NSE4A-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von NSE4A indirekt verstärken, vor allem durch ihren Einfluss auf intrazelluläre Signalwege. Forskolin und Rolipram verstärken durch ihre Wirkung auf den cAMP-Spiegel indirekt die Beteiligung von NSE4A an der Chromosomentrennung, indem sie die PKA aktivieren, die Schlüsselsubstrate in diesem Prozess phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise löst db-cAMP als cAMP-Analogon die PKA-Aktivierung aus und verstärkt damit möglicherweise die NSE4A-Aktivität im Zusammenhang mit der chromosomalen Integrität. Wirkstoffe wie Ionomycin und A23187 könnten durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Funktion von NSE4A bei der DNA-Reparatur und -Erhaltung modulieren. Darüber hinaus aktiviert PMA die PKC, die Substrate phosphorylieren könnte, um die Rolle von NSE4A bei der Chromosomenkohäsion zu verstärken, während Sphingosin-1-Phosphat möglicherweise G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, die Wege beeinflussen, an denen NSE4A bei der Regulierung der Chromatinstruktur beteiligt ist.
In ähnlicher Weise zielen LY294002 und U0126 auf die PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Signalwege ab, wobei ersterer PI3K hemmt und so möglicherweise die Zellregulationsmechanismen zugunsten von Prozessen verschiebt, die die Rolle von NSE4A bei der Chromosomenstabilität und -reparatur stärken. Letzterer hemmt MEK, was indirekt die Aktivität von NSE4A bei der Kontrolle des Zellzyklus und der Chromosomensegregation fördern könnte. Okadasäure und Staurosporin beeinflussen die Proteinphosphorylierungsniveaus; Okadasäure durch Hemmung von Proteinphosphatasen, die Schlüsselproteine dephosphorylieren, und Staurosporin durch breit angelegte Hemmung von Kinasen, was zu einer selektiven Aktivierung von Signalwegen führen kann, an denen NSE4A beteiligt ist. Schließlich kann die Hemmung verschiedener Proteinkinasen durch Epigallocatechingallat (EGCG) zu einer veränderten Zellsignaldynamik führen, die die Rolle von NSE4A bei der Aufrechterhaltung des chromosomalen Zusammenhalts unterstützt. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch eine nuancierte Modulation der Signalwege, um die funktionelle Aktivität von NSE4A in seinen kritischen Rollen innerhalb der Zelle zu verbessern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das spezifische Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von NSE4A steigern können, insbesondere in Signalwegen, in denen NSE4A an der chromosomalen Segregation und Stabilität beteiligt ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinase-Signalwege aktivieren, was die NSE4A-Aktivität indirekt durch Modulation der Proteinkomplexe, die an der DNA-Reparatur und -Erhaltung beteiligt sind, wo NSE4A wirkt, verstärken könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator. PKC kann verschiedene Substrate phosphorylieren, die die funktionelle Aktivität von NSE4A durch Beeinflussung der Proteinkomplexbildung, die für die Rolle von NSE4A bei der Chromosomenkohäsion und -stabilität notwendig ist, verstärken könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das Ionomycin ähnelt, und erhöht das intrazelluläre Calcium, wodurch möglicherweise die Aktivität von NSE4A über Calcium-abhängige Signalwege, die für DNA-Reparaturprozesse relevant sind, gesteigert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein Signallipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren kann, wodurch möglicherweise Signalwege beeinflusst werden, die die Aktivität von NSE4A in seiner Rolle bei der Chromatinstruktur und -funktion verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase-4 (PDE4), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA kann die Aktivität von NSE4A durch Modulation von Substraten, die an der ordnungsgemäßen Funktion von NSE4A bei der DNA-Reparatur und der chromosomalen Stabilität beteiligt sind, verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungsniveaus von Proteinen führt. Dies kann indirekt die NSE4A-Aktivität erhöhen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflusst, die an denselben Signalwegen oder Komplexen wie NSE4A beteiligt sind. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung kann die Aktivität von NSE4A in Signalwegen verstärken, die mit seiner Funktion für die chromosomale Integrität und die DNA-Reparaturmechanismen zusammenhängen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Signalwege verändert und die Aktivität von NSE4A verstärkt wird, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der chromosomalen Kohäsion und Stabilität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung beeinflussen und zu einer verstärkten Aktivität von NSE4A über Signalwege führen, die auf PI3K/AKT zur Regulierung der chromosomalen Stabilität und Reparaturprozesse angewiesen sind. |