Olfr601 Inhibitoren
Gängige Olfr601 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Olfr601, ein Geruchsrezeptor, spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen und ist insbesondere an der Geruchswahrnehmung beteiligt, indem er als Reaktion auf verschiedene Geruchsreize Signale weiterleitet. Olfr601 steht an vorderster Front der Sinneswahrnehmung und orchestriert eine Kaskade von Signalereignissen, insbesondere über die MAPK-, PI3K/Akt- und JNK-Signalwege, die gemeinsam wichtige zelluläre Funktionen wie Überleben, Proliferation und Stressreaktionen steuern.
Die Hemmung von Olfr601 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel chemischer Inhibitoren, die entweder direkt auf den Rezeptor einwirken oder indirekt, indem sie auf wichtige Komponenten der damit verbundenen Signalwege abzielen. Direkte Inhibitoren unterbrechen spezifische Aktivierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr601 entscheidend sind, und blockieren so nachgeschaltete Signaltransduktionskaskaden, die für seine zelluläre Wirkung wesentlich sind. Darüber hinaus modulieren indirekte Inhibitoren verwandte Signalwege wie TGF-β, FGFR und EGFR und beeinflussen die Funktion von Olfr601, indem sie zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Differenzierung, Migration und Genexpressionsregulation verändern. Diese nuancierte Herangehensweise an die Hemmung von Olfr601 enthüllt seine breitere zelluläre Wirkung über die Geruchswahrnehmung hinaus und bietet wertvolle Einblicke in die komplexe Beteiligung des Rezeptors an der Gestaltung zellulärer Prozesse. Das Verständnis der Mechanismen der Olfr601-Hemmung verbessert nicht nur unser Verständnis der olfaktorischen Signaltransduktion, sondern wirft auch ein Licht auf die vielschichtige zelluläre Rolle des Rezeptors und fördert die weitere Erforschung im Bereich der Zell- und Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitband-Kinase-Inhibitor, hemmt Olfr601 direkt, indem es mehrere Kinasen angreift, die an seiner Aktivierung beteiligt sind. Dies führt zu einer Unterbrechung der nachgeschalteten Signalkaskaden, insbesondere der MAPK- und PI3K-Signalwege, die für die Funktion von Olfr601 entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, behindert Olfr601 direkt, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Interferenz wirkt sich negativ auf die Funktion von Olfr601 aus, indem sie nachgeschaltete Signalereignisse stört und insbesondere die Regulation von zellulären Überlebens- und Proliferationsprozessen beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst Olfr601 direkt, indem er die p38-MAPK-Aktivierung blockiert. Diese Unterbrechung behindert Olfr601-assoziierte Signaltransduktionswege, einschließlich des JNK-Signalwegs, und führt so zur Hemmung der Olfr601-Funktion auf zellulärer Ebene. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK1- und MEK2-Inhibitor, wirkt direkt auf Olfr601, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz hemmt die Aktivierung von Olfr601 und nachgeschaltete Transkriptionsereignisse und behindert insbesondere seine Rolle bei der Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, hemmt Olfr601 direkt, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Diese Interferenz stört Schlüsselereignisse bei der Aktivierung von Olfr601, beeinflusst nachgeschaltete Prozesse, die an der zellulären Reaktion auf Stress beteiligt sind, und beeinflusst die regulatorische Rolle von Olfr601 in diesen Signalwegen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als potenter Inhibitor, indem es irreversibel an PI3K bindet, einen wichtigen Akteur in der Olfr601-Signalübertragung. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht Wortmannin den nachgeschalteten Akt-Signalweg, wodurch Olfr601 indirekt gehemmt und seine funktionelle Rolle in zellulären Prozessen beeinträchtigt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein selektiver MEK-Inhibitor, hemmt Olfr601 direkt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz verhindert die Aktivierung von Olfr601 und nachgeschaltete Transkriptionsereignisse und beeinträchtigt seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr601, indem er den TGF-β-Signalweg unterbricht. Diese Interferenz verändert nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst die Funktion von Olfr601, indem sie die zellulären Reaktionen auf TGF-β moduliert und Prozesse im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und -migration beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Kinase-Inhibitor, wirkt direkt auf Olfr601, indem er die für seine Aktivierung essenziellen EGFR-vermittelten Phosphorylierungsereignisse hemmt. Diese Hemmung unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich des Ras/Raf/MEK/ERK-Signalwegs, der für die Funktionalität von Olfr601 entscheidend ist. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074, ein FGFR-Inhibitor, wirkt direkt auf Olfr601, indem er die FGFR-vermittelte Signalübertragung hemmt. Diese Hemmung unterbricht nachgeschaltete Signalwege, darunter den für die Funktionalität von Olfr601 entscheidenden Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg, und beeinflusst so seine Rolle bei der Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit zellulären Prozessen. | ||||||