Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olfr604 Inhibitoren

Gängige Olfr604 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.

Olfr604, ein Geruchsrezeptor, dient als entscheidender Vermittler bei zellulären Prozessen, insbesondere bei der Geruchswahrnehmung, indem er Signale als Reaktion auf verschiedene Geruchsreize weiterleitet. Olfr604 steht an vorderster Front der Sinneswahrnehmung und orchestriert eine Kaskade von Signalereignissen, insbesondere über die MAPK-, PI3K/Akt- und JNK-Signalwege, die gemeinsam wichtige zelluläre Funktionen wie Überleben, Proliferation und Stressreaktionen steuern.

Die Hemmung von Olfr604 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel chemischer Inhibitoren, die entweder direkt auf den Rezeptor einwirken oder indirekt, indem sie auf wichtige Komponenten der damit verbundenen Signalwege abzielen. Direkte Inhibitoren unterbrechen spezifische Aktivierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr604 entscheidend sind, und blockieren so nachgeschaltete Signaltransduktionskaskaden, die für seine zelluläre Wirkung wesentlich sind. Darüber hinaus modulieren indirekte Inhibitoren verwandte Signalwege wie TGF-β, FGFR und EGFR und beeinflussen die Funktion von Olfr604, indem sie zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Differenzierung, Migration und Genexpressionsregulation verändern. Diese nuancierte Herangehensweise an die Hemmung von Olfr604 enthüllt seine breitere zelluläre Wirkung über die Geruchswahrnehmung hinaus und bietet wertvolle Einblicke in die komplexe Beteiligung des Rezeptors an der Gestaltung zellulärer Prozesse. Das Verständnis der Mechanismen der Olfr604-Hemmung verbessert nicht nur unser Verständnis der olfaktorischen Signaltransduktion, sondern wirft auch ein Licht auf die vielschichtige zelluläre Rolle des Rezeptors und fördert die weitere Erforschung in den Bereichen der Zell- und Molekularbiologie.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin, ein Breitband-Kinasehemmer, hemmt Olfr604 direkt, indem es mehrere an seiner Aktivierung beteiligte Kinasen angreift. Dies führt zu einer Unterbrechung der nachgeschalteten Signalkaskaden, insbesondere der MAPK- und PI3K-Signalwege, die für die Funktion von Olfr604 entscheidend sind.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, behindert Olfr604 direkt, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Interferenz beeinträchtigt die Funktion von Olfr604, indem sie nachgeschaltete Signalereignisse stört, insbesondere die Regulation von zellulären Überlebens- und Proliferationsprozessen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst Olfr604 direkt, indem er die p38-MAPK-Aktivierung blockiert. Diese Unterbrechung behindert Olfr604-assoziierte Signaltransduktionswege, einschließlich des JNK-Signalwegs, und führt so zur Hemmung der Olfr604-Funktion auf zellulärer Ebene.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, ein MEK1- und MEK2-Inhibitor, wirkt direkt auf Olfr604, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz hemmt die Aktivierung von Olfr604 und nachgeschaltete Transkriptionsereignisse und behindert insbesondere seine Rolle bei der Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125, ein JNK-Inhibitor, hemmt Olfr604 direkt, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Diese Interferenz stört Schlüsselereignisse bei der Aktivierung von Olfr604, beeinflusst nachgeschaltete Prozesse, die an der zellulären Stressreaktion beteiligt sind, und beeinflusst die regulatorische Rolle von Olfr604 in diesen Signalwegen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin wirkt als potenter Inhibitor, indem es irreversibel an PI3K bindet, einen wichtigen Akteur in der Olfr604-Signalübertragung. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht Wortmannin den nachgeschalteten Akt-Signalweg, wodurch Olfr604 indirekt gehemmt und seine funktionelle Rolle in zellulären Prozessen beeinträchtigt wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, ein selektiver MEK-Inhibitor, hemmt Olfr604 direkt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz verhindert die Aktivierung von Olfr604 und nachgeschaltete Transkriptionsereignisse und beeinträchtigt so seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr604, indem er den TGF-β-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz verändert nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst die Funktion von Olfr604, indem sie die zellulären Reaktionen auf TGF-β moduliert und Prozesse im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und -migration beeinflusst.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib, ein EGFR-Kinase-Inhibitor, zielt direkt auf Olfr604 ab, indem er EGFR-vermittelte Phosphorylierungsereignisse hemmt, die für seine Aktivierung unerlässlich sind. Diese Hemmung unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich des Ras/Raf/MEK/ERK-Signalwegs, der für die Funktionalität von Olfr604 entscheidend ist.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074, ein FGFR-Inhibitor, wirkt direkt auf Olfr604, indem er die FGFR-vermittelte Signalübertragung hemmt. Diese Hemmung unterbricht nachgeschaltete Signalwege, darunter den für die Funktionalität von Olfr604 entscheidenden Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg, und beeinflusst so seine Rolle bei der Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen.