Olfr994 ist ein Geruchsrezeptor, der im Nasenepithel exprimiert wird und dessen Funktion entscheidend für die Erkennung und Unterscheidung spezifischer Geruchsmoleküle ist. Geruchsrezeptoren, darunter auch Olfr994, gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Diese Rezeptoren spielen eine zentrale Rolle bei der Initiierung der für die Geruchswahrnehmung verantwortlichen Signalkaskade. Wie andere Geruchsrezeptoren nutzt auch Olfr994 in erster Linie die cAMP- und cGMP-Signalwege, um Geruchssignale an das Gehirn weiterzuleiten. Die Hemmung von Olfr994 ist aufgrund der einzigartigen Natur der Geruchsrezeptoren eine schwierige Aufgabe. Spezifische Hemmstoffe für Olfr994 sind zwar nicht ohne weiteres verfügbar, aber in der obigen Tabelle sind Chemikalien aufgeführt, die Olfr994 indirekt beeinflussen können, indem sie auf verwandte Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. So können beispielsweise Chemikalien wie Forskolin und 3-Isobutyl-1-methylxanthin den cAMP-Spiegel modulieren und damit die Empfindlichkeit von Geruchsrezeptoren, einschließlich Olfr994, beeinflussen. Pertussis-Toxin kann die G-Protein-Signalübertragung stören, die für die olfaktorische Signaltransduktion durch GPCRs wesentlich ist, was die Funktion von Olfr994 beeinträchtigen könnte.
Verapamil, ein Kalziumkanalblocker vom L-Typ, kann den Kalziumeinstrom verringern, der für die Freisetzung von Neurotransmittern im Geruchssystem entscheidend ist. Diese Verringerung des Kalziumspiegels kann zu einer verringerten olfaktorischen Signalübertragung führen, was sich auf die Reaktionen von Olfr994 auswirkt. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie APV und DNQX die Glutamat-Signalübertragung beeinflussen, was sich indirekt auf die Empfindlichkeit der Riechrezeptoren auswirkt, da Glutamat eine Rolle bei der synaptischen Übertragung im Riechkolben spielt. Darüber hinaus können Inhibitoren wie Bisindolylmaleimid I und KT5823 die Desensibilisierung von Riechrezeptoren beeinflussen bzw. den cGMP-Signalweg modulieren, was die Funktion von Olfr994 beeinträchtigen könnte. Calmidazolium kann Calmodulin-vermittelte intrazelluläre Prozesse stören, die für kalziumabhängige Vorgänge, die für die olfaktorische Signaltransduktion und Neurotransmission von entscheidender Bedeutung sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr994 eine Schlüsselrolle beim Geruchssinn spielt, und obwohl spezifische Inhibitoren nicht ohne weiteres verfügbar sind, können die aufgeführten Chemikalien seine Funktion indirekt beeinflussen, indem sie auf verwandte Signalwege und Prozesse abzielen. Diese Inhibitoren bieten die Möglichkeit, die Empfindlichkeit der Geruchsrezeptoren und die Signaltransduktion zu untersuchen und zu manipulieren, und tragen so zu unserem Verständnis der Geruchswahrnehmung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein potenter Adenylatcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel spielen eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung von Geruchsrezeptoren und beeinflussen möglicherweise die Empfindlichkeit von Olfr993. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin hemmt bekanntermaßen die G-Protein-Signalübertragung, die für die olfaktorische Signaltransduktion über GPCRs von wesentlicher Bedeutung ist. Es kann die Funktion von Olfr994 indirekt beeinflussen, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker. Es hemmt den Kalziumeinstrom, der für die Neurotransmitterfreisetzung im olfaktorischen System von entscheidender Bedeutung ist. Ein verringerter Kalziumspiegel kann zu einer verminderten olfaktorischen Signalübertragung führen. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-Brom-cGMP ist ein cGMP-Analogon, das den cGMP-Signalweg modulieren kann, der an der Signalübertragung von Geruchsrezeptoren beteiligt ist. Seine Auswirkungen auf die Funktion von Olfr994 können indirekt, aber signifikant sein. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
APV ist ein NMDA-Rezeptorantagonist, der die Glutamat-Signalübertragung beeinflussen kann. Eine veränderte Glutamat-Signalübertragung kann sich indirekt auf die Empfindlichkeit der Geruchsrezeptoren auswirken, da Glutamat an der synaptischen Übertragung beteiligt ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver PKC-Inhibitor. PKC ist an der Desensibilisierung von Geruchsrezeptoren beteiligt. Die Hemmung von PKC kann zu einer verlängerten Geruchsrezeptoraktivität und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Geruchsstoffen führen. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTA ist ein intrazellulärer Calciumchelator. Es reduziert die intrazellulären Calciumspiegel, die für die Freisetzung von olfaktorischen Neurotransmittern unerlässlich sind. Niedrigere Calciumspiegel können zu einer Beeinträchtigung der olfaktorischen Signalübertragung führen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 ist ein JAK/STAT-Signalweg-Inhibitor. Obwohl dieser nicht direkt mit Geruchsrezeptoren verbunden ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs die Zytokinsignale im olfaktorischen System beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktion der Geruchsrezeptoren auswirken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Es beeinflusst indirekt die Empfindlichkeit der Geruchsrezeptoren, indem es den cAMP-Signalweg verstärkt. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazoliumchlorid ist ein Calmodulin-Antagonist. Es stört die Calmodulin-vermittelten intrazellulären Prozesse und beeinflusst möglicherweise kalziumabhängige Ereignisse, die für die olfaktorische Signalübertragung und Neurotransmission von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||