d'action dans le neurone olfactif. Les inhibiteurs de l'Olr357 agissent en empêchant cette liaison ou en stabilisant le récepteur dans une conformation inactive, diminuant ainsi ou bloquant complètement le processus de transduction du signal.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr357 présentent une gamme variée de structures, reflétant la complexité du site de liaison du récepteur et la spécificité requise pour une inhibition efficace. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou même des produits biologiques plus importants, chacun ayant des mécanismes d'action distincts en fonction de la manière dont il interagit avec le récepteur. Les études structurales, qui font souvent appel à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, sont cruciales pour élucider les modes de liaison exacts de ces inhibiteurs. La compréhension des interactions moléculaires entre les inhibiteurs de l'Olr357 et le récepteur peut permettre de mieux comprendre la dynamique de la transduction du signal olfactif, ainsi que les implications plus larges pour la biologie sensorielle. En outre, l'étude des inhibiteurs de l'Olr357 contribue à une meilleure compréhension de la régulation des RCPG et de l'équilibre complexe entre l'activation et l'inhibition des récepteurs, qui est essentiel pour maintenir la spécificité et la sensibilité des réponses olfactives.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2, ce qui peut affecter la croissance et la prolifération des cellules dans certains cancers. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Cible l'EGFR, modulant potentiellement les voies de transduction du signal impliquées dans la croissance tumorale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibiteur de l'EGFR, influence potentiellement la signalisation cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, ce qui peut avoir un impact sur la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible le VEGFR, le FGFR, le PDGFR, le RET et le KIT, affectant potentiellement l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe BCR-ABL, KIT et PDGFR, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique et les tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, potentiellement efficace dans les leucémies présentant des altérations génétiques spécifiques. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, de l'HER2 et de l'HER4, ayant un impact potentiel sur la transduction du signal dans le cancer. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, modifie potentiellement les voies de signalisation dans le cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations spécifiques. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inhibe la kinase BRAF V600E, affectant potentiellement la croissance cellulaire dans les mélanomes présentant cette mutation. | ||||||