Olr326-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch mit dem Geruchsrezeptor 326 (Olr326) interagieren, einem Mitglied der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an den Olr326-Rezeptor binden und dessen Aktivität modulieren, indem sie die Bindung seiner natürlichen Liganden verhindern oder die für die Signalübertragung erforderlichen Konformationsänderungen stören. Olr326 ist wie andere Geruchsrezeptoren typischerweise an der Erkennung flüchtiger Moleküle beteiligt und trägt so zum Geruchssinn bei. Die Inhibitoren von Olr326 sind strukturell unterschiedlich und oft so konzipiert, dass sie spezifische Bindungstaschen oder allosterische Stellen auf dem Rezeptor ausnutzen. Das Design und die Synthese dieser Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der Struktur des Rezeptors, wobei häufig Techniken wie molekulares Docking, Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) eingesetzt werden, um wichtige Interaktionspunkte zu identifizieren und die Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Die chemische Natur der Olr326-Inhibitoren kann stark variieren, aber sie enthalten oft funktionelle Gruppen, die starke Interaktionen mit dem Rezeptor ermöglichen, wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder π-π-Stapelung mit aromatischen Resten in der Bindungsstelle des Rezeptors. Die Untersuchung von Olr326-Inhibitoren umfasst auch die Bewertung ihrer physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und die Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, die entscheidend dafür sind, dass die Inhibitoren den Rezeptor in einer zellulären Umgebung erreichen und effektiv mit ihm interagieren. Die Forschung in diesem Bereich konzentriert sich auch auf die potenziellen Off-Target-Effekte, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren selektiv für Olr326 gegenüber anderen Geruchsrezeptoren oder GPCRs sind. Diese Spezifität ist für das Verständnis der genauen Rolle von Olr326 in olfaktorischen Signalwegen und seiner breiteren Auswirkungen auf die sensorische Biologie von entscheidender Bedeutung. Die laufende Untersuchung von Olr326-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion, der Rezeptor-Liganden-Wechselwirkungen und der chemischen Prinzipien bei, die die Rezeptormodulation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verändert damit die nachgeschaltete Signalübertragung, die indirekt die Aktivität von Olr326 beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der möglicherweise Signalwege unterbricht, die für die Funktion von Olr326 relevant sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Zielt auf mTOR, was die Aktivität von Olr326 durch Beeinflussung der Zellwachstums- und Proliferationswege verändern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38 MAPK, was sich möglicherweise auf Olr326 auswirkt, indem es die Stress- und Entzündungsreaktionswege verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, könnte die Aktivität von Olr326 durch Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Olr326 auswirkt, indem er die Signale zur Zelldifferenzierung und -proliferation verändert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer, könnte Signalwege verändern, an denen Olr326 beteiligt ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von Olr326 im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was sich möglicherweise auf die Aktivität von Olr326 auswirkt, indem es die Apoptose und die Zellüberlebenswege moduliert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von Olr326 beeinflussen. | ||||||