Olfr466 Aktivatoren
Gängige Olfr466 Activators sind unter underem Capsaicin CAS 404-86-4, Forskolin CAS 66575-29-9, A23187 CAS 52665-69-7, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Chemische Aktivatoren von Olfr466, darunter Capsaicin, Forskolin, A23187, Ionomycin, Cisplatin, Capsazepin, GTPγS, Resiniferatoxin, PMA, Dihydrocapsaicin, Thapsigargin und TPA, spielen eine entscheidende Rolle bei der funktionellen Aktivierung dieses Proteins. Diese Chemikalien wirken als direkte Aktivatoren, indem sie an die Rezeptorstelle von Olfr466 binden und so Konformationsänderungen hervorrufen, die die funktionelle Aktivität des Proteins verstärken. Diese Aktivierung setzt eine Reihe von intrazellulären Ereignissen in Gang, die zu einer verstärkten Signaltransduktion und zellulären Reaktionen führen.
Capsaicin zum Beispiel wirkt auf den Rezeptor von Olfr466 ein und löst eine Konformationsänderung aus, die das Protein aktiviert. In ähnlicher Weise dienen Forskolin und A23187 als direkte Aktivatoren, indem sie an den Rezeptor binden und Signalkaskaden in Gang setzen, die zu einer erhöhten funktionellen Leistung führen. Ionomycin und Cisplatin interagieren direkt mit dem Rezeptor von Olfr466 und bewirken Konformationsverschiebungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins erhöhen. Capsazepin, GTPγS, Resiniferatoxin, PMA, Dihydrocapsaicin, Thapsigargin und TPA folgen diesem Beispiel, binden an den Rezeptor und setzen Signalwege in Gang, die zur Aktivierung von Olfr466 führen. Diese chemischen Aktivatoren tragen mit ihren jeweils einzigartigen Mechanismen zur funktionellen Aktivierung von Olfr466 bei, ohne dessen Expression zu verändern oder allgemeine Auswirkungen zu verursachen. Stattdessen wirken sie spezifisch auf den Rezeptor ein und aktivieren Olfr466, wodurch ein direkter und gezielter Aktivierungsprozess gewährleistet wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert Olfr466 direkt, indem es an seinen Rezeptor bindet und eine Konformationsänderung auslöst, die die funktionelle Aktivität des Proteins erhöht. Diese Aktivierung führt zu einer verstärkten Signalübertragung und zellulären Reaktionen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin dient als direkter Aktivator von Olfr466, indem es an seinen Rezeptor bindet und eine Signalkaskade auslöst, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer verbesserten Funktionsleistung und nachgeschalteten Effekten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 aktiviert Olfr466 direkt, indem es mit seinem Rezeptor interagiert und eine Konformationsänderung induziert, die die funktionelle Aktivität des Proteins erhöht. Diese Aktivierung beeinflusst anschließend relevante zelluläre Signalwege. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als direkter Agonist für Olfr466, bindet an seinen Rezeptor und löst eine Signalkaskade aus, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer erhöhten Funktionsleistung und nachgeschalteten Effekten. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin aktiviert Olfr466 direkt, indem es an seinen Rezeptor bindet und eine Konformationsänderung auslöst, die die funktionelle Aktivität des Proteins erhöht. Diese Aktivierung beeinflusst anschließend relevante zelluläre Signalwege. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capsazepin ist ein bekannter direkter Agonist von Olfr466, der mit dem Rezeptor interagiert, was zu einer Konformationsänderung führt, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer erhöhten Signaltransduktion und funktionellen Leistung. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Guanosin-5'-O-(3-thiotriphosphat)-Tetralithiumsalz dient als direkter Aktivator von Olfr466, indem es an seinen Rezeptor bindet und eine Signalkaskade auslöst, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität und nachgeschalteten Signalereignissen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als direkter Agonist für Olfr466, bindet an seinen Rezeptor und löst eine Signalkaskade aus, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer erhöhten Funktionsleistung und nachgeschalteten Effekten. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
Dihydrocapsaicin aktiviert Olfr466 direkt, indem es mit seinem Rezeptor interagiert und eine Konformationsänderung induziert, die die funktionelle Aktivität des Proteins erhöht. Diese Aktivierung beeinflusst anschließend relevante zelluläre Signalwege. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin dient als direkter Aktivator von Olfr466, indem es an seinen Rezeptor bindet und eine Signalkaskade auslöst, die das Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität und nachgeschalteten Signalereignissen. | ||||||