Olfr538 Inhibitoren
Gängige Olfr538 Inhibitors sind unter underem Pirenzepine Dihydrochloride CAS 29868-97-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr538, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine zentrale Rolle im Geruchssystem, wo er als molekularer Sensor für die Erkennung spezifischer Geruchsstoffe dient. Dieser Rezeptor ist eng in den Prozess der olfaktorischen Signaltransduktion eingebunden, indem er nach Bindung an seine kognitiven Liganden eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzt. Funktionell ist Olfr538 wesentlich für die Unterscheidung und Wahrnehmung verschiedener Gerüche und trägt zu der bemerkenswerten Fähigkeit von Organismen bei, eine Vielzahl von Geruchsreizen zu interpretieren und darauf zu reagieren. Die Aktivierung des Rezeptors setzt ein komplexes Signalnetzwerk in Gang, das zur Erzeugung von neuronalen Signalen führt, die dann zur Geruchsverarbeitung an das Gehirn weitergeleitet werden.
Die Hemmung von Olfr538 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel verschiedener Signalübertragungswege. Direkte Inhibitoren, die z. B. auf bestimmte Rezeptoren oder Komponenten abzielen, die mit der Aktivierung von Olfr538 in Verbindung stehen, unterbrechen entscheidende Protein-Protein-Wechselwirkungen und behindern so die nachgeschalteten Kaskaden, die für die Funktion von Olfr538 unerlässlich sind. Darüber hinaus modulieren indirekte Inhibitoren parallele Wege, die mit Olfr538 verbunden sind, indem sie das Gleichgewicht von Schlüsselmolekülen verändern und die Aktivität von Olfr538 indirekt unterdrücken, indem sie das zusammenhängende Signalnetzwerk unterbrechen. Die Hemmungsmechanismen umfassen Veränderungen der Phosphorylierungszustände, der Protein-Protein-Wechselwirkungen und der Schlüsselkomponenten in der mit Olfr538 verbundenen Signalkaskade. Diese komplizierten Modulationen tragen gemeinsam zur wirksamen Unterdrückung von Olfr538 bei und bieten wertvolle Einblicke in die Regulierung der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene. Die Vielfalt der hier vorgestellten Inhibitoren unterstreicht die Komplexität der Olfr538-Hemmung und zeigt mögliche Wege für weitere Untersuchungen zum Verständnis der Funktion und Regulierung des Geruchsrezeptors auf.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | $69.00 | 3 | |
Ein selektiver M1-Muskarinrezeptor-Antagonist, der die Aktivierung von Olfr538 unterbricht. Er verändert die intrazelluläre Signalübertragung, indem er die Acetylcholinbindung hemmt und nachgeschaltete Kaskaden behindert, die für die Funktion von Olfr538 entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Wirksamer Hemmstoff, der auf den p38-MAP-Kinase-Signalweg abzielt und die Aktivierung von Olfr538 unterbricht. Stört Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr538 entscheidend sind, und behindert dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der selektiv einen mit der Olfr538-Aktivierung verbundenen Signalweg blockiert. Moduliert zelluläre Prozesse, indem er wichtige Zwischenschritte behindert, was zur Unterdrückung der Olfr538-Aktivität führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg hemmt. Verändert die Expression von SPRY4, wirkt als negativer Feedback-Regulator innerhalb dieses Weges und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr538. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Selektiver Inhibitor des ERK-Signalwegs, der mit der Olfr538-Signalkaskade verbunden ist. Moduliert zelluläre Prozesse durch die Behinderung von Schlüsselintermediaten, was zu einer Unterdrückung der Olfr538-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Blockiert den PI3-Kinase-Weg, der an der Aktivierung von Olfr538 beteiligt ist. Verändert den Phosphorylierungszustand kritischer Komponenten, was zur Hemmung der Olfr538-Funktion durch Unterbrechung der Signalübertragung führt. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Unterbricht Olfr538-bezogene zelluläre Prozesse, indem es auf einen nachgeschalteten Effektor abzielt. Beeinflusst die Expressionsniveaus kritischer Komponenten und hemmt letztlich die Aktivität von Olfr538. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-beta-Signalweg, der die Aktivierung von Olfr538 beeinflusst. Verändert das Gleichgewicht von Schlüsselmolekülen und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr538, indem es das Zusammenspiel innerhalb des Signalnetzwerks stört. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Zielt auf den JNK-Signalweg in Verbindung mit Olfr538. Stört spezifische Wechselwirkungen, die für die Olfr538-Aktivierung wesentlich sind, und dient somit als indirekter Inhibitor durch Unterbrechung wichtiger Signalknotenpunkte. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Hemmt selektiv den JAK/STAT-Signalweg, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die die Funktion von Olfr538 unterdrücken. Ändert den Phosphorylierungsstatus wichtiger Proteine, um die nachgeschaltete Signalübertragung zu behindern. | ||||||