Olfr993 Inhibitoren
Gängige Olfr993 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Verapamil CAS 52-53-9, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9 und D(-)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) CAS 79055-68-8.
Olfr993 ist ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, die für die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen in der Nase verantwortlich sind. Diese Geruchsrezeptoren sind eine Art von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die sich durch eine 7-Transmembrandomänen-Struktur auszeichnen, ähnlich wie viele Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren. Olfr993 spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Übertragung von Geruchssignalen und löst eine neuronale Reaktion aus, die schließlich zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führt. Bemerkenswert ist, dass die Familie der Geruchsrezeptoren die größte im Genom ist, was die Vielfalt der Geruchsstoffe in der Umwelt widerspiegelt.
Die Hemmung von Olfr993 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wie die in der Tabelle aufgeführten Hemmstoffe zeigen. Diese Inhibitoren zielen auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse ab, die an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt sind. Einige Chemikalien greifen beispielsweise in den cAMP-Signalweg ein, der für die Aktivierung des Geruchsrezeptors unerlässlich ist. Andere stören den MAPK-Signalweg oder den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer Herunterregulierung oder reduzierten Aktivierung von Olfr993 führt. Darüber hinaus modulieren bestimmte Inhibitoren die Desensibilisierung von GPCRs, den Rezeptortransport und nachgeschaltete Kinasen und tragen so zur allgemeinen Hemmung von Olfr993 bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr993 eine Schlüsselrolle im Geruchssystem spielt und für die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen verantwortlich ist. Seine Hemmung kann durch verschiedene molekulare Mechanismen erreicht werden, wie eine Reihe chemischer Inhibitoren zeigt, die auf spezifische Signalwege und Prozesse innerhalb der olfaktorischen Signalkaskade abzielen. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Werkzeuge für ein besseres Verständnis der Funktion und Regulierung von Geruchsrezeptoren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Adenylatcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel spielen eine entscheidende Rolle bei der olfaktorischen Rezeptorsignalisierung und können die Empfindlichkeit von Olfr993 beeinflussen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin hemmt bekanntermaßen die G-Protein-Signalübertragung, die für die olfaktorische Signaltransduktion über GPCRs von wesentlicher Bedeutung ist. Es kann die Funktion von Olfr993 indirekt beeinflussen, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker. Es hemmt den Kalziumeinstrom, der für die Neurotransmitterfreisetzung im olfaktorischen System von entscheidender Bedeutung ist. Ein verringerter Kalziumspiegel kann zu einer verminderten olfaktorischen Signalübertragung führen. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-Bromo-cGMP ist ein cGMP-Analogon, das den cGMP-Signalweg modulieren kann, der an der Signalübertragung von Geruchsrezeptoren beteiligt ist. Seine Auswirkungen auf die Funktion von Olfr993 können indirekt, aber signifikant sein. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
APV ist ein NMDA-Rezeptorantagonist, der die Glutamat-Signalübertragung beeinflussen kann. Eine veränderte Glutamat-Signalübertragung kann sich indirekt auf die Empfindlichkeit des Geruchsrezeptors auswirken, da Glutamat an der synaptischen Übertragung beteiligt ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver PKC-Inhibitor. PKC ist an der Desensibilisierung von Geruchsrezeptoren beteiligt. Die Hemmung von PKC kann zu einer verlängerten Geruchsrezeptoraktivität und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Geruchsstoffen führen. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTA ist ein intrazellulärer Calcium-Chelator. Es reduziert die intrazellulären Calciumspiegel, die für die Freisetzung von olfaktorischen Neurotransmittern unerlässlich sind. Niedrigere Calciumspiegel können zu einer beeinträchtigten olfaktorischen Signalübertragung führen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 ist ein JAK/STAT-Signalweg-Inhibitor. Obwohl dieser nicht direkt mit Geruchsrezeptoren in Verbindung steht, kann die Hemmung dieses Signalwegs die Zytokinsignale im olfaktorischen System beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktion der Geruchsrezeptoren auswirken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Es beeinflusst indirekt die Empfindlichkeit der Geruchsrezeptoren, indem es den cAMP-Signalweg verstärkt. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazolium ist ein Calmodulin-Antagonist. Es stört die durch Calmodulin vermittelten intrazellulären Prozesse und beeinflusst möglicherweise die für die olfaktorische Signaltransduktion und Neurotransmission entscheidenden calciumabhängigen Ereignisse. | ||||||