Chemische Inhibitoren von Oit1 können durch ihre Wirkung auf verschiedene Signalwege, an denen Oit1 beteiligt ist, beschrieben werden. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann Oit1 hemmen, indem er seine Kinaseaktivität oder die Phosphorylierung von assoziierten Substraten blockiert, die für seine Funktion unerlässlich ist. In ähnlicher Weise greifen LY294002 und Wortmannin in den PI3K/AKT-Signalweg ein, eine entscheidende Signalkaskade für zahlreiche zelluläre Funktionen. Die Hemmung von PI3K unterbricht diesen Signalweg, was zu einer Hemmung von Oit1 führen kann, wenn es für seine Aktivität auf PI3K/AKT-Signale angewiesen ist. Go6983 und Bisindolylmaleimid I hemmen beide die Proteinkinase C (PKC), und wenn Oit1 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würden diese Inhibitoren die Aktivität von Oit1 direkt reduzieren, indem sie diese posttranslationale Modifikation verhindern.
Darüber hinaus hemmen PD98059 und U0126 spezifisch MEK1/2, was wiederum die Aktivierung von ERK verhindert. Da ERK eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche zur DNA im Zellkern spielt, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch diese Chemikalien zu einer verminderten Funktion von Oit1 führen, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. SB203580 und PD169316 wirken auf die p38-MAP-Kinase, ein weiteres wichtiges Molekül in den Signaltransduktionswegen. Durch die Hemmung von p38 MAPK können diese Chemikalien die für die Funktion von Oit1 entscheidenden Signalwege unterdrücken, was zu dessen Hemmung führt. SP600125, das den JNK-Signalweg hemmt, kann ebenfalls die Aktivität von Oit1 vermindern, indem es die Signalwege blockiert, bei denen JNK eine Schlüsselrolle spielt. PP2 und SL327 schließlich wirken auf die Kinasen der Src-Familie bzw. MEK1/2. Die Hemmung der Src-Kinasen durch PP2 kann zu einer verminderten Funktion von Oit1 führen, wenn Src-Kinasen an seiner Regulierung beteiligt sind. SL327 hemmt MEK1/2. Wenn also die Aktivität von Oit1 vom MEK/ERK-Signalweg abhängt, kann SL327 die Funktion von Oit1 wirksam hemmen. Jede dieser Chemikalien kann Oit1 hemmen, indem sie auf spezifische Wege abzielt, die für seine Funktion wesentlich sind, und dadurch seine Aktivität in der Zelle verringert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn Oit1 eine Kinase ist oder für seine Funktion auf Phosphorylierung angewiesen ist, könnte Staurosporin Oit1 hemmen, indem es seine Phosphorylierung oder die Phosphorylierung der zugehörigen Substrate verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K könnte die Chemikalie die PI3K/AKT-Signalwege unterbrechen, in denen Oit1 möglicherweise eine Rolle spielt, was zur Hemmung der Funktion von Oit1 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK könnte zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen und dadurch Signalwege hemmen, an denen Oit1 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch spezifisch MEK1/2. Durch die Hemmung von MEK1/2 könnte U0126 die Aktivierung von Signalwegen beeinträchtigen, die die Funktion von MEK1/2 erfordern, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von Oit1 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 könnte es die Aktivierung von Signalwegen verhindern, die von der p38-MAPK-Signalübertragung abhängen, an denen Oit1 beteiligt sein könnte, was zur Hemmung der Aktivität von Oit1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK könnte die JNK-Signalwege unterbrechen, an denen Oit1 beteiligt ist, und dadurch Oit1 funktionell hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte es den PI3K/AKT-Signalweg blockieren, der für die Funktion von Oit1 entscheidend sein könnte, und somit Oit1 hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Funktion von Oit1 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, könnte Go6983 diesen Regulationsmechanismus hemmen und somit Oit1 hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Src-Kinasen an den Signalwegen beteiligt sind, die Oit1 regulieren, könnte PP2 diese Wege hemmen und dadurch Oit1 hemmen. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte PD169316 die Signalwege unterbrechen, in denen Oit1 funktioniert, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||