Olr1528-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Olr1528-Rezeptors zu hemmen, der zur Familie der Geruchsrezeptoren innerhalb der Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Rezeptoren sind für die Erkennung und Verarbeitung von Geruchsmolekülen unerlässlich und spielen eine entscheidende Rolle in den olfaktorischen Signaltransduktionswegen, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Der Olr1528-Rezeptor funktioniert wie andere Geruchsrezeptoren, indem er an spezifische Liganden bindet, die dann eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse auslösen, die zur Übermittlung sensorischer Informationen an das Gehirn führen. Olr1528-Inhibitoren werden entwickelt, um diesen Prozess zu stören, indem sie so an den Rezeptor binden, dass seine natürlichen Liganden ihn nicht aktivieren können. Diese Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, darunter durch direkte Konkurrenz am aktiven Zentrum des Rezeptors oder durch Bindung an allosterische Zentren, die Konformationsänderungen hervorrufen können, die die Fähigkeit des Rezeptors, effektiv zu funktionieren, stören. Die Entwicklung von Olr1528-Inhibitoren umfasst einen detaillierten und strategischen Ansatz zur Optimierung ihrer chemischen Eigenschaften, einschließlich Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität. Forscher verwenden häufig molekulare Modellierung und Docking-Simulationen, um vorherzusagen, wie diese Inhibitoren mit dem Olr1528-Rezeptor interagieren werden. Diese rechnergestützten Techniken helfen bei der Identifizierung potenzieller Bindungsstellen und leiten die Entwicklung von Inhibitoren, die die Rezeptoraktivität effektiv blockieren können. Das Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken ist ein weiterer entscheidender Schritt bei der Identifizierung von Leitverbindungen, die starke hemmende Wirkungen auf Olr1528 aufweisen. Sobald vielversprechende Kandidaten identifiziert sind, werden sie Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) unterzogen, um ihre chemischen Strukturen zu verfeinern. Dieser Verfeinerungsprozess kann die Modifizierung des chemischen Grundgerüsts oder die Veränderung funktioneller Gruppen beinhalten, um die Wirksamkeit, Selektivität und Gesamtstabilität der Inhibitoren zu verbessern. Darüber hinaus werden Faktoren wie Löslichkeit, Lipophilie und metabolische Stabilität sorgfältig berücksichtigt, um sicherzustellen, dass diese Inhibitoren unter verschiedenen physiologischen Bedingungen effektiv funktionieren können. Die laufende Forschung und Entwicklung von Olr1528-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die der Funktion von Geruchsrezeptoren und dem breiteren Feld der GPCR-vermittelten Signaltransduktion zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise die mit Olr1528 interagierenden Signalwege unterbricht und dadurch seine Aktivität verändert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF-Inhibitor, kann zelluläre Signalkaskaden beeinflussen, die mit der Funktion von Olr1528 verbunden sind. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Zielt auf VEGFR, PDGFR und KIT und beeinflusst damit möglicherweise Signalwege, die mit den Regulationsmechanismen von Olr1528 verbunden sind. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, könnte Zellsignalisierungsprozesse modulieren, die sich mit der Rolle von Olr1528 überschneiden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein weiterer EGFR-Inhibitor, könnte die für die Funktionalität von Olr1528 relevanten Signalnetzwerke verändern. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Kinasen und beeinflusst damit möglicherweise die mit Olr1528 verbundenen Signalwege. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Zielt auf VEGFR, PDGFR und c-KIT und könnte indirekt mit der Aktivität von Olr1528 zusammenhängende Signalwege beeinflussen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, kann die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflussen und dadurch indirekt Olr1528 modulieren. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Hemmt mehrere Kinasen, einschließlich VEGFR, und beeinflusst damit möglicherweise die für Olr1528 relevanten Signalwege. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Zielt auf VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT und beeinflusst möglicherweise mehrere mit Olr1528 verbundene Signalwege. |