Riechrezeptor-Inhibitoren sind zwar aufgrund der begrenzten Ausrichtung der Forschung auf Riechrezeptoren keine genau definierte chemische Klasse, können aber im weitesten Sinne als Verbindungen verstanden werden, die den olfaktorischen GPCR-Signalweg modulieren. Dieser Signalweg umfasst in der Regel die Bindung von Duftstoffmolekülen an Geruchsrezeptoren, was zur Aktivierung von G-Proteinen und der anschließenden Produktion von cAMP als zweitem Botenstoff führt. Die oben aufgeführten Chemikalien hemmen zwar nicht direkt Olfr107, spielen aber eine Rolle in dieser Signalkaskade, indem sie den cAMP-Spiegel, eine entscheidende Komponente des olfaktorischen Signaltransduktionsmechanismus, modulieren.
Der primäre Modus der indirekten Hemmung umfasst in diesem Zusammenhang die Regulierung von Enzymen wie Phosphodiesterasen (PDEs). Verbindungen wie IBMX, Koffein, Theophyllin und andere sind dafür bekannt, dass sie verschiedene PDEs hemmen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führt. Dieser Anstieg von cAMP kann die Aktivität von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren, modulieren, indem er die intrazelluläre Signaldynamik verändert. Darüber hinaus erhöht auch Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylatzyklase, den cAMP-Spiegel und kann so die durch GPCR vermittelten Reaktionen, einschließlich derjenigen in Riechneuronen, beeinflussen. Es ist wichtig anzumerken, dass diese Verbindungen nicht spezifisch für Olfr107 sind und aufgrund ihres Wirkmechanismus ein breites Spektrum an zellulären Prozessen beeinflussen. Ihr Einsatz zur Modulation der Aktivität von Geruchsrezeptoren ist eher theoretisch und basiert auf ihren bekannten Wirkungen auf GPCR-Signalwege und nicht auf direkten Beweisen für die Wirksamkeit auf spezifische Geruchsrezeptoren wie Olfr107. Die Untersuchung und Anwendung solcher Verbindungen bietet einen Einblick in das breitere Verständnis der GPCR-Regulierung, insbesondere im Zusammenhang mit der Sinneswahrnehmung und der Signaltransduktion in olfaktorischen Neuronen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Diterpen, das die Adenylatzyklase aktiviert, den cAMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren, moduliert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöht, was indirekt die Signalübertragung an den Riechrezeptoren beeinflussen könnte. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Ein Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was sich möglicherweise auf GPCR-Signalwege auswirkt. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Ähnlich wie Koffein hemmt es Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg von cAMP führt und möglicherweise die GPCR-vermittelten Reaktionen beeinflusst. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Ein selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der zu einem Anstieg von cAMP in den Zellen führt und möglicherweise die Funktion des Geruchsrezeptors beeinträchtigt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Ein Phosphodiesterase-1-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöhen und möglicherweise die GPCR-Aktivität modulieren kann. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Ein Phosphodiesterase-5-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er den cAMP-Spiegel erhöht, was sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung auswirken kann. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Ein Phosphodiesterase-3-Hemmer, der den cAMP-Spiegel anhebt und damit möglicherweise die Aktivität von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren, beeinflusst. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Ein weiterer Phosphodiesterase-3-Hemmer, der die cAMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die GPCR-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Hemmt Phosphodiesterasen und kann cAMP erhöhen, was möglicherweise die GPCR-Aktivität moduliert. | ||||||