Olah Inhibitoren
Gängige Olah Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von Olah können eine wichtige Rolle bei der Modulation seiner Aktivität über verschiedene Signalwege spielen, indem sie direkt auf die Enzyme wirken, die diese Wege regulieren. Bisindolylmaleimid und Gö6976 sind beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), was darauf schließen lässt, dass sie die Aktivität von Olah verringern können, wenn diese durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. Staurosporin hat ein breiteres Kinase-Hemmungsprofil, da es zahlreiche Proteinkinasen hemmen kann, und kann daher die Aktivität von Olah verringern, wenn es von einer dieser Kinasen reguliert wird. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs, was bedeutet, dass sie die Olah-Aktivität unterdrücken können, wenn sie dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR, das für das Wachstum und das Überleben von Zellen von zentraler Bedeutung ist, auch die Aktivität von Olah verringern, wenn es am mTOR-Signalweg beteiligt ist oder von diesem reguliert wird.
Im Zusammenhang mit dem MAPK/ERK-Signalweg dienen sowohl PD98059 als auch U0126 als MEK-Inhibitoren, was bedeutet, dass sie Olah hemmen können, wenn seine Aktivität von MEK-vermittelten Signalen abhängt. In ähnlicher Weise kann SB203580, das p38 MAPK hemmt, die Aktivität von Olah verringern, wenn der p38 MAPK-Signalweg sie moduliert. Der JNK-Signalweg-Inhibitor SP600125 kann die Olah-Aktivität unterdrücken, indem er JNK-vermittelte Phosphorylierungssignale blockiert, wenn die Olah-Funktion von JNK-Signalen abhängt. Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, was darauf hindeutet, dass es die Olah-Aktivität verringern kann, wenn sie durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird. NF449, ein selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen, kann die Olah-Aktivität verringern, wenn Olah durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale über die Gs-alpha-Untereinheit reguliert wird. Diese chemischen Inhibitoren, die jeweils auf verschiedene regulatorische Kinasen abzielen, bieten ein vielfältiges Instrumentarium zur Beeinflussung der Aktivität von Olah in Abhängigkeit von seinen spezifischen Regulationswegen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist dafür bekannt, die Proteinkinase C (PKC) zu hemmen, die an Signalwegen beteiligt ist, die die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich Olah, regulieren können. Eine Hemmung der PKC kann somit zu einer verminderten Olah-Funktion führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor vieler Proteinkinasen. Wenn die Funktion von Olah durch Phosphorylierung über solche Kinasen reguliert wird, könnte Staurosporin die Olah-Aktivität durch Verhinderung der Phosphorylierung verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Diese Chemikalie ist ein Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die am Akt-Signalweg beteiligt ist. Wenn die Olah-Aktivität dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist, kann LY294002 diesen Signalweg hemmen und so möglicherweise die Olah-Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das eine zentrale Komponente eines Signalwegs für das Wachstum und Überleben von Zellen ist. Wenn Olah innerhalb dieses Signalwegs funktioniert oder durch ihn reguliert wird, könnte Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von Olah führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Wenn die Olah-Aktivität durch diesen Signalweg reguliert wird, könnte PD98059 zur Hemmung von Olah führen, indem es dessen Aktivierung über diesen Weg verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der wie PD98059 Olah hemmen würde, indem er den MAPK/ERK-Signalweg behindert, falls die Aktivität von Olah von der Signalübertragung über diesen Weg abhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Chemikalie ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Wenn die Aktivität von Olah durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird, könnte SB203580 Olah hemmen, indem es diese spezifische Signalkaskade blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn die Funktion von Olah von der JNK-Signalgebung abhängt, könnte dieser Inhibitor die Aktivität von Olah unterdrücken, indem er die von JNK vermittelten Phosphorylierungssignale behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor wie LY294002. Es würde Olah hemmen, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, falls Olah in diese Signalkaskade involviert ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Diese Chemikalie ist ein selektiver Inhibitor der ROCK-Kinase. Wenn die Aktivität von Olah durch den Rho/ROCK-Weg reguliert wird, könnte Y-27632 diesen Weg hemmen und somit die Aktivität von Olah verringern. | ||||||