Olr326 Aktivatoren
Gängige Olr326 Activators sind unter underem (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und PMA CAS 16561-29-8.
Chemische Aktivatoren von Olr326 können verschiedene zelluläre Signalwege aktivieren, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu steigern. BAY K8644 kann Olr326 aktivieren, indem es die Öffnung von Kalziumkanälen des L-Typs fördert, was einen starken Zufluss von Kalziumionen in die Zelle ermöglicht. Der erhöhte intrazelluläre Kalziumspiegel kann direkt eine Konformationsverschiebung in Olr326 bewirken und so seine Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin durch seine Wirkung als Kalzium-Ionophor die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die Olr326 durch kalziumempfindliche sekundäre Botenstoffe aktivieren kann. Forskolin, das die intrazelluläre cAMP-Konzentration erhöht, aktiviert Olr326 indirekt über die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die Olr326 phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung innerhalb des zellulären Signalnetzwerks führt. Darüber hinaus durchdringt Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, die Zellmembran, um PKA direkt zu aktivieren, wodurch Olr326 phosphoryliert und aktiviert wird.
Weiterhin aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die Olr326 als Teil der PKC-Signalkaskade phosphorylieren und damit aktivieren kann. Anisomycin kann als Reaktion auf verschiedene Stresssignale ebenfalls Olr326 phosphorylieren und aktivieren, indem es stressaktivierte Proteinkinasen auslöst. Die Hemmung von Proteinphosphatasen durch Okadainsäure und Calyculin A kann den phosphorylierten Zustand von Proteinen, einschließlich Olr326, verlängern und so seine anhaltende Aktivierung gewährleisten. Ouabain stört das Ionengleichgewicht durch Hemmung der Na+/K+-ATPase-Pumpe, was zur Aktivierung von Olr326 über sekundäre Ionenwege führen kann. Pregnenolonsulfat, das für die Modulation der Rezeptorfunktion bekannt ist, kann die Signalmechanismen verstärken, die zur Aktivierung von Olr326 führen. Außerdem kann Zinkpyrithion durch die Veränderung der Leitfähigkeit von Ionenkanälen Signalwege aktivieren, an denen Olr326 beteiligt ist. Schließlich kann H-89, obwohl es ein PKA-Inhibitor ist, zu kompensatorischen zellulären Signalreaktionen führen, die Olr326 über alternative Wege aktivieren, an denen PKA nicht direkt beteiligt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 aktiviert die L-Typ-Calciumkanäle, was zu einem Einstrom von Calciumionen führt. Dieser Anstieg des intrazellulären Calciums kann Olr326 direkt aktivieren, indem es eine Konformationsänderung induziert, die seine Funktionalität verbessert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und transportiert Calcium-Ionen durch Zellmembranen. Diese Erhöhung des intrazellulären Calciums kann Olr326 über sekundäre Botenstoffsysteme aktivieren, die auf Calcium-Signale reagieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Die aktivierte PKA kann dann Olr326 phosphorylieren und aktivieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Zielproteine, darunter Olr326, phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung innerhalb des PKC-Signalwegs führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, die Olr326 als Teil der zellulären Reaktion auf stressbedingte Reize phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen führt. Dies kann aufgrund der anhaltenden Phosphorylierung zur Aktivierung von Olr326 führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Proteinphosphatasen, die Olr326 in einem phosphorylierten und aktivierten Zustand halten können, indem sie seine Dephosphorylierung verhindern. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain hemmt die Na+/K+-ATPase-Pumpe, was zu einem veränderten Ionengleichgewicht innerhalb der Zelle führt. Diese Störung kann Olr326 über sekundäre Wege im Zusammenhang mit ionischen Veränderungen aktivieren. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Pregnenolonsulfat moduliert die Rezeptorfunktion und kann Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von Olr326 führen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion kann die Leitfähigkeit von Membran-Ionenkanälen verändern und dadurch Signalwege aktivieren, zu denen Olr326 als nachgeschalteter Effektor gehört. | ||||||